患者是一名 41 岁的男性戒烟者，被诊断为晚期腺癌并伴有恶性胸腔积液。此外，来自胸腔积液的细胞块的荧光原位杂交揭示了间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因重排。在艾乐替尼(600 毫克/天)一线治疗后约 45 个月，布加替尼和铂类培美曲塞依次给药;然而，发现癌性 ...
肺癌治疗是快速发展的精准医学的典范。间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的结果已显着改善，最近的报告显示 4 年存活率为 56%。由于有效序贯疗法的可用性，这成为可能治疗。其中一种重要的药物是 劳拉替尼 lorlatinib。这已被发现在克唑 ...
3%～5%的NSCLC患者存在ALK基因重排，其中最常见的是ALK-EML4融合突变。 Lorlatinib (洛拉替尼) 是一种有效的第三代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，它在第一代和第二代 ALK TKI 耐药患者中均具有很高的反应率，尤其是在脑转移患者中。不幸的是，使用 ALK ...
糖尿病和肺癌的全球患病率正在增加。肺癌是全世界死亡的主要原因，据报道8%–18% 的癌症患者患有糖尿病。因此，充分管理合并症糖尿病对于癌症的治疗至关重要。大约 5% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 表现出间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的异常基因排列。 Lorlatinib ...
酪氨酸激酶致癌驱动突变(包括间变性淋巴瘤激酶 (ALK))的发现改变了非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗的面貌。虽然酪氨酸激酶抑制剂的开发提高了生存率，但随着其使用的增加，重要的是要意识到罕见但严重的不良事件的风险，例如药物引起的肺毒性。虽然对 ALK 抑 ...
中枢神经系统 (CNS) 转移在间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排非小细胞肺癌 (NSCLC) 中具有显着的发病率和死亡率。在 NSCLC 中三种最常见的受体酪氨酸激酶 (RTK) 融合(ALK、ROS1、RET)中，ALK重排的 NSCLC 在疾病过程中具有最高的 CNS 转移累积发生率，预计累 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼是第三代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可以克服最大数量的获得性ALK耐药突变，无论它们是否出现在两种主要EML4-ALK融合变体(变体 1 和 3)的背景中。在2期研究的基础上，劳拉替尼在美国(2018年11月2日)和欧洲医疗机构(2019年2月28日) ...
在正在进行的全球随机 3 期 CROWN 研究中，第三代 ALK 抑制剂 劳拉替尼 (Lorlatinib)被发现比克唑替尼在先前未治疗的晚期ALK阳性 NSCLC 患者中具有更高的疗效。 方法 该研究的主要终点是通过盲法独立中央审查评估的无进展生存期。次要终点包括客 ...
靶向药280是什么药?国内买不到吗？就像大家称三代EGFR靶向药奥希替尼为9291一样，很多靶向药在临床试验中都有自己的代号，280就是靶向药卡马替尼(Capmatinib)的试验代号，单纯数字比较好记，老百姓就称其为280.而 INC280 这个药针对的靶点就是MET基因。 ...
卡马替尼 (Inc280)常见的副作用外周水肿、疲劳，胃肠系统方面的恶心、呕吐、腹泻与便秘，生化方面的白蛋白下降、肌酐升高、ALT、AST升高等等。不同患者服用卡马替尼后的副作用是不完全一样的，其严重程度也是不一样的，一般来说服用卡马替尼后副作用不 ...
塞尔帕替尼selpercatinib吃多久可以停药？要是患者服用塞尔帕替尼selpercatinib效果明显，可以一直吃。但是具体的时间还需要根据患者的情况来衡量，因人而异。患者也不可能自行随意停药，否则会引起不良后果。患者停药前需咨询相关医生，由医生判定可以停药时 ...
在晚期恶性肿瘤治疗方式上，靶向治疗最受欢迎。既往资料显示，靶向治疗只会作用于肿瘤细胞上，具有较高的特异性，对于患者正常细胞的副作用较小，因此，与化疗等传统治疗手段相比有更多的优势。目前最令患者惊讶的靶向药是卡博替尼Cabozantinib。 ...
老挝元素制药是老挝的一个药厂，有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。让广大普通的患者，也能用得起救命药。比如仿制药卡博替尼Cabozantinib。 ...
分析共纳入了73例Child-Pugh B级晚期HCC患者，其中卡博替尼Cabozantinib组51例，安慰剂组22例。在Child-Pugh B亚组中，卡博替尼Cabozantinib组与安慰剂组相比，患者往往具有更高的基线大血管浸润率（43%对32%），肝外扩散（82%对68%），甲胎蛋白≥400 ng/mL（ ...
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因重排发生在一小部分非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中。最近，酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 治疗显着改善了 ALK 重排 NSCLC 的治疗，新一代 ALK-TKIs 不断推出。那患者脑转移吃 劳拉替尼 (lorlatinib) 见效快吗 ? 3% 至 5% 的晚期 ...
2022年01月20日安进（AMGEN）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药索托拉西布Sotorasib（AMG 510），该药是一款首创（first-in-class）KRASG12C抑制剂，用于治疗先前接受系统性抗癌治疗后病情进展、KRAS G12C突变阳性、不可切除性、晚期和/或复发性 ...
劳拉替尼 (lorlatinib)是第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，旨在穿透血脑屏障。我们报告了 2 例ALK重排非小细胞癌患者，这些患者伴有严重的症状性 CNS 转移和较差的体能状态。劳拉替尼治疗改善了他们的神经系统状况和体能状态。 ...
不少患者都想了解，索托拉西布Sotorasib治疗肺癌KRAS基因突变的作用原理是什么？还有什么其他的治疗方式吗？KRAS全称v-Ki-ras2 Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源基因，是非小细胞肺癌(NSCLC)中十分重要的致癌基因，大约有15-25%的NSCLC患者存在这种基因突变。 ...
索托拉西布Sotorasib（代号AMG510）的上市是抗癌药领域中新的意义，打破了KRAS突变无靶向药的僵局！索托拉西布Sotorasib（AMG510）并非对所有KRAS突变的患者都适用，目前它的适用症是对携带KRAS G12C，且用过至少一次其他药物（比如化疗、免疫等）的晚期非小 ...
索托拉西布Lumakras的审批得到了FDA的支持并加快进行。同时，FDA也批准了KRAS基因G12C位点试剂盒，该试剂盒通过检验患者血液样本以检测是否存在KRAS突变。 ...
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