随着新型候选药物进入临床测试，至关重要的是收集数据以证明其作用机理。从根本上说，有3项标准需要衡量，被Morgan等人称为“三个生存支柱”。支柱被定义为“在目标作用部位暴露”，这是一项核心原则 ...
美国麻省总医院放射化学计划与辉瑞公司合作，开发了独特的11C和18F标记策略来合成劳拉替尼（PF-06463922）的同系物，该药物正在接受III期临床试验研究 ...
在全球范围内，肺癌是导致癌症死亡的首要原因之一。这种威胁人类生命健康的疾病主要分为小细胞肺癌和非小细胞癌（NSCLC）两种，NSCLC作为最常见的肺癌种类约占肺癌总数的85% ...
非房室模型用于描述劳拉替尼的药代动力学。在显示了平均血清浓度-时间曲线。表中列出了由非房室模型计算出的主要药代动力学参数。口服后，劳拉替尼的血药浓度迅速达到最大浓度 ...
泰瑞沙全称为甲磺酸奥希替尼片研发代码为ADZ9291，是由英国的阿里斯康制药集团研制开发的用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的第三代靶向药。所以，奥希替尼和泰瑞沙是一种药物。奥希替尼一盒多少粒？一盒有30粒。 ...
MS和HPLC的条件最初参考劳拉替尼的现有文献。为了确定组织中氯雷替尼的浓度，根据多种考虑因素对色谱和质谱条件进行了优化，例如保留时间，IS的电离行为以及组织样品中的蛋白质和代谢物 ...
在选择性线性精密度和准确度，基质效应和提取回收率方面，对用于劳拉替尼定量的LC-MS / MS方法进行了验证，该程序参考FDA工业指南，生物分析方法验证 ...
奥希替尼是一种抗癌的靶向药物，在临床上的作用不错。那么，患者服用靶向药奥希替尼后会出现不良反应吗？奥希替尼的副作用有哪些？ ...
所有与动物有关的实验均按照机构实验动物伦理委员会的指导进行。昆明小鼠（18–20μg）从北京HFK生物科学有限公司（中国北京）获得。在实验过程中，所有小鼠均可自由进食正常饮食和水 ...
奥希替尼耐药了怎么办？86例T790M阳性NSCLC患者服用奥希替尼，50例患者进展后，其中25例患者进行了肿瘤组织取样，得到了17例患者的二代测序结果。 ...
此外，MET敲低使KNZ_OR细胞(来源于患者颈椎病变)对奥希替尼敏感，提示MET扩增导致患者对奥希替尼耐药。然而，厄洛替尼是否在给药前诱导MET扩增尚不清楚。 ...
奥希替尼在日本患者中的疗效良好,这是一项针对先兆期延长和AURA2临床试验的亚组合并分析，以确定奥希替尼治疗T790M阳性的日本非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，这些患者此前接受过EGFR‐TKI治疗。 ...
也有研究表明，在标准日给药失败的情况下，大剂量或脉动给药大剂量埃洛替尼可提高这些药物的疗效。奥希替尼是针对EGFR-TKI致敏突变和T790M开发的第三代TKI，奥希替尼一般耐受性较好。 ...
c797s突变也可能在原发肿瘤的奥希替尼抵抗中发挥重要作用，总而言之，我们的案例强调了四点。首先，很少有研究报道同一患者在EGFR‐TKI治疗过程中进行了四次活检， ...
第三阶段的lume-lung1研究评估了多西他赛加尼达尼布二线治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法根据生态学状况、贝伐单抗治疗、组织学检查和脑转移情况等因素，对27个ii/iv期非小细胞肺癌一线化疗后复发的国家的211个中心进行分类(通过交互式第三方系统的计算 ...
很少有生物分析测定可用于定量小鼠血清中的劳拉替尼。在以前的研究中，蛋白质沉淀被用作预处理步骤，液相色谱-串联质谱（LC-MS / MS）测定法被用来定量劳拉替尼。 ...
尼达尼布通过抑制肿瘤细胞增殖和新血管生成，在体内对h520细胞有较强的抗肿瘤活性。因此，这些效应与抑制fgfr信号相一致，fgfr信号已被确定为lscc潜在的治疗靶点。值得注意的是，lk-2细胞的体内和体外fgfr1活性存在差异。 ...
尼达尼布对于减少ipf的进展是有效的，在这个中期分析的数据从inpulsis-on，开放标签延长的inpulsis试验，绝对下降的fvc超过48周类似的患者的fvc≤50%和>50%预测的开始inpulsis-on。在这两个亚组中，inpulsis-on患者的fvc下降与在之前的inpulsis试验中接受尼达 ...
在研究中，开发并验证了一种快速简便的液相色谱-串联质谱（LC-MS / MS）方法测定小鼠血清和组织样品中的劳拉替尼，并将该方法成功地用于研究药代动力学洛拉替尼口服后的研究和组织分布。样品用甲醇处理以沉淀蛋白质和提取药物，并将Afatinib-d6用作内标（IS） ...
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