近日，继美国将CAR-T疗法纳入医保后，FDA又批准了全球首款CAR-T疗法Kymriah的第二个适应症—— 复发或难治性大B细胞 淋巴瘤 ，CAR-T治疗领域好消息不断，也让行业从业者信心倍增。特别是国内，表现明显。有数据显示，中国目前已经登记的临床研究超过150 ...
法国药企Cellectis专注于开发基于基因编辑的异体基因CAR-T细胞（UCART）的公司。UCART22是Cellectis的第二个自己开发的TALEN基因编辑产品候选者，研究用于治疗B细胞急性淋巴细胞 白血病 （B-ALL ）在成人患者。如果监管部门获批，Cellectis计划在2018年 ...
CAR-T细胞免疫疗法，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，是一种高效、先进细胞免疫疗法。其原理就是通过对患者体内的免疫细胞T细胞进行基因改造，使其可以杀死体内的癌细胞。目前，CAR-T细胞免疫疗法在 白血病 的治疗领域展现了良好的效果。 CAR-T细 ...
FDA加速批准静脉输注Nivolumab(PD-1)用于氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康治疗后疾病进展的高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）成人或儿童（≥12岁）转移性结直肠癌（mCRC）患者。FDA此次批准主要基于CheckMate-142研究的数据，CheckMate-142 ...
FDA加速批准Opdivo(PD-1)新适应症，用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。这是Opdivo( PD-1 )获批的第9个适应症。Opdivo此前获批的适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、结直肠癌、胃癌。FDA此项 ...
默沙东的 Keytruda 已凭借Keynote-189积极结果和加速审批资格，得以与化疗结合一线治疗NSCLC。而罗氏也将以Impower-150试验结果来体现Avastin和Tecentriq与化疗组合一线治疗NSCLC的效果。报告往往抽象笼统，然而这次Impower-150的相关报告将集中于PD-L1 ...
为了在 PD-1 /L1赛道狭缝求生，估计很多公司已经撞破脑袋。罗氏为争取这一领域的霸主地位，猪突豨勇，紧追大头。这一领域已有默沙东和BMS坐阵引领市场。罗氏和其子公司基因泰克也不得不在游戏中奋勇猛追。BMS刚宣布opdivo和Yervoy组合免疫疗法一线治疗非 ...
默沙东传来喜讯，其明星产品——肿瘤免疫药物KEYTRUDA（PD-1单抗）再度收获FDA突破性疗法认定，此次适应症为复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）。这是继晚期黑色素瘤、晚期非小细胞肺癌、晚期结直肠癌之后，KEYTRUDA获得的第4个突破性疗法认定。不 ...
PD-1 与配体结合，可以传导抑制性的信号，降低T细胞的增生。抑制PD-1受体可以克服肿瘤微环境中的免疫抵抗。那PD-1/PD-L1与T淋巴细胞活化的关系又如何。据报道，活化的PD-1与PD-L1结合，有利于活化的PD-1对CD28的去磷酸化作用，进而可终止CD28信号传递并 ...
肿瘤免疫具有免疫正常化(Normalization)、肿瘤微环境(Micro-Environment)，重建免疫反应(ResettingImmunity)三大特点。目前最受关注的是 PD-1 (细胞程序性死亡受体-1)/PD-L1 (程序性死亡配体1)抑制剂以及CTLA-4(细胞毒T淋巴细胞抗原4)抑制剂。主要针对免 ...
日前Merck表示他们的检查点抑制剂 Keytruda 在联合用药一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床3期试验中整体生存率(OS)和无进展生存期(PFS)数据理想， 这是Keytruda研究团队在PD-1 / L1赛道中的又一胜仗。 他们表示此次成功源于他们在早期或者 ...
FDA加速批准Keytruda（pembrolizumab）联合化疗（培美曲塞+卡铂）一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌。Keytruda此适应症的获批具有重大里程碑意义：Keytruda之前是唯一一个获批一线治疗NSCLC的PD-1/PD-L1类药物，但使用受限，仅适合PD-L1高表达（TPS≥50% ...
2月5日，百时美施贵宝(BMS)公司迎来重大临床进展，在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的三期临床试验中，其免疫组合疗法 Opdivo (nivolumab)+Yervoy (ipilimumab)疗效优于化疗，能够显著延长患者无进展生存期(PFS)。同时该疗法也验证了以肿瘤突变负荷(TMB)做为PD ...
卵巢癌被称为沉默的杀手，由于卵巢癌的前期症状并不明显，所以很多人到了检查楚自己得了卵巢癌的时候已经是晚期了。超过70%的卵巢癌患者经历复发;当复发性癌症变得对化疗有抗性时，卵巢癌变得难于治疗。但是，如果有一种方法可以利用患者本身的免疫力来 ...
与海外相比，中国CAR-T研发成本低，血液瘤患者人数多，综合考虑国内CAR-T的研发、生产、质控、物流成本，适用患者人数，二线疗法的定价，患者年龄以及 CAR-T 疗效，国内CAR-T的平均价格为20万人民币。由于中国CAR-T起步较晚，预计整体上市时间在美国之后 ...
译为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法的 CAR-T 细胞，和其它免疫疗法类似，它的基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞。需要注意的是，这是一种细胞疗法，而不是一种传统意义上的药。CAR-T疗法首先要从癌症病人身上分离免疫T细胞。然后利用基因工程 ...
近年来，以干细胞治疗和 CAR-T 细胞技术为代表的肿瘤免疫治疗成为引领未来医学革命的先进治疗技术，备受瞩目。 特别是2017年8月30日美国FDA批准世界首个CAR-T细胞治疗药物Kymriah (CTL019)上市， 成为细胞治疗的里程碑事件。在这一事件的推动下， 国内很 ...
新药研发日新月异，CAR-T疗法是国内最可能弯道超车，赶上国际水平的。对于备受市场关注的嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（ CAR-T ）研发和临床进展，安科生物在业绩交流会上表示，凭借公司既有优势，致力于推动参股子公司博生吉安科在国内CAR-T产业化中位居 ...
过去几年，嵌合抗原受体的T细胞—或 CAR-T —的概念已近家喻户晓，超过1000名白血病或淋巴瘤患者接受过相关的临床试验，其中绝大部分患者的存活时间超过了预期，近百人甚至痊愈。CAR-T在白血病或淋巴瘤治疗领域的成果已经证明CAR-T理念和技术的正确，目 ...
在过去几十年里，肿瘤免疫领域作为一个成功的故事被广泛关注。然而，大多数通常都是非治愈的靶向治疗，能够延长生病和增加癌症患者的生存率。现在有250多项 CAR-T 临床试验正在进行。值得关注的是，这些临床试验存在地域差异，热衷于该研究的区域主要有 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士