仑伐替尼+ 依维莫司 组会出现哪些不良的反应呢？腹泻（81%）、疲劳（73%）、关节痛/肌痛（55%）、食欲下降（53%）、呕吐（48%）、恶心（45%）、口腔炎（44%）、外周性水肿（42%）、高血压/血压升高（42%）、腹痛（37%）、咳嗽（37%）、呼吸困难/劳力性呼 ...
一项实验评估了仑伐替尼治疗肾细胞癌的治疗效果。入组的晚期或转移性肾细胞癌患者曾接受过抗血管生成治疗。所有患者随机分配至仑伐替尼+依维莫司组（18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，每天一次）或依维莫司组（10mg 依维莫司 ，每天一次）。 本次试验主要 ...
拉罗替尼 是一种口服ntrk抑制剂，可以用于各种实体瘤的治疗，也就是说，不管是哪种癌症，只要有ntrk突变就可以服用拉罗替尼，而且有很不错的疗效。拉罗替尼国内还没有上市，是由美国的公司研发生产的，价格十分的昂贵，对于患者来说，堪称天价。某些儿 ...
肺癌三代靶向药 奥希替尼 9291价格一直是五花八门，多少的都有，有的甚至便宜的让人难以置信，也有的价格有点高的离谱。奥希替尼的价格，在这里讨论的是仿制药，因为原研药的价格是固定的，不在讨论范围内。 首先要确定的是9291合法仿制药在印度还没 ...
阿比特龙（ abiraterone ）是治疗前列腺癌的靶向药，已经在国内上市很多年了，但由于价格的问题，很多患者都是吃印度阿比特龙。在印度，有两个药厂在生产阿比特龙，分别是glenmark和cipla。那这两个版本的阿比特龙有区别吗？ 这两个厂家生产的阿比特 ...
艾曲波帕，也叫 艾曲博帕 ，是一种促血小板生成素受体激动剂，主要用来治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。不过在临床中，艾曲波帕只应用有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 吃艾曲波帕治的注意事项：艾曲波帕可能 ...
在REFLECT研究中，乐伐替尼（ 乐卫玛 ）的应答率是40.6％，在日本人群中HCC的中期反应率是61.3％，在概念验证研究中达到73.3％。高应答率可能与长时间全剂量服用乐伐替尼有关，这可能是因为大部分未使用TACE的患者肝功能储备良好（主要在ALBI 1级以内） ...
以前，有人提出将乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）作为不适合TACE治疗的中期HCC患者（例如，双叶多灶性HCC）的初始治疗可以改善预后。一项最新的概念验证研究表明，乐伐替尼作为最初的治疗方法，随后进行选择性TACE，可在超过7标准（TACE不合适的患者亚群）之后为 ...
索拉非尼（ 索拉菲尼 ）曾经是肝癌患者十年来唯一可用的靶向药，由德国拜耳研发生产，已经是非常成熟的肝癌用药。因为索拉非尼是多靶点药物，所以肝癌患者在服用之前不需要做基因突变检测，但是需要在服满一个月后及时复查评估疗效，如果有效就继续服用 ...
关于关节炎药品 修美乐 的介绍。商品名：修美乐；化学名：阿达木单抗注射液；公司：艾伯维。功效主治：用于缓解抗风湿性药物(DMARD)治疗无效的结构性损伤的中至重度类风湿性关节炎(RA)成年患者的体征与症状。 修美乐可单独使用，也可与甲氨蝶呤或其 ...
非布司他 ( febuxostat )可以说是新型选择性XO抑制剂，主要成分为非布佐司他，非布司他在2009年2月经美国食品和药品管理局(FDA)批准在美国上市，2010年先后在法国、英国和德国等多个国家上市。 目前我国已经进行的和正在进行的非布司他的Ⅲ期临床试 ...
痛风是一种由于嘌呤生物合成代谢不断的增多，尿酸产生过多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高，尿酸盐结晶沉积在关节滑膜、滑囊、软骨及其他组织中引起的反复发作性炎性疾病。患上了痛风需要服用降尿酸药，下面我们就来介绍一下痛风降尿酸药。痛风降尿酸 ...
2016年6月29日，TESARO发布了尼拉帕尼 Zejula 用于化疗后复发的晚期卵巢癌的III期临床数据，结果显示对有BRCA基因突变的卵巢癌，每日口服尼拉帕尼Zejula一次，中位无进展生存期为21个月，而对照组(使用化疗)的病人，只有5.5个月，前者是后者的接近的4倍 ...
恩杂鲁胺 是跟阿比特龙是一样的药，有些阿比特龙耐药的患者服用恩杂鲁胺会有效。恩杂鲁胺标准剂量每日160mg，一日一次，一次4粒。整粒吞下、温水送服，不可压碎或溶解胶囊。 恩杂鲁胺(enzalutamide)是一个治疗前列腺癌的药物，原研药厂为安斯泰来， ...
近日，来那替尼（ neratinib ）获得新适应症，联合卡培他滨三线治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者。在2017年，基于ExteNET试验，来那替尼获批早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗。2018年，获批HR+、HER2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。 此次sNDA批准 ...
据了解，临床中有20%的 乳腺癌 肿瘤存在HER2蛋白过表达。与其他乳腺癌类型相比，HER2阳性乳腺癌更具侵袭性，疾病进展和死亡风险更大。尽管有研究表明，赫赛汀可降低早起患者的术后复发风险，但仍有25%的患者会复发。 在HER2阳性乳腺癌的临床治疗中针 ...
2019年5月28日，来那度胺（ REVLIMID ）获批联合利妥昔单抗联合治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL），成为首个获批治疗惰性NHL的无化疗联合方案。 该批准基于AUGMENT和MAGNIFY两项III期临床研究。对于FL或MZL，来那度胺的 ...
在初治及复发患者中均有初步研究结果。今年ICML来自MD.Anderson肿瘤中心Jason Westin博士口头报道了利妥昔单抗+ 来那度胺 +伊布替尼（RLI）方案联合CHOP方案治疗Non-GCB DLBCL的单臂、单中心Smart Start研究结果。 所有患者均给予2个周期的RLI方案作 ...
靶向药物 帕博西尼 （palbociclib）有很好的CDK4/6和ER信号双重抑制作用，是当前治疗乳腺癌的新药，在临床上该药物常常与来曲唑联合使用，能够有效抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。 研究者表示，将 Palbociclib 同其它抗癌制剂相结合是可行的，而且对 ...
近日，MorphoSys公司宣布，美国FDA已接受其开发的tafasitamab与来那度胺（lenalidomide）联用，治疗复发/难治性 弥漫性大B细胞淋巴瘤 （DLBCL）患者的生物制品许可申请（BLA），并同时授予其优先审评资格，预计将于今年8月30日前做出回复。 弥漫大B ...
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