作为针对EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌靶向药物，奥希替尼osimertinib凭借着自身实力，和一代、二代同类药物并驾齐驱，甚至使其“可望而不可即”。美国NCCN指南、欧洲ESMO指南早已将奥希替尼osimertinib列入EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌一线治疗药物。2017年，奥希替尼osimertinib在中国正式上市，一项FLAURA研究令人拍手叫绝。
FLAURA研究为奥希替尼osimertinib国际著名临床研究，结果显示，一线使用奥希替尼osimertinibPFS长达18.9个月，OS长达38.6个月，这是迄今为止晚期肺癌患者药物治疗后最长的PFS与OS！与此同时，疾病进展或死亡风险降低54%。另外，一线使用奥希替尼osimertinib治疗EGFR阳性肺癌，耐药后使用其他靶向或放化疗等综合治疗，病人的中位总生存期可达到41.4个月，长达3年多。奥希替尼osimertinib副作用主要包括腹泻、便秘、皮疹以及肝功能异常等，当然，奥希替尼osimertinib副作用表现形式和程度自然也是因人而异。患者在服用奥希替尼osimertinib时，一定要谨遵医嘱，切忌盲目用药。
奥希替尼osimertinib是第三代不可逆口服EGFR‐TKI，能够有效和选择性地抑制EGFR‐TKI致敏和EGFRT790M耐药突变，这些突变在NSCLC中枢神经系统转移中已被证明有效。临床前、I/II期临床研究和AURA研究表明，奥希替尼osimertinib比第一代和第二代治疗具有更高的脑通透性。奥希替尼osimertinib在发生转移的肺癌患者治疗中带来更好的效果，老挝元素制药的奥希替尼osimertinib也在患者被提及的越来越多。
