一提到肺癌很多人并不陌生，近年来我国肺癌的发病率和死亡率之高令人闻之色变。很多患者往往由于没有及时发现而耽误了治疗时机，肺癌对国人身体健康带来的危害不可小觑。近年来，医学界也致力于研究出更有效的治疗方法。目前，最为火热的当属PD-1联合疗 ...
众所周知， 易瑞沙 原版是由英国阿斯利康制药公司推出的主要针对治疗既往接受过化学治疗的局部晚期的或已经出现转移的非小细胞肺癌患者的靶向抗肿瘤药物。易瑞沙作为分子靶向药物，目前处于领先的地位，也为不少的肺癌患者带来了福音。 印度易 ...
印度易瑞沙 (又叫吉非替尼)，它是通过抑制人体细胞内的表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。是目前已经被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的最新的抗癌产品，能够有效的提高患 ...
CAR-T的副作用主要是脱靶或脱瘤引起的T细胞攻击正常组织或T细胞短期大量杀伤肿瘤而产生的细胞因子风暴和肿瘤坏死综合征。前者如果所攻击的是致命器官，那么这个CAR基本不能使用。至于后者，是治疗血液肿瘤过程中遇到的主要问题。但是随着 CAR-T 技术的成 ...
并不是所有的人都是可以服用 印度易瑞沙 的，首要先决条件是基因型要符合，易瑞沙治疗的基因型是EGFR，除了这个先决条件之外，印度易瑞沙适合那些肺癌病人服用呢? 易瑞沙 主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。(非 ...
吉非替尼 和厄洛替尼走向市场已不仅是代表一种新的药物，更代表了个体化靶向治疗在非小细胞肺癌治疗领域内成为了现实。而吉非替尼能够重新回归市场，被各大指南推荐，从二、三线药物成功进军一线药物，包括正在进行的联合治疗研究也不断取得进展，都证 ...
2016年，生物制药公司Juno Therapeutics在7位病人死亡后暂停了CAR-T疗法治疗，后来FDA介入，但在改变了试验方法后，出现了更多病人死亡的情况，该公司被要求停止所有与之相关的研究和治疗。 CAR-T 疗效显著在于免疫细胞的强化，但这也是引发致命问题的源 ...
自2017年12月11日，中国历史上第一个里程碑式的CAR-T疗法的新药临床试验申请（IND）获得受理之后，在将近2个月的时间里，国内共有7家公司共10个 CAR-T 产品的临床申请被CFDA受理。随着基础研究技术的逐渐成熟，全球细胞治疗产业已进入了一个快速蓬勃发展 ...
国外从事CAR-T疗法研发的公司主要包括诺华、Juno、Bellicum、Kite Pharma等。2014年7月FDA授予诺华公司开发的个性化CAR-T癌症疗法CTL019突破性药物认证，由此推动这种疗法的研究。据悉，目前已有超过20家国内企业及医院参与 CAR-T 细胞治疗研发，国内研 ...
多年来，手术、化疗、放射治疗和靶向治疗成为癌症治疗的四大基础。随着科技的发展，免疫疗法成为了癌症治疗的“第五支柱”。免疫疗法中最炙手可热的莫过于CAR-T疗法了。2017年是 CAR-T 细胞疗法元年。随着诺华的Kymriah和Kite Pharma的Yescarta两个细胞 ...
4月9号，制药巨头默沙东（MERCK）隆重宣布： PD-1 抗体Keytruda单药一线治疗局部晚期或转移性无突变NSCLC的关键III期KEYNOTE-042研究到达主要终点。相比铂类药物化疗，Keytruda可显着延长PD-L1表达阳性（表达水平≥1%）患者的总生存期，副作用也应该更小 ...
在2018年4月13日，施贵宝公司公布了 PD-1抗体 O药治疗晚期非小细胞肺癌三期临床试验的最终结果——在以华人为主要用药群体的PD-1抗体O药的临床研究中，相比较于化疗PD-1抗体（Nivolumab）有效率是化疗药物（多西他赛）的4倍！（17% VS 4% ）！同时死亡率 ...
Incyte公司更新了临床数据：IDO抑制剂Epacadostat联合 PD-1 抗体Keytruda用于恶性黑色素瘤患者，客观有效率56%，疾病控制率78%，中位无进展生存期高达12.4个月。 这个临床试验招募了54位初诊的晚期恶黑患者，经过PD-1抗体联合IDO抑制剂治疗，其 ...
在抗癌这场战争中，以 PD-1 抗体为代表的免疫疗法一直被视为“抗癌利器”，很多肿瘤患者在经历手术、放化疗或者靶向药无效而几近束手无策时，PD-1抗体依然有效。目前，香港已经将PD-1抗体成功应用于肿瘤患者的临床治疗。而最新研究发现，相比较于单药治 ...
作为肿瘤免疫治疗的开路先锋， PD-1 /PD-L1单抗自上市之日起就备受市场追捧，成为国际制药巨头的必争之地。2014年默沙东的Keytruda、BMS的Opdivo先后被FDA批准上市，2016年第一个PD-L1单抗——Tecentriq（罗氏）上市，2017年辉瑞与默沙东的Bavencio、阿 ...
诺华公司近日宣布了关键临床试验ELIANA的结果。该项目跟踪 CAR-T 疗法Kymriah（tisagenlecleucel，原名CTL019）用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）的儿童和25岁以下年轻成人患者的疗效，结果发表在最新一期的《新英格兰医学杂志》 ...
“ CAR-T 疗法的首次批准真正重新定义了癌症治疗领域的未来，而我们只是在这个癌症治疗新时代的开始，”诺华肿瘤全球药物开发主管Samit Hirawat博士说：“优先审评资格和加速评估表明，FDA和EMA已经认识到Kymriah为这些复发性或难治性B细胞ALL和DLBCL患 ...
2017年是CAR-T疗法的元年，两款 CAR-T 疗法先后问世。其中首款疗法Kymriah于2017年8月获得FDA批准，用于治疗25岁及以下患有难治性B细胞前体ALL或疾病第二次复发的患者。 Kymriah是一种新型的免疫细胞疗法，是使用患者自身T细胞来对抗癌症的一次 ...
迄今为止， CAR-T 细胞疗法在治疗血液癌症上的疗效是最好的。诺华将开展CAR-T疗法与其它药物的组合疗法研究，并且探索多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)和其它类型的血液癌症能否成为CAR-T疗法的适应症。 与其它药物疗法不同，CAR-T细胞疗法需要 ...
诺华(Novartis)的首款 CAR-T 疗法CTL019刚刚获得FDA的投票认可，这标志着全球第一个CAR-T细胞疗法有望在10月前获批上市。自从2012年与宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania) 签署合作协议开发CAR-T细胞疗法以来，诺华在这项代表着未来癌症疗法重要 ...
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