奥希替尼Osimertinib，作为一种针对非小细胞肺癌的靶向药物，其功效与作用在医学界备受瞩目。这款药物以其独特的机制和显著的疗效，为那些面临治疗困境的患者带来了新的希望。奥希替尼Osimertinib主要针对表皮生长因子受体（EGFR）的突变进行作用，通过抑制这 ...
一般患者服用奥希替尼Osimertinib最长吃几年？奥希替尼Osimertinib的使用时间因个体差异和病情不同而异。虽然有些患者可能能够持续使用奥希替尼Osimertinib数年，但具体的使用时间上限并没有明确的数据支持。 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)是一种血小板受体激动剂，它通过促进血小板的生成，来改善患者的血液状况。它是一种人工形式的蛋白质，能够促进巨核细胞的增殖分化，促进血小板的生成，以及促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能。在治疗再生障碍性 ...
作为第三代EGFR-TKI的代表，奥希替尼Osimertinib在治疗NSCLC方面展现出了卓越的疗效。与前两代EGFR-TKI相比，奥希替尼Osimertinib不仅具有更强的抑制EGFR突变体激酶活性的能力，还表现出更高的选择性，这使得它能够更精确地针对肿瘤细胞进行攻击，同时减少对 ...
艾曲泊帕 (Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂，主要通过模拟血小板生成素特异性结合血小板生成素受体，调节巨核细胞增殖、分化与成熟，促进血小板生成[1]。艾曲泊帕广泛用于治疗多种原因引起的血小板减少，疗效确切，使用方便。不良反应一般较 ...
奥希替尼Osimertinib能让肿瘤消失吗？大量的临床试验数据表明，奥希替尼Osimertinib可以在短时间内显著减小肿瘤的大小和数量。然而，这并不代表肿瘤会完全消失。 ...
奥希替尼Osimertinib是一种激酶抑制剂，旨在与肺癌细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR)结合。当这种情况发生时，该药物阻断了告诉癌细胞生长和分裂的信号。EGFR受体通常存在于健康细胞的表面，但在肺癌细胞表面的含量要高得多。 ...
不过由于原研药价格较高，部分患者家庭难以承担，因此对于其相对原研药较便宜的仿制药尤为关注。艾曲泊帕eltrombopag的原研药和仿制药有什么区别？为什么价格差距这么大？ ...
艾曲泊帕eltrombopag是一种由诺华公司开发的小分子血小板生成素受体(TPO-R)激动剂，适用于：对其他治疗方法难治的慢性特发性血小板减少症患者；慢性丙型肝炎病毒感染患者的血小板减少症；以及重型再生障碍性贫血的治疗。患者对于该药物的使用存在诸多疑问，其 ...
艾曲泊帕eltrombopag是一种血小板生成素受体激动剂，旨在通过刺激骨髓中制造血小板的细胞来增加血液中的血小板。目前艾曲泊帕eltrombopag已被证实具有良好的安全性，许多患者有购药需求，艾曲泊帕eltrombopag是一种处方药，患者需严格按照医嘱服用。 ...
艾曲泊帕eltrombopag是一种处方用药，临床以片剂形式提供，它用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜的血小板减少症、慢性丙型肝炎的血小板减少症以及重度再生障碍性贫血。由于药物中含有的活性成分eltrombopag，它可以帮助患者产生更多血小板，其总体疗效较好。 ...
2024年2月16日，美国FDA批准了 奥希替尼 (azd9291)联合含铂化疗用于治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。本次的获批是基于全球性的III期临床研究，共有586例患者参与，用以评估奥希替尼联合或不联合 ...
3期LAURA研究宣布已达到主要终点，与安慰剂相比， 奥希替尼 /奥西替尼为同步放化疗后Ⅲ期不可切除EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)带来具有统计学意义和高度临床获益的改善。目前奥希替尼已获批联合化疗治疗Ⅲ期不可切除EGFR突变非小 ...
临床已证实该药物的有效性以及安全性。目前艾曲泊帕Eltrombopag已被批准使用，具有多项适应症，该药物的用药方式是注射还是口服？ ...
EGFR-TKI是EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的标准治疗方案。EGFR突变有两个常见的突变类型，分别是19外显子缺失突变(占病例的40%-50%)和21外显子L858R突变(占病例的30%-40%)，剩下14%的病例为EGFR罕见突变，主要由20外显子插入突变(20ins突变，5%)和18-21外显 ...
III期确证性FLAURA研究证明， 奥希替尼 (Osimertinib)相比一代EGFR-TKI一线治疗EGFR敏感突变阳性(Ex19Del/L858R)晚期NSCLC患者有显著的OS获益，也是目前“唯一”有显著OS获益的EGFR-TKI。因此对于EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者而言，奥希替尼(Osimertin ...
FLAURA2研究是首个探索第三代EGFR-TKI联合化疗一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC的全球多中心、开放标签、随机III期临床试验，旨在评估 奥希替尼 (代号9291)联合铂类/培美曲塞一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC的疗效。研究纳入初治晚期EGFR敏感突变晚期NSCLC ...
第一/二代 EGFR-TKI在EGFR敏感突变晚期NSCLC患者中的有效率约为56%-74%，中位无进展生存期(PFS)约为10-14个月，大多数患者会在开始治疗后1-2年内出现疾病进展，约有60%的患者会出现T790M获得性耐药，在 奥希替尼 (Osimertinib)出现之前无有效治疗方案可 ...
奥希替尼 (azd9291)的出现为许多肺癌患者带来了新的治疗方向，实现了肺癌患者的长期生存。2024年针对同步放化疗联合奥希替尼治疗不可切除的III期EGFRm 非小细胞肺癌患者的LAURA临床3期试验结果披露。2024 年 7 月，《Ⅲ 期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗 ASCO ...
奥希替尼 /奥西替尼作为第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，在携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗中取得了显著的临床效益。相比于一代、二代EGFR-TKI，三代EGFR-TKI奥希替尼/奥西替尼可以有效穿透血脑屏障,更好地发挥颅 ...
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