近几年肺癌靶向治疗领域的药物进展风起云涌。奥希替尼(Osimertinib)是第三代肺癌EGFR靶向药，其上市三年后迅速席卷全球各大洲，在我国，也是史上最快速度获批上市的靶向药。此外，奥希替尼又以EGFR一线用药遥遥领先其他TKI靶向药物的最佳疗效，获得美日欧亚四大肺癌指南的一线首选力荐。
美国NCCN指南推荐：奥希替尼(Osimertinib)一线数据遥遥领先，获EGFR突变NSCLC初治用药优先推荐。该推荐基于2017年公布的III期FLAURA试验，研究中奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变(19Del或21L858R)患者的中位PFS(无进展生存期)高达18.9个月，而一代EGFR-TKI(吉非替尼/厄洛替尼)只有10.2个月，几乎翻倍!持续缓解时间也加倍(中位DoR: 17.2 月 vs 8.5月)。
欧洲ESMO指南更新：奥希替尼(Osimertinib)一线用药获得MCBS最高分。最新版ESMO指南新增了奥希替尼的MCBS评分(临床获益程度量表)，奥希替尼一线用药获得MCBS最高分——4分，奠定了奥希替尼成为一线治疗首选推荐方案的地位。与NCCN指南略有不同，ESMO指南中对于EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的一线治疗上，共设置了七种用药选择：吉非替尼(IA)/厄洛替尼(IA)±贝伐珠单抗(IIB,MCBS 3)、阿法替尼(IA)、达克替尼(IA)、奥希替尼(IA; MCBS4)、吉非替尼+卡铂+培美曲赛(IB)。推荐类型虽不同，但奥希替尼仍获1A类推荐、MCBS评分4分最高的推荐标准，展现了欧洲医生委员会对于奥希替尼一线用药的认可。
新制定的泛亚ESMO指南公布：奥希替尼(Osimertinib)在亚洲一线又获最高评分。EGFR驱动突变的晚期肺癌患者一线治疗中，与欧洲指南相近，吉非替尼(IA)/厄洛替尼(IA)±贝伐单抗(IIA,MCBS 3)、阿法替尼(IA)、达克替尼(IA)、奥希替尼(IA; MCBS4)、吉非替尼+卡铂+培美曲赛(IB)都获得指南推荐。其中以奥希替尼为1A类推荐，MCBS4分评分最高，作为首选。以上所有IA类方案，用于体能评分(PS)3-4分患者仍可作为II A类推荐。展示了亚洲各国肿瘤权威协会对奥希替尼一线首选用药的认同。
日本肺癌临床指南：奥希替尼(Osimertinib)一线获得最高级别推荐。日本的医疗水平在全球也处于领先位置，2018版的日本肺癌临床指南推荐，对于EGFR突变(19Del或21L858R)阳性晚期NSCLC的一线治疗，PS(体能评分)0-1的患者，奥希替尼是唯一一个获得1类推荐的药物。另外，指南指出T790M突变阳性患者二线唯一推荐奥希替尼。
史上首次，美日欧亚四大指南一致性同步推荐奥希替尼(Osimertinib)的EGFR一线首选用药地位(美国NCCN preffered、欧洲ESMO IA MCBS4分、泛亚ESMO IA MCBS4分、日本I类)，体现了全球各国医生患者对该药的一致认可，历史不断革新，这也代表着既往延用几十年的EGFR初治首选一代EGFR-TKI靶向药物的用药格局已被打破。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
