现今 CAR-T 的应用已不仅仅局限于CD19。在早期靶向多发性骨肉瘤的BCMA和急性淋巴白血病的CD22的临床试验中，CAR-T细胞疗法均表现出相似的抗肿瘤活性。然而，正如CD19对B细胞系一样，BCMA和CD22也存在着高度限制，其存在的组织会出现靶向毒性。迄今为止， ...
在第一代CAR设计进行的临床试验中，对于多种肿瘤的治疗结果均令人失望。2011年，第二代 CAR-T 细胞靶向CD19和编码共刺激结构域成为了T细胞基因改造方法治疗肿瘤的模板。其特征使得CD19成为几乎理想的靶标。它显示出在B细胞恶性肿瘤中的常见性和高水平表 ...
儿童白血病发病率约为3-4人/10万人口。治疗以化疗为主，只有少数高危患者需要放疗或造血干细胞移植。在急性白血病中，急性淋巴细胞白血病发病率占急性白血病的80%，其中80%的急性淋巴细胞白血病可达到治愈，但又有20%靠化疗和现有的技术是解决不了的，目 ...
CAR-T 治疗的毒性主要是细胞因子释放综合症(cytokine release syndrome，CRS)，神经毒性，B细胞发育不良。CRS是最常见的毒性，与治疗反应有关，未发生CRS的患者从CAR-T中获益也较少，发生CRS的患者也多获得了缓解。然而，研究也表明，治疗缓解与CRS的严 ...
CAR-T产业将迎来黄金十年，预计到2027年全球血液瘤 CAR-T 销售额可达278亿美元，其中我国的CAR-T血液瘤市场规模将达到100亿人民币。同时，考虑到CAR-T是肿瘤免疫疗法未来的发展趋势，如果在维持缓解率的基础上，进一步提高安全性水平CAR-T将有望攫取更大 ...
丙肝病毒是通过血液和体液进行传播的，较常见的感染途径主要有血液传播、性传播和母婴垂直传播等途径。由于， 丙肝的症状 表现不明显，早期症状很容易被忽视，因此康安途海外医疗建议大家一定要定期体检。 那么，丙肝的检查有哪些项目呢？1、丙肝抗 ...
近年来，中国医药创新能力和产出快速提高，医药企业新药研发领域的投资热度也空前高涨，研发费用投入逐渐加大。同时，在国家一系列促进创新药发展的支持政策下，中国的生物技术产业正在悄然强势崛起。CAR-T就是中国创新药快速发展的典型，有望助力我国生 ...
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）支持安进补充其多发性骨髓瘤药物 卡非佐米 （Kyprolis）标签的生存期数据。两年前，卡非佐米经历一番波折后首次在欧盟获批，最近的一项3期试验对卡非佐米与武田的硼替佐米进行了对比。 考虑到2016年卡 ...
黑色素瘤是PD-1抗体最先批准的适应症，有效率大概在30%-40%附近。但是，很奇怪的是感觉国内的恶黑患者单药使用 PD-1 抗体的有效率并不高，这可能跟国内恶黑的类型和国外不太一样有关系。Checkmate067是BMS的PD-1抗体Opdivo针对恶黑的三期临床代号，招募 ...
泊马度胺 （Pomalidomide）药物说明：Pomalyst是一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞学试验，Pomalyst抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，Pomalyst抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖，与地塞米松协同作用诱导 ...
泊马度胺 是免疫调节剂一类的，继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。 2013年1月8日美国FDA批准Pomalyst（pomalidomi ...
Yervoy 是一个全人源化抗CTLA-4的单克隆抗体。CTLA-4是T细胞活性的负调节蛋白分子，可降低或关闭免疫应答攻击癌细胞的能力。Yervoy可以与CTLA-4结合，阻断其与配基CD80/CD86的相互作用，以此能够特异性阻断CTLA-4抑制信号通路，使得T淋巴细胞活化增殖， ...
近日，美国FDA正式批准百时美施贵宝（Bristol-MyersSquibb，BMS）的重磅联合免疫疗疗法Nivolumab（Opdivo）+Ipilimumab（ Yervoy ），用于初治的中高危晚期肾细胞癌患者。在介绍Nivolumab（Opdivo）+Ipilimumab（Yervoy）免疫疗法之前，我们先来看看肾细 ...
PD-1抗体虽然在晚期肺癌的治疗中达到了一个前所未有的突破，但仅仅20%的客观缓解率无法达到“精准治疗”的要求。确实，全世界的医生、患者、科研人员以及国内外的药企都想知道如何准确的区分这20%的患者，大家在努力寻找 PD-1 有效的标志物，比如PD-L1表 ...
当地时间4月16日，百时美施贵宝（BMS）在芝加哥召开的美国癌症研究协会(AACR) 2018年年会上宣布了其3期研究CheckMate-227的初步结果。该研究评估了重磅免疫疗法Opdivo加低剂量 Yervoy 一线治疗iii期/iv型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。研究结果当日 ...
顶尖学术杂志《nature》发文报道，放疗可以和PD-1抗体联合使用，释放抗原，发挥协同作用。在小鼠模型中，原本对 PD-1 抗体耐药的老鼠，加了放疗以后，可以再次对这类药物敏感。对于病灶比较局限、骨转移、脑转移的患者，尤其可以考虑。如果复发或进展的 ...
曲美替尼 是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色 ...
2016年7月，顶级医学杂志《NEJM》报道，PD-1抗体耐药的原因之一，是免疫系统追杀肿瘤的整个过程中，与之相关的重要基因发生了突变，比如JAK2和β2MG等。免疫系统杀肿瘤是一个非常复杂的过程，大致包括：发现身体里长了肿瘤(识别肿瘤)、跑到肿瘤身边(免疫 ...
Afinlar 达拉非尼 作为单一疗法或与Mekinist曲美替尼（trametinib）联合使用，用于治疗具有BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成人患者。Tafinlar（dabrafenib）是RAF激酶的抑制剂，干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 FDA批准达拉非尼Tafi ...
2018年4月30日，FDA批准诺华公司的 达拉非尼 （Dabrafenib，Tafinlar）和曲美替尼（Trametinib，Mekinist）联合用于BRAF V600突变的III期黑色素瘤患者的术后辅助治疗。而在此之前，该组合被批准用于BRAF V600突变阳性的转移性黑素瘤患者的治疗。此次批准 ...
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