劳拉替尼溶液组合的能力？NMR构象研究证实了REMD模拟能够准确预测劳拉替尼在极性和非极性环境中的溶液组合的能力。 在不同溶剂中填充的不同构象空间表明， ...
我们采用实验设计方法测试了vegfr1-3、pdgf/和fgfr1-3联合抑制的疗效:食管胃腺癌转移患者和一线化疗病情进展患者每日两次使用200mg尼达尼布。 ...
塞瑞替尼是第二代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，塞瑞替尼的主要特征是：在酶促测定中具有较高的ALK抑制能力，并且在动物模型中具有穿越血脑屏障的能力。 ...
由于塞瑞替尼具有较高的血脑屏障通透性，因此包括无症状或稳定脑转移的患者，并且在ASCEND-4中预先计划了颅内治疗反应的评估。 ...
在两个重复的iii期疗法试验中，以及明天的剂量寻找ii期试验中，尼达尼布150mg每日两次，一致显示ipf患者的疾病进展缓慢，而安慰剂组。在这项研究中提出的预定亚组分析表明，尼达尼布对疾病进展的影响是一致的 ...
劳拉替尼在模拟预测极性和非极性环境中大环构象集合的能力？在本研究中，我们以lorlatinib为例，评估了REMD模拟预测极性和非极性环境中大环构象集合的能力 ...
尼达尼布的影响都没有统计学意义上的显着差异，在两个重复的、安慰剂对照的，52周的，第三期的胰岛素试验中，尼达尼布150毫克每天两次显着降低了主要终点fvc的年下降率(ipf)。 ...
塞瑞替尼是新一代的选择性ALK抑制剂，对于ALK阳性的NSCLC细胞的效力比克唑替尼高约28至39倍。 ...
尼达尼布对减缓疾病进展的整体有利影响，我们从三个国际随机的，安慰剂对照的，52周试验中，对ipf患者的尼达尼布数据进行了汇总分析，并补充了分析。 ...
劳拉替尼在两个靶蛋白晶体的构象？最近的研究30-38揭示了人们对大环构象格局的理论预测的兴趣日益浓厚。所使用的算法包括几何方法 ...
劳拉替尼在极性和非极性环境中的构象？经溶液NMR研究证实，副本交换分子动力学（REMD）模拟可轻松预测大环药物劳拉替尼的构象 ...
尼达尼布疗效显着，关于抗血管生成药物在血管生成中的作用的大部分数据来自于贝伐单抗的研究。抗血管生成治疗成功的一个主要挑战是耐药性的发展，可能是由于生长因子如fgfr和pdgf受体的上调诱导了肿瘤逃逸机制。 ...
劳拉替尼关于ROS1重排的病例？已证实与氯唑替尼观察到的行为相反。如果第一代抑制剂可以长期控制疾病，那么洛拉替尼似乎并非如此 ...
尼达尼布也提高了患者的生活质量，尼达尼布的安全性已经通过一系列开放标签、剂量升级i期试验进行评估，这些试验用于治疗每日剂量高达500毫克的实体癌 ...
尼达尼布是一种多激酶抑制剂，基于其对adc患者的选择性治疗效果。然而，这种药物在adc(而不是scc)上选择性治疗功能的生物学过程仍然没有定义。 ...
劳拉替尼研究颅内疾病反应？这项研究的第二个重要特征是，无论以前服用过多少TKI，洛来替尼都能实现令人印象深刻的颅内疾病反应。 ...
劳拉替尼临床活性新治疗标准？考虑到可以通过药理学方法治疗，高胆固醇血症和高甘油三酯血症的中毒发作并不常见。胃肠道副作用会影响某些第一代/第二代化合物的耐受性 ...
劳拉替尼药理学方法治疗效果？劳拉替尼在过去的十年中，非小细胞肺癌（NSCLC）的分子表征已为预后和生活质量带来了巨大的改善。特别是对于ALK和ROS1阳性肿瘤，口服酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的相继发展已使生存结果难以想象 ...
尼达尼布具有强大的抗血管生成功能。结果:尼达尼布剂量依赖性地抑制了肺癌组织和正常肺组织中一系列促纤维化活化标志物的表达，而这种抑制作用在肺癌组织中是非常轻微的。 ...
尼达尼布可以降低fvc的下降率吗？在两个inpulsis试验中，尼达尼布在52周的医治期间显着降低了fvc的下降率。这一发现的稳健性得到了所有预先定义的敏感性分析结果的支持 ...
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