印度多吉美 在国内并有正式上市、并未取得国内批文的药品，却能长时期被患者关注和接受，这是为什么呢？药品不同于普通消费品，药品可能是用来挽救生命的，不是人人随便能用能吃的东西，按理说，不在正规途径，是不敢轻易购买的。 但是印度多吉美却 ...
服用 多吉美 的费用大概是多少？印度多吉美的费用大概是多少?如何购买？多吉美是治疗肝癌的一种药物，是由德国制药拜耳研制生产的，一盒60粒，可以服用半个月，价格还是比较贵的，对很多家庭都是不小的负担，尤其是已经花了不少钱治疗的患者。所以，很多 ...
吃多吉美（ 索拉非尼 ）是不是需要住院观察一段时间，还是可以直接在家自行服用？索拉非尼是处方药，必须由医生开处方才可以购买及服用，用法用量均应遵从医生的医嘱。是否需要住院治疗要看病人的病情，不需要住院的病人可以经医生处方后在家中服用索拉 ...
吃索拉非尼（ 索拉菲尼 ）要基因检测吗？在临床上索拉非尼主要用于治疗晚期肝癌以及晚期肾癌，该药能够显著延长患者的生存期。印度索拉非尼是德国索拉非尼的仿制药，但印度索拉非尼的治疗效果和德国索拉非尼是一样的。 专家表示，如果患者因为各种原 ...
AURA Ex研究结果显示， 奥希替尼9291 是全球首个PFS超过1年，达到12.3个月，开创了一个新的里程碑。在114例亚裔亚组和81例非亚裔亚组中，PFS没有显著差异，其中亚裔亚组的中位PFS是12.6个月，非亚裔亚组的中位PFS是9.7个月。ORR=62%，DCR=90%，中位药物 ...
4月20日，BMS/Exelixis宣布关键III期CheckMate -9ER研究取得积极的一线结果。该研究主要评估Opdivo（nivolumab）联合 Cabometyx （ 卡博替尼 ）相比舒尼替尼一线治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）的疗效和安全性差异。 预定的中期分析结果显示，Check ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是全球首个第三代EGFR-TKI，可高效抑制EGFR敏感突变（19外显子缺失突变和21外显子L858R点突变）和EGFR T790M耐药突变，且对EGFR野生型抑制作用弱。AURA系列临床研究不仅践行了循证医学的理念，也成就了奥希替尼在二线治疗EGFR T790M ...
SENSCIS 3期试验评估了尼达尼布（ Ofev ）在576例系统性硬化症相关间质性肺病患者中的安全性和有效性。参加试验的患者来自32个国家/地区的100多个临床中心。参加试验的患者被随机分配到用药组和安慰剂组，在一年（52周）内，以每天两次、每次150mg维特加 ...
欧盟人用药品委员会（CHMP）建议欧盟批准 维加特 （尼达尼布）来维持与系统性硬化症（SSc）相关的间质性肺病（SSc-ILD）患者的肺功能。尼达尼布由勃林格殷格翰公司研发上市，该公司于2019年3月分别向FDA和EMA递交尼达尼布用于系统性硬化症相关间质性肺疾 ...
随着检测方法的进步和研究的深入，研究者发现除了经典的ALK-EML4融合突变之外，还发现了其他的融合伴侣，不同的融合突变给以克唑替尼（ 赛可瑞 ）为代表的靶向治疗带来了巨大的挑战。近期，《JTO》杂志发表的一篇文章，报道了又一例克唑替尼对新型ALK融 ...
艾曲波帕（ Eltrombopag ）有不同的版本，而且版本较多，所以价格也是因版本的不同而不一样，我们知道艾曲波帕原研药是由诺华研发生产的，除了价格别的都无可挑剔，而正是因为价格让很多患者陷入吃不起的境地。 我们知道去年一部电影我不是药神让国 ...
9291又叫奥希替尼， 泰瑞沙 ，是肺癌第三代靶向药，已经在国内上市。9291对于肺癌的有效率虽然远远高于一代药，但是也只是六成多点儿而已，这也意味着还有四成左右不会有效，因此，不是每个肺癌患者服用9291都会有效。 9291有没有效果这要看基因突变 ...
奥希替尼 9291虽然有着非常好的疗效，但是作为靶向药终究逃不掉的宿命就是耐药，一旦耐药便不再有效，有些患者说耐药后加量服用会不会还会有效呢？通常不建议这样做，因为基本不会有效。 9291到底吃多久会耐药这是一个并没有确切答案的问题，因为每 ...
在临床上，阿比特龙（ 泽珂 ）获批联合泼尼松治疗曾经受过含多烯紫杉醇化疗的转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者。根据阿比特龙说明书，该药推荐的服用剂量是1000 mg，也就是4片，阿比特龙一片式250mg，每天口服一次，泼尼松 5 mg，每天2次。 阿比特 ...
索拉非尼（ 索拉菲尼 ）是肝癌患者常用靶向药，已经上市长达十年之久，而且也曾经是十年来唯一的肝癌靶向药，可见其意义重大。索拉非尼是靶向药，其特点是只作用于癌细胞，对好的细胞没有伤害，所以它的副作用并不大，大部分都在可控范围内。 索拉非 ...
艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）是一种口服促血小板生成素受体激动剂，主要适用于慢性免疫性血小板减少症及对糖皮质激素、免疫球蛋白或切脾治疗反应不佳的患者。艾曲波帕作为 ICIs 所致难治性血小板减少的一种治疗选择，期待更多相关数据的出现。 据相关文献 ...
乐伐替尼和 多吉美 先用哪个？一在病情稳定的情况下，可以考虑先多吉美，因其肝癌有效的靶向药不多，所以在有足够稳定的情况下可以优先使用有效率较低的一线多吉美；二，在病情不稳定的情况下，优先考虑乐伐替尼，原因在于，相比多吉美，乐伐替尼肝损伤 ...
肝细胞癌（HCC）治疗的一线靶向药物有 索拉非尼 （Sorafenib）和仑伐替尼（Lenvatinib）。索拉非尼应用于晚期HCC病人的治疗已经长达十多年，是以往唯一治疗HCC的有效药物，而仑伐替尼是2018年获批的用于HCC治疗的新型靶向药物，也是过去十年中唯一研制成 ...
奥希替尼作为第三代EGFR抑制剂，它既能抑制EGFR 19del、L858R突变，也能克服导致一、二代EGFR靶向药耐药的EGFR T790M突变，而且 奥希替尼副作用 更温和，做到了鱼和熊掌（疗效和安全性）可以兼得。不仅仅为二线患者带来了10-11个月的PFS，而且是有生活质 ...
2017年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）首次公布了FLAURA研究结果：三代靶向药奥希替尼（ 泰瑞沙 ）VS一代靶向药（吉非替尼或者厄洛替尼）一线治疗EGFR突变的肺癌，结果显示：奥希替尼对于吉非替尼或者厄洛替尼延长了八个月的无进展生存期（PFS）（18.9vs 10.2 ...
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