Incyte公司提供了通过对难治性转移性胰腺癌患者的鲁索替尼（ruxolitinib）临床Ⅱ期概念论证试验的重要结果：总生存率分析显示难治性转移性胰腺癌的风险比达0.79，而预先指定的亚组总生存率分析显著受益，风险比为0.47。此亚组代表了50%的随机群体，其中鲁索替尼臂的6月生存率为42%，安慰剂臂为11%。仅在接受鲁索替尼的病患中观察到肿瘤持久应答率，而且与服用安慰剂患者相比，接受鲁索替尼治疗的患者体重明显提高。
RECAP试验结果首次证明JAK抑制剂针对该病是有效的，而且显示在良好定义的无须其他诊断的难治性转移性胰腺癌患者组内有经证实的生存受益。加之在进行中的骨髓纤维变性Ⅲ期临床试验观察到的总生存率受益，这些结果强化了我们对Jakafi（即ruxolitinib）作为治疗药物的可能性的信念，而且可促使我们推广JAK1抑制剂用于未满足需要的医疗领域。
鲁索替尼（ruxolitinib）联合卡培他滨在本试验中被良好耐受。在接受ruxolitinib联合卡培他滨的患者中12%因为不良事件终止治疗，与之相比，仅接受卡培他滨的患者终止治疗数占20%。在ruxolitinib联合卡培他滨治疗患者中的新发3级贫血、血小板减少症或中性粒细胞减少发生率依次为16%、2%和0%，而在仅接受卡培他滨的患者中的发生率依次为2%、3%和2%。
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