奥希替尼/奥西替尼作为第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，在携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗中取得了显著的临床效益。相比于一代、二代EGFR-TKI，三代EGFR-TKI奥希替尼/奥西替尼可以有效穿透血脑屏障,更好地发挥颅内抗肿瘤效果，被广大肺癌患者誉为“抗癌神药”。
根据美国肿瘤协会就公布的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼单药一线治疗的试验数据，奥希替尼缓解率为77%，无进展生存期为19.3个月，其中55%的患者在18个月中没有进展。2022年一项真实世界的数据显示，奥希替尼在出现脑转移的非小细胞肺癌患者中效果更好，中位无进展生存期可达到22.1个月。
FLAURA2临床3期试验结果显示，与全球一线标准治疗奥希替尼/奥西替尼单药治疗相比，奥希替尼+化疗的组合治疗方案可将疾病进展或死亡风险降低38%。盲法独立中央审评(BICR)的结果显示，奥希替尼联合化疗可将中位无进展生存期延长延长9.5个月(29.4个月 vs 19.9个月)。奥希替尼+化疗的组合治疗方案已于2024年2月获得美国FDA批准。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
