威托克对携带17p删除突变（del 17p）以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者具有很好的治疗效果，那么 威托克使用注意事项 有哪些？ 1 肿瘤溶解综合证。在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用威托克治疗时曽发生肿瘤溶解综合证， ...
瑞戈非尼 ，又名拜万戈，是又拜耳研发上市的一个多靶点靶向药，它可以治疗的癌症有不适合接受VEGF治疗、RAS野生型的抗EGFR治疗的转移性结直肠癌、接受过伊马替尼（格列卫）和舒尼替尼（索坦）治疗的晚期转移性胃肠道间质瘤和多吉美耐药的肝癌。 说 ...
威托克是一种治疗慢性淋巴细胞白血病的药物，在使用威托克治疗慢性淋巴细胞白血病的时候，除了要按时服药，还需要掌握药物相互作用， 威托克跟什么药物禁忌 呢？下面来看一下。 其他药物对威托克的影响。强CYP3A抑制剂。在开始和启动阶段期间禁忌威 ...
克唑替尼 治疗肺癌要注意什么？克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%，也就是说70%-80%接受克唑替尼治疗的患者的肿瘤会缩小至少30%。克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期为11-19个月，意 ...
威托克也称为维耐托克，是一种BCL-2抑制剂，目前已获批用于治疗携带17p删除突变（del 17p）以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，那么威托克该如何使用呢？首先来看一下 威托克说明书中文 版。 商品名：Venclexta(威托克); ...
奥拉帕尼(Lynparza)是一种处方药，用于治疗有以下症状的成年人: 晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，具有某种类型的遗传(种系)或获得性(体细胞)异常BRCA基因。卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，当癌症复发时作为维持治疗。奥拉帕尼在癌症对铂类化疗有 ...
乐伐替尼 ，是继多吉美（索拉菲尼）之后的又一个能一线治疗晚期肝癌的靶向药，研发代号是E7080，国内又翻译为仑伐替尼。乐伐替尼原研药是有日本卫材研发，而后经我国药监局批准在国内上市，作为一种多靶点抑制剂，乐伐替尼对我国晚期肝癌患者的疗效十分 ...
拉罗替尼治疗什么癌 ？Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼）是2018年11月获批上市的一个泛癌种靶向药，主要针对的是由 NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者，也就是说有NTRK 基因融合的患者才能吃拉罗替尼。那拉罗替尼怎么用？有效率如何呢？ 怎样使用： ...
Humira于2002年获批上市，是继Remicade、Enbrel后第三个靶向TNFα的药物。 修美乐Humira 是第一个全人源抗体，最初由巴斯夫旗下诺尔药业与剑桥一家抗体技术公司CAT合作开发。 CAT建立了噬菌体展示技术平台，筛选得到了一种TNF-α抗体，经过优化得到 ...
奥拉帕尼用药范围十分广泛，目前已经获批用于卵巢癌和乳腺癌的治疗，除此之外，奥拉帕尼在前列腺癌、胰腺癌、小细胞肺癌、胃癌以及结直肠癌的治疗中也有相关的临床试验，那么治疗胃癌 奥拉帕尼有没有用 呢？下面来了解一下具体实验。 为了明确奥拉帕 ...
2011年，第一个ALK抑制剂克唑替尼在美国获批用于治疗ALK阳性NSCLC。在初治或化疗经治ALK阳性NSCLC患者中，克唑替尼都能显著延长中位无进展生存（PFS），并较化疗有更高的反应率。然而，由于ALK基因突变或通路的代偿性变化，大部分患者在服用克唑替尼1到2 ...
奥拉帕尼(olaparib)是全球首个获批的PARP抑制剂。PARP抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。BRCA 基因参与修复受损的 DNA，正常时抑制肿 ...
在肺癌中，除了EGFR突变，还有一个被誉为钻石突变的ALK突变，很多患者在检测出ALK与其他基因的融合突变之后，就可以做靶向治疗了， 克唑替尼 是第一代ALK抑制剂，也是临床中常用的一线治疗药物，然后还有二代ALK抑制剂，分别是艾乐替尼、色瑞替尼、AP261 ...
奥拉帕尼目前已经获批用于复发性卵巢癌的治疗，作为靶向药，奥拉帕尼的副作用虽然没有化疗那么凶猛，但是在服用奥拉帕尼治疗期间还是会出现一些副作用。下面就来了解一下 奥拉帕尼副作用及其使用注意 事项。 最常见的奥拉帕尼不良反应(≥20%)是贫血 ...
在 弥漫大B细胞淋巴瘤 （DLBCL）的治疗方面，可以根据治愈率将国家分为三等，一流国家如一些欧美国家和日本，DLBCL的5年无病生存率可以达到68%-78%，二流国家（及地区）如美国、韩国、中国香港的5年无病生存率达50%-68%，而我国在淋巴瘤治疗方面只能和非 ...
既往CAR-T治疗主要以B细胞淋巴瘤和B细胞白血病为主，近期一项临床研究中，对CAR-T进行了一定的改造，转而使用髓系的抗体，并联合CD19单抗来治疗AML，获得了成功。同时，我国王建祥教授则成功制备出抗CD19 CAR-T，经过抗CD19 CAR-T治疗，难治/复发急性成 ...
近两年来白血病方面，尤其是急性髓系白血病（AML）有了非常大的进展，既往对于AML我们缺乏有效的治疗手段，而最新的FLT-3抑制剂、IDH1/IDH2抑制剂和 CAR-T疗法 均为AML带来了新的希望，使AML的治疗突发猛进的进展。 这些新的治疗手段，针对不同的位 ...
7月29日，默沙东（MSD）宣布， 帕博利珠单抗联合化疗 治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的关键3期临床试验KEYNOTE-522达到病理完全缓解（pCR）的主要终点。帕博利珠单抗是首个作为三阴性乳腺癌新辅助疗法获得pCR率统计学显著改善的抗PD-1 疗法，无论 PD-L1表达状 ...
1.对于一线治疗未接受过克唑替尼治疗的ROS1重排阳性患者，二线治疗可以选择克唑替尼治疗；2.对于克唑替尼一线治疗后疾病局部进展的患者，可继续服用克唑替尼+局部治疗；3.而对于一线治疗后疾病多发进展的患者，结合患者的一般情况，可予以含柏双药化疗或 ...
目前各大指南对于ROS1重排阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗均推荐应用克唑替尼，这是主要基于PROFILE1001和OO1201这两项研究。在这两项研究中，克唑替尼治疗ROS1重排阳性NSCLC的无进展生存期（PFS）分别为19.2个月和15.9个月，总缓解率（ORR）为72%和71.7% ...
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