在一项名为CROWN的试验中，劳拉替尼Lorlatinib的中位无进展生存期(PFS)尚未达到，而总体风险比(HR)为0.27(95%Cl:0.18-0.39)。这意味着与对照组相比，接受劳拉替尼Lorlatinib治疗的患者进展风险降低了约73%。此外，劳拉替尼Lorlatinib还显著延迟了颅内进展时间(IC-TTP)，基线脑转移患者的HR为0.21(95%Cl:0.10-0.44)。
在另一项研究中，接受劳拉替尼Lorlatinib治疗的患者的3年无进展生存期(PFS)达到了63.5%，相比之下，阿来替尼和布加替尼的3年PFS分别为46.4%和低于50%。此外，劳拉替尼Lorlatinib的2年PFS为68.2%，预示着其5年PFS有可能超过50%。BICR对PFS的中位随访时间，劳拉替尼Lorlatinib组为36.7个月，克唑替尼组为29.3个月。劳拉替尼Lorlatinib组未达到BICR评估的PFS（NR；95%CI，NR-NR），克唑替尼组为9.3个月（95%CI，7.6-11.1个月），劳拉替尼Lorlatinib组与克唑替尼组的风险比（HR）为0.27（95%CI，0.184-0.388），这意味着与克唑替尼组相比，劳拉替尼Lorlatinib使疾病进展或死亡的风险足足降低了73%！
多项临床试验表明，劳拉替尼Lorlatinib在治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者方面具有显著疗效。劳拉替尼Lorlatinib对颅内病灶的客观缓解率分别为80.6%和47.6%，且中位缓解持续时间均未达到。表明无论是克唑替尼耐药，还是接受克唑替尼和另一种靶向药的治疗后进展，劳拉替尼Lorlatinib对脑转移病灶均具有很好的长期缓解效果，这可能得益于其很好的血脑屏障穿透特性。
