今年ASCO最新鲜出炉的TOPARP-B研究结果显示，有DDR通路基因突变（尤其是HR通路基因突变）的mCRPC患者接受 奥拉帕利治疗 应答率可以到46.7%。但通路中每个基因的贡献是不一样的。这个研究就针对不同的突变进行了亚组分析，在前列腺癌患者BRCA1/2突变的患 ...
晚期非小细胞肺鳞癌的治疗手段较腺癌少，预后较差，当 肺鳞癌 患者一线治疗耐药后，二线治疗的中位无进展生存期一般不超过3个月。近期，一项小型单臂临床研究显示：阿帕替尼联合替吉奥治疗肺鳞癌有效率高达48.1%。该单臂前瞻性试验纳入了既往至少1次铂类 ...
拉帕替尼（ 泰立沙 ）是一种口服药物，可以降低靶蛋白质的酪氨酸激酶（TK）磷酸化。对于垂体神经内分泌肿瘤（PitNETs）, 正在兴起使用酪氨酸激酶（TK）抑制剂的治疗，其主要目标是靶向ErbB家族信号通路。在ErbB受体的四个成员中：ErbB1或HER1, ErbB2， E ...
ALESIA研究之前，一项全球性III期ALEX研究已经证实，阿来替尼( 安圣莎 )治疗初治ALK阳性NSCLC患者疗效都优于克唑替尼，且安全性资料良好。不仅如此，日本III期J-ALEX研究也证实，阿来替尼较克唑替尼获得了疗效的改善。在这样的背景下，ALESIA研究使用全 ...
由于CLL的平均诊断年龄为72岁，因此关注老年患者的长期安全性也很重要。伊布替尼( Imbruvica )作为慢性淋巴细胞白血病（CLL）的标准治疗方法，用于老年患者的长期疗效和安全性如何呢？根据一项名为RESONATE-2的国际性长期临床研究结果，在65岁及以上的患 ...
对乳腺癌有了解的人，都会听过曲妥珠单抗（赫赛汀）的鼎鼎大名，它不仅开启了HER2乳腺癌的靶向治疗，更是单克隆抗体类药物治疗实体肿瘤的大时代。不过如果只知道赫赛汀，那就是只知其一，不知其二了。乳腺癌的HER2靶向治疗，现在可以划出两派：一派是以 ...
奥拉帕利在治疗携带同源重组修复基因突变 (HRR mutation，包括BRCA1/2、ATM和CDK12等) 且既往接受过新型内分泌治疗（如阿比特龙和恩杂鲁胺）后疾病进展的转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）患者的3 期临床试验——PROfound中取得积极结果。 PROfound是 ...
阿来替尼是一种高选择性抑制ALK通路的靶向药物，具有更优的化学结构。其一，优化了ALK激酶结构域的结合性；其二，增加了靶向激酶的选择性；其三，对药物代谢动力学进行了充分改善。所以，阿来替尼相比其它一代的ALK抑制剂，有更高的ALK通路选择性，或者 ...
目前，已知年轻女性的乳腺癌比老年女性更具侵袭性，预后也更差。尽管多项试验表明CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗对无进展生存期有显著益处，但尚未证明总生存期是否显著延长。瑞博西尼（ Ribociclib ）是诺华制药研发的一个CDK4/6抑制剂，近日，一项名为MON ...
DT联合 恩杂鲁胺治疗 M-HSPC患者具有优异的疗效。但因为随访时间较短，实验组及对照组的OS等指标均未达到研究终点，因此我们对该研究的结果有了更多的期待。 rPFS作为相对比较容易达到治疗终点的临床指标，与OS一样已经被FDA接受作为M-HSPC的重要研 ...
近日，一项研究比较了伊布替尼( 依鲁替尼 )联合利妥昔单抗vs氟达拉滨、环磷酰胺联合利妥昔单抗治疗年龄70岁或以下的未经治CLL患者的疗效及安全性。在这项3期临床研究中，研究人员将年龄在70岁或以下且未接受过治疗的CLL患者随机分配给予伊布替尼联合利妥 ...
瑞博西尼 （Kisqali）是美国 FDA 批准的第二款的口服 CDK4 / 6 抑制剂，目前已获全球70多个国家批准。但很可惜，中国大陆还没有批准该药上市，可以通过香港购买。该药最初于2017年3月和8月获美国和欧盟批准，联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法， ...
恩杂鲁胺 联合ADT应该是能够延长M-HSPC患者生存的。从分层数据分析中，我们惊喜的看到，森林图体现出来的结果显示，无论是何种危险分级、体力评分、转移部位，无论高负荷或低负荷患者，无论是否接受过放疗或多西他赛化疗，ADT联合恩杂鲁胺组均存在获益 ...
一直以来， 阿比特龙 、多西他赛及 恩杂鲁胺 一直被当做M-CRPC患者治疗的三驾马车，它们在转移性趋势抵抗性前列腺癌的治疗中均拥有举足轻重的地位。阿比特龙及多西他赛的相关研究已经将上述药物推到了转移性激素敏感性前列腺癌一线治疗的前线，相比而言 ...
神经内分泌 前列腺癌 （NEPC）是前列腺癌中的特殊病理亚型。NEPC的系统治疗主要以铂类为基础的化疗为主；对于混合型NEPC，需联合雄激素去除治疗作为基础治疗。现有研究发现TP53或RB1基因改变是NEPC的特异基因改变，同时伴随DNA修复基因缺陷等其他分子作 ...
第二代靶向药物阿法替尼是全球首个ErbB家族抑制剂，除了EGFR，它可以抑制整个ErbB受体家族。此外，与第一代靶向药不同的是，第二代靶向药阿法替尼不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此，与第一代靶向药相比 ...
随着CHAARTED研究及STAMPED研究中ADT+DOC组相关数据的报道，明确了ADT联合多西他赛能够延长 前列腺癌 骨转移患者，特别是高负荷骨转移患者的生存（CHAARTED研究中高肿瘤负荷组OS延长17个月，STAMPED研究中，ADT联合Doc组OS延长22个月）。 而LATITUDE ...
近两年来，新型内分泌治疗在去势抵抗性前列腺癌领域的地位得以巩固之后，又开始向激素敏感性前列腺癌领域进阶拓展。ARCHES就是一项ADT联合 恩杂鲁胺 对比ADT联合安慰剂治疗转移性激素敏感性前列腺癌的随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验。 前列腺癌 是 ...
与使用氟达拉滨，环磷酰胺和利妥昔单抗的标准化学免疫疗法相比， 依鲁替尼 - 利妥昔单抗治疗效果的相关数据有限。近日有研究人员分析了依鲁替尼-利妥昔单抗或化学免疫治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效。该研究为一项三期的临床试验，研究组随机分配（2:1的 ...
NRG1基因是一种能够结合 HER3 和 HER4 并激活 ErbB 信号通路的神经调节生长因子。NRG1基因融合事件在不同类型的肿瘤中均可见。在NSCLC的检出率最高（25），但这仅占所检测的NSCLC病例的0.3%（25/9592，因为基数大）。NRG1基因融合具有致癌性和靶向性，那 ...
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