索托拉西布Sotorasib是一种KRASG12C的抑制剂，而KRASG12C是RasGTP酶的一种一种肿瘤基因突变的类型，该药与KRASG12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白质锁定在不活跃的状态，从而在不影响野生型KRAS的前提下，阻断下游信号转导，但索托拉西布Sotorasib ...
塞尔帕替尼Retevmo治疗非小细胞肺癌的疗效怎么样？对纳入研究的105例既往接受过铂化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者的疗效进行了评估。患者中位年龄61岁(范围:23~81岁);59%是女性;其中52%为白人，38%为亚裔，4.8%为黑人，3.8%为西班牙裔/拉丁裔。98%的患者有 ...
LAURA研究是一项随机化、全球多中心、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，共纳入来自美国、欧洲、南美和亚洲地区超过15个国家、145+中心的216例在根治性放化疗后疾病未进展的EGFR突变III期不可切NSCLC患者，2:1随机分配至奥希替尼Osimertinib（80mgQD）或安慰 ...
研究纳入了33例经治的KRASG12C突变晚期NSCLC患者。队列1Sotorasib索托拉西布960mg每天一次，阿法替尼20mg每天一次，10例患者，其中4例使用过Sotorasib索托拉西布，客观有效率20%，疾病控制率70%。3级不良反应比例30%，无4级以上不良反应，因不良反应，各有3例 ...
塞普替尼 (塞尔帕替尼，LOXO-292)已经获批用于RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那早期用塞普替尼(塞尔帕替尼，LOXO-292)能否预防RET融合阳性肺癌发生CNS转移进展? 本研究首次报道了大量接受塞普替尼(塞尔帕替尼，LOXO-292)治疗的RET融合阳性NS ...
赛尔帕替尼Selpercatinib组和对照组的中位颅内至缓解时间（TTR）分别为1.4个月和2.2个月，中位DOR均未达到，12个月颅内DOR率分别为80.7%（95%CI：51.1-93.4）和75.8%（95%CI：30.5-93.7）。数据截止时，赛尔帕替尼Selpercatinib组和对照组分别有7例和3例达到C ...
LIBRETTO-431是一项随机、开放标签的III期临床试验，研究纳入23个国家的年龄≥18岁、ECOGPS评分为0~2、既往未接受过转移性疾病的全身治疗、晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者为研究对象，以2：1的比例随机分配接受赛尔帕替尼selpercatinib或卡铂/顺铂+培美曲 ...
晚期神经内分泌肿瘤(NET)是一种恶性肿瘤，对新治疗方案的需求一直存在。血管内皮生长因子(VEGF)通路抑制剂在治疗此类肿瘤中显示出抗癌活性。在2023年ESMO大会上公布的CABINET 3期临床试验结果表明， 卡博替尼 (Cabozantinib)能显著延长晚期NET患者的无进 ...
近年来，随着对KRAS G12C抑制剂的深入研究，共价和选择性的小分子抑制剂为这一难题带来了解决的希望。其中， 索托拉西布 (sotorasib)作为一种特异性的小分子抑制剂，能够不可逆地结合到KRASG12C的非活性状态，有效地抑制其致癌信号。 CodeBreaK100试 ...
索托拉西布Sotorasib是一种首创的KRAS抑制剂，在超过50个国家以每日960毫克的剂量获得了对于先前治疗的KRASG12C突变型晚期非小细胞肺癌的加速或全面批准。研究人员进行了一项随机、开放标签的2期研究——CodeBreaK100试验，以评估每日960mg或240mg剂量索托拉 ...
近日，国家药品监督管理局(NMPA)宣布批准MET抑制剂 卡马替尼 (capmatinib，商品名：妥瑞达)在国内正式上市，这一消息无疑给METex14跳跃突变肺癌患者带来了新的希望。卡马替尼的上市，标志着我国在治疗肺癌领域又迈出了坚实的步伐，为众多患者提供了新的 ...
达克替尼Dacomitinib的疗效已在一项随机、多中心、多国、开放标签研究(ARCHER1050;[NCT01774721])中证实。纳入临床试验的患者要求为不可切除的转移性NSCLC，既往没有转移性疾病或复发性疾病的治疗，且在系统治疗完成后至少12个月无疾病;东部肿瘤合作组(ECOG) ...
复发/难治性AML(R/R AML)患者总体预后不佳，长期存活率低于25%。此前，RELAX试验的I期结果证明了 维奈托克 (Venetoclax)与高剂量阿糖胞苷和米托蒽醌(HAM)联合治疗复发AML患者，完全缓解(CR)或临床缓解(CRi)率可达92%。因此，SAL RELAX试验进一步探索了在 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)，俗称XL184.是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前研究发现卡博替尼能作用的靶点：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。因此也被称为靶向药中的“万金油”。 在 III 期 METEOR 试验中，卡博替尼可延长晚期肾细胞 ...
鉴于 奥希替尼 (Osimertinib)脑外显率的增加，先期放疗(RT)在EGFR+ NSCLC脑转移(BM)患者治疗中的作用受到质疑。我们对EGFR+ NSCLC患者进行了一项多中心审查，这些患者接受了奥希替尼(Osimertinib)或奥希替尼联合RT治疗新发或进展性BM。 材料/方法: ...
奥希替尼osimertinib会引起鼻炎吗？奥希替尼osimertinib作为一种靶向药物，主要用于治疗肺癌，其主要作用是抑制EGFR(表皮生长因子受体)的活性。鼻炎与奥希替尼osimertinib的使用相关性不高，但个别病例可能会出现鼻炎的不良反应。 ...
奥希替尼Osimertinib是阿斯利康公司研发的一种口服第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。2017年3月30日被美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准上市，奥希替尼Osimertinib主要用于治疗EGFRT790M基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。本文结合临 ...
奥希替尼Osimertinib对心脏有影响吗？奥希替尼Osimertinib作为一种治疗肺癌的药物，对心脏功能有一定影响，其中两个重要的方面是QTc间隔延长和心肌病的发生。以下是关于奥希替尼Osimertinib对心脏的影响的详细信息 ...
452名符合条件的患者被随机分配接受达克替尼Dacomitinib（n=227人）或吉非替尼（n=225人）。无进展生存期的中位随访时间为22±1个月。根据盲法独立审查，达克替尼Dacomitinib组的中位无进展生存期为14±7个月，吉非替尼组为9±2个月。最常见的3-4级不良事件为 ...
艾曲泊帕 (又叫艾曲波帕、艾曲博帕)是一个获批儿童血小板减少症的治疗药物，血液病患者对它都不会感到陌生。艾曲泊帕的主要功效就是提升血小板，它可以通过刺激人的骨髓祖细胞向巨核细胞分化和增殖，促进巨核细胞成熟，从而增加血小板的产生。那临床上 ...
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