表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tki)是EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的主要治疗方法。本系统综述和荟萃分析的目的是评估第三代EGFR-TKI，奥希替尼的疗效和安全性，并总结与奥希替尼治疗后疗效相关的危险因素。奥希替尼具有抗肿瘤活性吗？ ...
奥希替尼的疗效如何？奥希替尼已经显示出良好的患者治疗其表皮生长因子受体T790Mmutation-positive转移性非小细胞肺癌与疾病进展之前或之后的一个EGFRTKI示范的基础上一大级耐用肿瘤反应两个单臂试验。 ...
奥希替尼的安全性分析，主要安全性分析是基于奥希替尼治疗的所有411名患者从先兆期延长和AURA2的主要疗效分析中获得的数据。这些主要安全人群中，奥希替尼的平均暴露时间为8个月，81%的患者使用奥莫替尼≥6个月。 ...
奥希替尼与有利的ORR和PFS相关，这是一项针对先兆期延长和AURA2临床试验的亚组合并分析，以确定奥希替尼治疗T790M阳性的日本非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，这些患者此前接受过EGFR‐TKI治疗。 ...
在临床前研究中,发现奥希替尼明显抑制LMC体内小鼠模型的进展。它也被证明比吉非替尼、阿法替尼或罗西替尼更能穿透血脑屏障(BBB)。 ...
静脉血栓栓塞(VTE)是一种包括深静脉血栓(DVT)和PE的疾病，DVT是90%以上的患者发生PE的原因。肿瘤和化疗是VTE的主要危险因素，而VTE被认为是奥希替尼治疗的重要潜在危险，基于先兆研究中发现最常见的3-4级不良反应是肺栓塞(2.4%，6/253)。肿瘤相关性血栓 ...
这些结果提示尼达尼布可能有其他潜在靶点，并通过多种协同途径发挥抗纤维化作用。尼达尼布抗纤维化的潜在机制是什么？ ...
尼达尼布能有效减轻机械性损伤所致兔气管狭窄。这种缓解可能是通过减少刷牙引起的气管组织损伤所导致的hdac2下调和-il-8和vegf上调而实现的，并将为获得性气管狭窄提供新的潜在药物治疗为基础的治疗。 ...
fgf通过其受体fgfr1和fgfr2.35再次成为smc增殖的强力因子，因此阻断这些受体的活性具有很大的抑制迁移和增殖的潜力。在我们的cav发育模型中，新生内膜厚度显着减少，平滑肌细胞数量显着减少，而尼达尼布是有效的。 ...
尼达尼布是抑制剂，可阻断血小板衍生生长因子受体(pdgfr)、血管内皮生长因子受体(vegfr)和成纤维细胞生长因子受体的作用。所有这些受体都被证明参与了心脏移植后移植物血管病变(cav)的发展。 ...
在22例ipf患者中，只有2例恶心、呕吐或低血小板计数导致永久停用尼达尼布，其中1例患有严重ipf。这些结果表明，正如inpulsis试验和先前的真实世界研究所报道的，尼达尼布治疗ipf患者耐受性良好。 ...
劳拉替尼（PF-06463922）是一种ALK / ROS1抑制剂，正在临床试验中用于治疗ALK阳性或ROS1阳性的NSCLC（即NSCLC的特定子集）。该分子的实验室目标之一表明 ...
本文报道的中枢神经系统进展的CIR通常低于非中枢神经系统进展，再加上先前报道的疗效结果，可能表明劳拉替尼在中枢神经系统中比在颅外部位具有更持久的活性。造成这种差异的潜在原因可能是，由于BBB在不同程度上减弱了先前治疗（例如ALK TKI和化学疗法）对CNS ...
尼达尼布是酪氨酸激酶抑制剂，已被证明可以抑制特发性肺纤维化的进展。尼达尼布治疗ipf的疗效和耐受性已在胰岛素抵抗和胰岛素抵抗试验中得到证实。 ...
多西紫杉醇中加入尼达尼布显着提高了腺癌患者的总生存率吗？在晚期非小细胞肺癌(nsclc)治疗中，为了减轻广大患者的疾病负担，仍然需要有效的、耐受性良好的治疗方案。 ...
尼达尼布是一种治疗ipf的有效药物，与减少疾病进展有关。在“inpulsis-1和inpulsis-2临床试验”中评估了特发性肺纤维化在肺纤维化治疗中的应用。这些研究评估了150毫克的尼达尼布的安全性和有效性，每天两次，与安慰剂相比，特发性肺纤维化患者。在两个试验中 ...
尽管第一代ALK TKI克唑替尼和第二代ALK TKIs包括色瑞替尼，阿来替尼和布加替尼治疗后ALK阳性晚期NSCLC患者的初始反应令人印象深刻，但CNS的进展仍然是临床上的重要问题。 ...
在EXP2-3A中37位患者中有24位（64.9％）有基线可测量的CNS转移，在EXP3B-5A 94位患者中57位（60.6％）存在CNS转移。在EXP2–3A中，在24名患者中有21名（87.5％，95％CI 67.6–97.3）观察到颅内反应 ...
这个第一阶段的试验是为了确定日本晚期nsclc患者使用尼达尼布联合多西紫杉醇的mtd，这些患者曾经接受过铂类化疗。Bsa小于1.5，bsa大于或等于1.5联合多西他赛75mg/m2的患者，尼达尼布的平均动力学参数分别为150和200mgbid。 ...
研究对象为2015年9月15日至2016年10月3日之间的患者。先前已报道了整个II期人群（EXP1-6）的基线特征。在这项分析中，我们报告了198例ALK阳性NSCLC患者的数据，这些患者接受了≥1的ALK TKI并接受了≥1剂量的劳拉替尼（EXP2-5）。 ...
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