TKI治疗过程中，患者肝功能基数的变化；初次TKI的疗效对预后的影响，研究分析一线TKI开始时与二线TKI治疗开始时的mALBI分级变化，1/2a/2b/3分别为39：27：18：0 VS 24：27：32：1，P 0.001，有显著差异。但二线TKI治疗与三线TKI治疗开始时的mALBI分级无 ...
索拉非尼、 乐伐替尼 、瑞戈非尼已被获批用于治疗不可切除肝细胞癌（uHCC），愈来愈多的研究开始探索序贯治疗的疗效。2019EASL大会报道索拉非尼-瑞戈非尼序贯治疗的中位OS为25.3月，高于索拉非尼单药治疗的OS:12.3月，P = 0.001。乐伐替尼在实际应用中不 ...
Zanubrutinib口服后吸收迅速，血浆浓度最大值（Cmax）在给药后约2小时出现。单次剂量为160 mg和320 mg时，平均血浆浓度最大值分别为346 ng/mL和658 ng/mL。无论是在每日2次160 mg 组还是每日1次320 mg组，zanubrutinib的平均半衰期为4小时，重复给药累计 ...
B细胞受体信号通路在B细胞发育过程中起到重要作用，同时也参与多种B细胞肿瘤发生发展。布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是B细胞受体信号通路中的关键成分，伊布替尼作为一代BTK抑制剂，已被用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/ SLL）等治疗。基于临 ...
在阿法替尼所有的不良反应中，腹泻是最为常见的，据统计，几乎全部（96%）接受阿法替尼治疗的患者均出现腹泻，其中3级腹泻为15%。未得到有效治疗的严重腹泻可能导致脱水和肾损害（6.1%），其中3级肾损害为1.3%。那么 服用阿法替尼出现腹泻 怎么办呢？ ...
胃癌的治疗 大致分为化疗、靶向和免疫治疗。化疗方面，化疗方案的变化已面临瓶颈。靶向治疗最具代表性的临床试验是ToGA研究，对于HER-2强阳性患者，曲妥珠单抗治疗可获益。免疫治疗方面，国际研究如KEYNOTE-059，取得了很好的疗效。 ATTRACTION-02 ...
已有研究证实EGFR突变患者TKI治疗进展后继续使用TKI可改善结局。阿法替尼是不可逆ErbB家族阻滞剂，和化疗相比可改善EGFR突变患者的PFS和OS。但阿法替尼也会出现耐药，那么 阿法替尼耐药 后可以继续使用吗？一项关于阿法替尼获得性耐药后继续阿法替尼联合 ...
在免疫治疗大放异彩的今天，和其他瘤种相比，胃癌的免疫治疗既有共同点又有很多的争议点，特别是今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，KEYNOTE-062研究结果发表后，大家对胃癌的免疫治疗既有热议又存在争议，对未来也充满了想法。 胃癌的免疫治疗 ， ...
靶向药物的到来，让各种癌症的治疗都出现了新的进展。目前获批用于治疗肝细胞癌的药物也有许多。肝癌的靶向治疗药物主要有索拉非尼、仑伐替尼、瑞戈非尼、卡博替尼等。 索拉非尼 Ⅲ期临床试验SHARP研究结果显示，索拉非尼相比于安慰剂可显著延长晚 ...
Alimta（ 培美曲塞 ）是一种癌症药物，可干扰体内癌细胞的生长和扩散。 Alimta用于治疗 非小细胞肺癌 或 恶性胸膜间皮瘤 （一种与接触石棉有关的肺癌）。 Alimta有时与其他癌症药物联合使用。 安全提醒 如果您怀孕，请不要使用 Alimta。它可能会伤害未出生的 ...
昨天默沙东公布了其PD-1抗体Keytruda在 三阴性乳腺癌 （TNBC）手术前与化疗联用的Keynote-522三期临床中期分析结果，这个有1174位患者参与的临床试验显示化疗背景上加入K药显著提高病理完全应答率（pCR）、这个疗效与PD-L1表达水平无关，达到该试验的一 ...
CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤（CD5+DLBCL）是一种特殊类型的DLBCL，具有独特的生物学特征。临床分期晚，骨髓和中枢神经系统（CNS）等结外侵犯比例高，包含利妥昔单抗在内的联合化疗以及挽救性自体/异体移植不能显著改善预后等。 弥漫大B细胞淋巴瘤（DLB ...
威托克怎么吃？忌什么 ？对于威托克的用法用量，说明书中是这样说的：评估肿瘤溶解综合证(TLS)风险的水平患者-特异性因子和提供VENCLEXTA的首次剂量前预防性水化和抗-高尿酸血症药物至患者以减低TLS的风险和警告和注意事项。按照一个每周启动给药时间表 ...
威托克副作用 大吗？有哪些不良反应？威托克的适用患者群体是很小的，对于染色体异常（17P缺失）的慢性B淋巴细胞白血病患者可能是一次新生，但是对于庞大白血病患者来说，这个药物的意义可能还不如常规的放化疗和骨髓移植。 通常而言，决定药物是一 ...
7月30日，拜耳宣布FDA批准其Nubeqa（darolutamide）上市，用于治疗 非转移性去势抵抗性前列腺癌 （nmCRPC）。 此次批准是基于随机、双盲、安慰剂对照的III期ARAMIS研究，1509例正在接受雄激素剥夺疗法（ADT）的nmCRPC患者接受了治疗。结果显示，daro ...
阿法替尼 是治疗EGFR阳性肺癌的二代靶向药，已被FDA批准用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，其具有某些EGFR突变(外显子19缺失/外显子21取代)的转移性非小细胞肺癌。阿法替尼不是化疗药物，而是一种不可逆EGFR抑制剂。 除了EGFR，它可以抑制整个ErbB受 ...
哪些物质会影响 奥希替尼 的血药浓度？1）药代动力学相互作用：强效CYP3A4诱导剂可导致奥希替尼的暴露量下降。2）可增加奥希替尼血浆浓度的活性物质：体外研究证实，本品主要通过CYP3A4和CYP3A5进行I期代谢。因此，CYP3A4抑制剂不太可能对本品的暴露量产 ...
今日，拜耳宣布 Nubeqa （darolutamide）获得FDA批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。Nubeqa是一款高活性的雄激素受体拮抗剂（ARI），此前已获得FDA授予的优先审评资格。Nubeqa+雄激素剥夺疗法（ADT）的3期ARAMIS临床研究结果已在今 ...
奥希替尼 ，别名泰瑞沙，因研发代号是AZD9291，又被称为9291。奥希替尼为浅褐色的薄膜衣片，除去包衣后显白色至浅棕色。奥希替尼40mg：一面印有“AZ”和“40”字样，另一面空白。甲磺酸奥希替尼片80mg：一面印有“AZ”和“80”字样，另一面空白。 ...
欧洲药品管理局（EMA）的人类药物委员会(CHMP)推荐在欧盟批准Vitrakvi （Larotrectinib）的上市许可，用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的成人和儿童实体肿瘤患者。若患者疾病已经扩散或无法通过手术切除，且无其他令人满意的治疗方案 ...
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