任一组中超过 2% 的患者报告的所有 3 级或更高级别的不良事件总.3 级或更高级别不良事件的发生率（独立于归因）在两组中相似（352 名患者中的 282 名 [80.1%] 接受依鲁替尼（ Ibrutinib ）-利妥昔单抗治疗，158 名患者中的 126 名 [79.7%] 接受化学免疫 ...
从 2014 年 3 月到 2016 年 6 月，该试验招募了 529 名患者。共有 354 名患者被分配到依鲁替尼（ Ibrutinib ）-利妥昔单抗组，175 名患者被分配到化学免疫治疗组。共有 19 名患者未开始方案指定的治疗。在中位随访 33.6 个月时，被随机分配接受依鲁替尼- ...
与使用氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗的标准化学免疫疗法相比，依鲁替尼（ Ibrutinib ）-利妥昔单抗治疗在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者中的疗效数据有限。依鲁替尼对复发或难治性 CLL 患者具有持久疗效。随后的 3 期试验涉及既往未治疗 ...
血管生成仍然是胰腺导管腺癌 (PDAC) 治疗的明智目标。VEGF、PDGF、FGF 及其受体以高水平表达，并且与人 PDAC 的不良预后相关。尼达尼布（ 维加特 ）是一种三联血管激酶抑制剂，针对 VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 信号传导。我们在实验性 PDAC 中 ...
尼达尼布（ nintedanib ）通过降低用力肺活量下降的速度来减缓特发性肺纤维化 (IPF) 患者的疾病进展，其不良事件特征对大多数患者来说是可控的。我们使用来自六项临床试验的数据来描述尼达尼布的安全性和耐受性特征，并研究其对生存的影响。 方法 ...
研究尼达尼布（ nintedanib ）在体外抑制淋巴管内皮细胞 (LEC) 诱导的淋巴管生成和体内炎症性角膜淋巴管生成的可行性。 材料和方法 使用甲基噻唑基二苯基溴化四唑 (MTT) 试验、transwell 系统和管形成试验来评估尼达尼布对血管内皮生长因子-C (V ...
以吉西他滨为基础的治疗仍然是尚未建立二线治疗的胆道癌（BTC）患者的主要治疗方法。BTC患者中MAPK通路的异常激活表明其在BTC 中的重要性。 曲美替尼 （trametinib）是MEK1/MEK2的强效、高选择性、变构非竞争性抑制剂。在这项开放标签、单臂研究的II期中 ...
BRAF突变主要通过激活 MEK 促进黑色素瘤细胞增殖和存活。本研究的目的是确定选择性变构 MEK1/MEK2 抑制剂 曲美替尼 (迈吉宁) 在转移性BRAF突变黑色素瘤患者中的反应率 (RR)。 患者和方法 这是一项有两个队列的开放标签、两阶段、II 期研究。先前 ...
甲BRAFV600E突变被发现在患有非小细胞肺癌驱动癌基因。尽管 达拉非尼 和曲美替尼联合治疗非常有效，但联合治疗中降低药物剂量的疗效尚未见报道。 案例展示 一名 60 多岁的日本男子被诊断出患有不可切除的肺腺癌，并且对细胞毒性化疗和免疫检查点 ...
RAS/RAF/MAPK 激活在髓系恶性肿瘤中很常见。曲美替尼（ trametinib ）是一种 MEK1/MEK2 抑制剂，在低纳摩尔浓度下对多种骨髓细胞系具有活性，在复发/难治性白血病患者中评估了安全性和临床活性。 方法 这项 1/2 期研究招募了任何复发/难治性白血 ...
阿昔替尼（ axitinib ）是血管内皮生长因子 (VEGF) 受体家族的有效抑制剂，在转移性肾细胞癌 (mRCC) 患者中具有临床活性。鉴于这种生化效力，对阿昔替尼治疗进展的患者进行靶向治疗的后续治疗的临床活性是令人感兴趣的。 方法 在一项回顾性分析 ...
阿昔替尼 （axitinib）已成为治疗晚期肾细胞癌的有前途的抗肿瘤药物。尽管阿昔替尼的给药在临床试验中具有良好的耐受性，但真实世界的安全性和耐受性仍未得到证实。我们在此报告了一名转移性肾细胞癌患者，该患者在开始阿西替尼治疗后突然出现危及生命 ...
阿西替尼（ 阿昔替尼 ）是一种血管内皮生长因子 (VEGF) 受体抑制剂，被批准作为晚期肾细胞癌 (RCC) 的二线治疗药物。靶向 VEGF 途径的药物可能会引起肾毒性，这可能会受到预先存在的肾功能障碍的影响。 客观的 表征阿西替尼在肾功能不全患者中的 ...
尽管有新的治疗进展，但胶质母细胞瘤与较差的总生存率有关。基于酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 的靶向 VEGF 的抗血管生成策略目前正在进行广泛的研究，用于治疗神经胶质瘤。 在本文中，我们证明了 TKI 阿西替尼（ axitinib ）诱导 DNA 损伤反应 (DDR)，其 ...
尽管索拉非尼/ 索拉菲尼 在HCC患者中似乎能有效延长中位生存时间，且副作用有限，但它可能会导致许多患者产生耐药性，这已成为延长HCC患者总生存时间的障碍。目前对索拉非尼的耐药机制有研究，可能包括以下几个方面。 由于 HCC 的遗传异质性，一些 H ...
这项随机的 3 期试验表明，卡博替尼（ Cabozantinib ）治疗显着延长了先前接受过治疗的晚期肝细胞癌患者的生存期。卡博替尼组的中位总生存期为 10.2 个月，安慰剂组为 8.0 个月，死亡风险比为 0.76。与这种生存获益相对应，还观察到更长的无进展生存期： ...
接受试验药物或安慰剂的中位持续时间在卡博替尼（ Cabozantinib ）组中为 3.8 个月，在安慰剂组中为 2.0 个月。卡博替尼组 291 名患者 (62%) 和安慰剂组 30 名患者 (13%) 发生剂量减少。卡博替尼的中位平均日剂量为 35.8 毫克，安慰剂为 58.9 毫克，卡博 ...
索拉非尼（ Sorafenib ）是一种口服多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖和血管生成并促进肿瘤细胞凋亡。2006年获FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌，2007年作为晚期肝细胞癌（HCC）的独特靶点药物。索拉非尼可显着延长患者的中位生存时间，但仅延长3-5个月.此外 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）组的中位总生存期为 10.2 个月（95% 置信区间 [CI]，9.1 至 12.0），安慰剂组为 8.0 个月（95% CI，6.8 至 9.4）。死亡的分层风险比为 0.76（95% CI，0.63 至 0.92），分层对数秩 P 值为 0.005，符合统计显着性标准。在第二次 ...
越来越多的临床证据表明，间歇性暴露于增加剂量的蛋白激酶抑制剂可能会改善其治疗效果。在这项 I 期试验中，研究了高剂量、搏动 多吉美 /索拉非尼的安全性。 患者和方法 根据 3 + 3 设计，在暴露递增队列中每周给予一次大剂量索拉非尼。在第 1-3 ...
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