日前Merck表示他们的检查点抑制剂Keytruda在联合用药一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床3期试验中整体生存率(OS)和无进展生存期(PFS)数据理想， 这是Keytruda研究团队在PD-1 / L1赛道中的又一胜仗。
他们表示此次成功源于他们在早期或者更早就已经将OS研究放在整个试验的首位，但最终数据估计要到2019年初才能得到。然而在这些数据出来的几个月之前，他们提供的临床2期试验数据面临监管机构的重新审查，还跟投资者表示将在欧洲申请Keytruda作为一线用药。
PD-1抑制剂Keytruda的数据公布之后，Merck的股票上升了3.5%，这是继2017年12月股价下跌6%之后的回升，而这回BMS的股票却下滑1%。目前Merck在这方面的研究成果一直是最前沿的，但检查点研究中还是首次得到如此理想的总体生存期，KEYNOTE-189过硬的研究数据将在即将举办的学医会议上展示。
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