在临床试验中，尼达尼布能有效改善IPF患者的肺功能，降低急性发作频率，提高患者的生活质量。基于这些结果，尼达尼布被指定为一种突破性的治疗方法。 ...
尼达尼布是一线靶向肿瘤治疗手段，已被证实具有调节肿瘤细胞增殖、分化、凋亡、转移和血管生成的作用，在肺癌、胰腺癌、结直肠癌、乳腺癌、白血病等肿瘤的治疗中有广泛的临床应用。 ...
鉴于劳拉替尼的全球批准仅基于一项多队列研究，因此我们进行了这项国际真实的分析，以通过早期或扩展针对ALK阳性（ALK +）或ROS1 +的NSCLC患者的劳拉替尼的疗效和安全性进行分析 ...
基于第二阶段研究的结果，劳拉替尼是下一代中枢神经系统穿透性ALK / ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已被批准用于治疗TKI难治性ALK阳性（ALK +）NSCLC。 ...
在奥希替尼的治疗过程分析中，2例转变为小细胞肺癌(SCLC)，1例转变为鳞状细胞癌。所有病例均进行分子检测，每个标本均检测到创始人EGFR突变。 ...
塞瑞替尼先前接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者中的疗效和安全性已在一项全球多中心，随机，开放标签的3期研究A2303中得到证明。 ...
奥希替尼是一种高选择性、cns-渗透的第三代表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，与第一代表皮生长因子TKIs相比，其无进展生存期(PFS)几乎增加了一倍，目前是EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的标准一线治疗。1此外，对于t790m介导的第一代/第二代EGF ...
塞瑞替尼是一种口服高选择性和有效的ALK抑制剂。塞瑞替尼在体外和体内均抑制ALK的自磷酸化，ALK介导的下游信号蛋白的磷酸化以及ALK依赖性癌细胞的增殖。 ...
奥希替尼可以诱导PD-L1蛋白降解吗？奥希替尼不仅下调了tunicamycin预处理后的非糖基化PD-L1，还下调了其糖基化形态；因此，我们质疑奥希替尼是否也会导致PD-L1蛋白降解。 ...
我们发现奥希替尼在体外降低了人EGFR突变的NSCLC细胞中PD-L1的表达。奥希替尼(125nmol/L)显著抑制了NCI-H1975和HCC827细胞中PD-L1mRNA的表达。奥希替尼明显减少了新的PD-L1蛋白的生成。 ...
根据体外数据，塞瑞替尼竞争性抑制CYP3A底物咪达唑仑和CYP2C9底物双氯芬酸的代谢。 ...
奥希替尼具有更好的野生型保留活性吗？我们评估了临床相关的EGFRTKIs在体外抑制EGFREx20Ins突变表达细胞中EGFR磷酸化和增殖的潜力。与临床观察相一致,第一和第二代批准TKIs(吉非替尼,埃罗替尼及afatinib)显示高水平的力量对磷酸化Ex20InsFQEA变体使用Cos-7工 ...
克唑替尼在抗击肺癌患者脑转移方面优于化疗。现在，研究人员报告说，即使使用克唑替尼治疗后，另一种药物塞瑞替尼仍继续改善患者的反应。 ...
在接受塞瑞替尼治疗后，基线时转移至大脑的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者表现出全身，颅内和颅外反应。 ...
奥希替尼作为二线选择怎么样？在过去的十年里，随着EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的发展，EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已经发生了革命性的变化。 ...
塞瑞替尼（具有血脑屏障穿透性的第二代口服ALK抑制剂）与铂培美曲塞化疗之间的比较。 ...
奥希替尼作为一线治疗怎么样？2017年8月28日至2018年4月30日，6例携带EGFRex20ins的期肺腺癌患者开始接受奥希替尼治疗。中位随访时间为6.2个月。 ...
奥希替尼是一种口服的第三代不可逆EGFR-tki，选择性地抑制EGFR突变致敏和Thr790Met(T790M)耐药突变。奥希替尼被发现对大多数不常见的EGFR突变具有活性。 ...
根据一项多中心，开放标签的2期研究，塞瑞替尼在ROS1重排非小细胞肺癌患者中似乎安全有效。 ...
奥希替尼停药后会怎样？41例患者接受顺序PD-(L)1封锁奥希替尼和29名患者接受顺序奥希替尼其次是PD-(L)1(包括9个病人奥希替尼前后PD-1抑制(L),在两组统计由于不同的曝光和时间序列可以评估)。 ...
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