7月31日，默克官网宣布，FDA批准 Keytruda （pembrolizumab，帕博利珠单抗）单药用于一种或多种系统治疗失败、PD-L1阳性（CPS≥10）的局部进展复发或转移性食管鳞状细胞癌。K药也就此成为首个获批于食管癌的PD-1抗体，在二线标准治疗中夺得先机！此次获 ...
今日，默沙东（MSD）公司宣布，美国FDA批准该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda，作为单药疗法，治疗复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者（ESCC）。这些患者的肿瘤表达PD-L1（CPS10），而且在接受过一种或多种前期系统治疗后疾病继续进展。值得注意的 ...
尚无全身治疗方案可用于索拉非尼治疗期间发生疾病进展的肝细胞癌患者。基于此，一项研究探讨了 瑞戈非尼 治疗索拉非尼治疗期间发生疾病进展的肝癌患者的有效性及安全性。 该项随机、双盲、安慰剂对照、3期临床试验在21个国家的152家机构进行。主要纳 ...
伊布替尼 ，是一种完全创新的口服BTK抑制剂。伊布替尼单药或者联合其他药物在原发中枢淋巴瘤（PCNSL）的治疗中取得了很好的疗效。在一项来自法国的大型的多中心的II期临床研究中，52例难治复发的PCNSL患者接受560mg/d的伊布替尼治疗，在经最初的2个月的 ...
今日，拜耳（Bayer）宣布美国FDA批准 Nubeqa （darolutamide），一款雄激素受体拮抗剂（ARI），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。FDA的批准是基于darolutamide加雄激素剥夺疗法（ADT）的3期ARAMIS临床试验中的表现，该试验证明中位无 ...
哪些靶向药可治疗ALK阳性非小细胞肺癌？靶向药治疗进展后怎么办？ALK突变肺癌中第二大致癌基因，目前针对此突变的靶向药已发展到了第三代，第一代药物是克唑替尼，它的优势是可以让肿瘤快速缩小，患者肺癌症状，而且缓解时间也是比较长的。二代ALK抑制剂 ...
自格列卫获批上市用于治疗慢性粒细胞白血病(CLL)以来，格列卫的疗效一直受到患者的好评，格列卫对CML各期都具有很好的疗效，如对初治或复治CML-CP、AP和BP，干扰素α治疗无效以及干细胞移植后复发都可用格列卫治疗。疗效远较干扰素α为基础的方案为优。 ...
伊马替尼是一种小分子抑制剂，它通过与ATP 竞争性结合KIT，PDGFR-A 及bcr-abl 融合蛋白的核苷酸结合位点，从而抑制其活动性。2001 年5 月，在作为第一线和第二线治疗有良好反应的基础上，美国FDA 批准伊马替尼用于治疗慢性粒细胞白血病。紧接着证实其可 ...
索拉菲尼、 乐伐替尼 和瑞戈非尼都是治疗晚期肝癌的靶向药，越来越多的研究开始探索序贯治疗的疗效。2019EASL大会报道索拉非尼-瑞戈非尼序贯治疗的中位OS为25.3月，高于索拉非尼单药治疗的OS：12.3月。乐伐替尼在实际应用中不仅在一线治疗有效，根据2019 ...
CD19嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）在复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗中已取得 了喜人的疗效。DLBCL在出现中枢神经系统（CNS）复发和进展的患者中预后极差，目前CAR-T细胞治疗继发性CNS淋巴瘤这一领域几乎为空白。 嵌合抗原受体T细胞 CA ...
什么是阳性非小细胞肺癌？它是以ALK蛋白融合为驱动基因的一种非小细胞肺癌，是目前肺癌里的主要一大类，ALK阳性大约占了整个肺癌了3%-5%，是一个罕见的位点突变。这个罕见的位点突变，对新型的靶向药物ALK抑制剂是高度敏感。因此ALK阳性的肺癌目前已经成 ...
乐伐替尼 ，又叫仑伐替尼、乐卫玛、E7080，是晚期肝癌患者的一线用药，相信很多人都知道它的卓越疗效。那对于它的用法和用药期间需要重点关注的副作用，大家都知道吗？下面就虽小编一起来看看吧。 乐伐替尼用法用量：乐伐替尼甲磺酸盐是胃溶胶囊， ...
不可否认，在辅助治疗胃肠道间质瘤（GISTs）上伊马替尼(格列卫)表现出一定的可喜结果，尽管 伊马替尼 的疗效很好，但患者存在伊马替尼的原发耐药或继发耐药。原发耐药：伊马替尼治疗的最初6 个月内，肿瘤发生进展，这种进展往往是多病灶一起进展，继发耐 ...
PD-1抗体无疑是开启了全新的肿瘤免疫时代，临床取得重大突破的同时，销售额也是水涨船高。 Keytruda与Opdivo 的竞争一度非常焦灼，临床研究阶段默沙东通过一期临床1000例晚期黑色素瘤的超大型一期临床滚动申报，首先获得FDA批准。但在肺癌领域进展较快的 ...
布加替尼 是一个新的肺癌靶向药，主要用于治疗经克唑替尼治疗后出现耐药或不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌。布加替尼为口服给药，一天一次，开始服用剂量为90mg，连续服用一个星期；如果第一周每天90mg患者可以耐药，第二周起，将布加替尼服用剂量增加到每 ...
当地时间7月30日，拜耳发布公告称， Nubeqa （darolutamide）已获美国FDA批准，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。 资料显示，Nubeqa是一种非甾体雄激素受体拮抗剂，其独特的化学结构与雄激素受体具有很强的亲和力，并表现出较强的拮抗 ...
2019年07月30日，美国FDA批准了Bayer Corporation和Orion Corporation合作开发的 达罗他胺 Darolutamide（ODM-201，ODM 201，ODM201，BAY-1841788），商品名：Nubeqa，剂型：片剂，用于非转移性阉割抗性前列腺癌患者的治疗。此次批准是依据临床Ⅲ期ARAMI ...
约40%的 前列腺癌患者 在去势治疗后，没有发生转移，但PSA水平却持续升高。这种就称为非转移性的去势抵抗性前列腺癌。在这些患者中有1/3会在2年内进展成转移性的疾病。 Darolutamide是一种雄激素受体抑制剂，本次获批是基于3期ARAMIS试验的数据。在 ...
7月30日，FDA正式批准darolutamide用于治疗 非转移性去势抵抗性前列腺癌 患者。darolutamide是一种口服非甾体雄激素受体（AR）拮抗剂，具有独特的化学结构，与受体结合亲和力强，表现出强拮抗活性，从而抑制受体功能以及前列腺癌细胞的生长。 此次批 ...
伯基特淋巴瘤 （BL）在淋巴瘤中并不常见，在美国成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤中的比例仅为1%，在中国也仅占所有淋巴瘤的1.07%。BL多见于青少年，分类主要包括地方性BL、散发BL以及免疫缺陷相关BL，这三个分类都有各自的特点：比如90%的地方性BL与EBV感染相 ...
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