抗EGFR单抗爱必妥在RAS野生型右半转移性 结直肠癌 （mCRC）患者的一线缩瘤中有哪些治疗价值？前期大量临床研究的开展使爱必妥安全性得到了普遍认可，不良反应可接受。在疗效方面，其对右半mCRC的疗效并没有取得在左半那样突出的疗效，这可能与左、右半mC ...
临床中，对于那些以姑息治疗为目标的RAS野生型左半mCRC患者，在靶向药物的选择上优先考虑何种治疗顺序？对于RAS野生型左半mCRC患者，无论是转化治疗还是姑息治疗，一线靶向药物的首选都是西妥昔单抗（ 爱必妥 ）。已有充足的的临床证据显示，其可明显延 ...
来那度胺 相关说明：通用名:来那度胺；英文名:Lenalidomide；商品名:Revlimid；化学名：3-(7-氨基-3-氧代-1H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮；分子式：C13H13N3O3；分子量：259.26；结构式：CAS：191732-72-6；剂型：胶囊；规格：5mg，10mg，15mg，25mg。包 ...
在中国晚期 肺腺癌 患者中，约50%的患者存在EGFR 突变，那对于EGFR突变阳性的患者，如何考虑EGFR TKI药物的排兵布阵使患者生存获益最大化？在治疗药物选择时需要考虑患者治疗的效价比，除了经济承受能力、疗效、毒副反应、OS 是否延长了等等因素，此外还 ...
来那度胺胶囊（Lenalidomide capsules），商品名 瑞复美 （Revlimid）是Celgene公司研发的产品，至今共修订该药品说明书23次。Celgene公司根据《联邦食品药品和化妆品法案》第505（b）条规定提交补充新药申请（sNDA），提出修订来那度胺胶囊说明书，并于 ...
商品名：REVLIMID（瑞复美）；通用名： Lenalidomide （来那度胺）；靶点：CRBN、COX-2、TNFα；厂家：塞尔基因（Celgene）；规格：2.5 mg、5 mg、10 mg、15 mg、20 mg、25 mg；美国获批：2005年。中国获批：2013年来那度胺是治疗骨髓增生异常综合征(MDS ...
研究表明 来那度胺 +大剂量地塞米松（480mg/疗程）（RD）的疗效优于来那度胺+低剂量地塞米松（120mg/疗程）（Rd），但在国内大部分骨髓瘤（MM）患者对大剂量地塞米松不耐受；在≥65岁的患者中，接受Rd治疗的患者1年OS高于接受RD治疗的患者（94% vs 83%） ...
恩替卡韦的药物成分有鸟嘌呤核苷类似物，它是可以通过磷酸化成为了具有活性的三磷酸盐，然后在针对乙肝病毒具有抑制病毒的作用成分。恩替卡韦是适用于治疗成人和2岁以上儿科患者的病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高（ALT或AST）或肝脏组织学显示有活 ...
对于 骨髓瘤 生化复发阶段，目前临床会如何治疗处理？多发性骨髓瘤病情复杂，且临床症状不尽相同，其诊断标准不断发生变化，一定程度上对临床治疗产生影响。当指标复发时，各指南都推荐进行观察。首先，可以增加维持治疗药物的剂量，比如，目前维持治疗 ...
肝癌患者都知道乐法替尼（E7080），乐法替尼（E7080）一线头对头比较索拉非尼治疗晚期HCC的疗效和安全性的数据分析，乐法替尼有效率ORR是索拉非尼2倍多（24.1%vs9.2%），mPFS明显优于索拉非尼（7.4vs3.7个月），并且整体不良反应两药类似。那么来那度胺 ...
近十年来，多发性骨髓瘤（MM）的治疗有了大踏步前进。从大剂量 美法仑 以及ASCT的应用使患者生存期稍有延长到沙利度胺、硼替佐米等非细胞毒作用的高活性抗骨髓瘤药物使其治疗效果得到明显改善；以及来那度胺被批准用于MM的治疗。MM治疗的CR率也从原来的5 ...
来那度胺 以其显著的治疗效果在骨髓瘤治疗领域受到了众多患者的关注，只是因国内来那度胺药品价格太贵了，更多的患者都倾向于购买印度来那度胺来抗癌。来那度胺，由美国新基生物制药公司（Celgene）开发，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用， ...
在不久前召开的美国ASCO上，一项聚焦于绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌的国际多中心、前瞻性、随机对照3期临床研究结果公布，MONALEESA-7研究证实一线应用Ribociclib（ 瑞博西尼 ）能够显著延长绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌病人的OS（总生存期），将给患者带来 ...
多吉美是专门用于治疗癌细胞转移以及对有患者无法手术的晚期肝癌和晚期肾癌以及包括甲状腺癌患者治疗中有着非常明显的疗效。最开始多吉美是由德国拜耳研发生产的，上市的价格非常高。但是在最近期间实施零关税和被纳入了医保报销，因此 多吉美价格 也下 ...
靶向治疗CDK4/6抑制剂在 晚期乳腺癌 治疗中已经成为了一个重要武器。CDK4/6抑制剂能够与CDK4/6蛋白相结合发挥抑制作用，从而阻止肿瘤细胞的DNA合成和增殖。CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗经历了从绝经后到绝经前人群的推进，既往绝经前人群的研究数据并不多 ...
奥希替尼版本主要有原厂阿斯利康的 泰瑞 沙 （甲磺酸奥希替尼片）、孟加拉版奥希替尼（分为黑盒和白盒）还有印度卡布宁粉盒奥希替尼。阿斯利康的奥希替尼也就是原版奥希替尼是由英国研发生产，因为研发的成本和时间，奥希替尼原版的价格非常的贵。很多的 ...
尼拉帕利（ Zejula ）一线维持治疗初治卵巢癌患者的疗效怎么样？PRIMA研究共纳入728例新诊断、具有高复发风险的Ⅲ/Ⅳ期卵巢癌患者，探索了尼拉帕利用于一线维持治疗的有效性及安全性。患者按2∶1将其分为两组，在以铂类为基础的化疗达到部分缓解或完全缓 ...
尼拉帕尼（ niraparib ）是一种高效、高选择性的PARP抑制剂，主要通过阻断DNA修复过程，发挥抗肿瘤作用。药代动力学研究显示，尼拉帕尼在体内的生物利用度高，达73%，半衰期为36个小时，每日只需一次口服。在代谢方面，尼拉帕尼在体内通过羧酸酯酶代谢， ...
通用名称： everolimus（依维莫司）；商品名称： Afinitor（ 飞尼妥 ）；药物规格：2.5mg 、5mg、10mg。依维莫司是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，飞尼妥可以干扰癌细胞的生长并减缓病毒在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶 ...
近日，国家药监局批准再鼎医药的 则乐 （尼拉帕利，ZL-2306）作为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜卵巢癌成人患者维持治疗的新药上市申请。作为一种强效、高选择性的PARP1/2抑制剂，尼拉帕利无需在用药之前进行 BRCA ...
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