临床研究表明：艾曲波帕（ Eltrombopag ）联合阿扎胞苷对骨髓增生异常综合征（MDS）患者耐受性好。基于此，研究人员展开SUPPORT这项临床研究，旨在探究阿扎胞苷治疗中-高危MDS患者的同时予以艾曲博帕作为血小板支持治疗的疗效及安全性。 患者按照1:1 ...
乳腺癌 患者在服用帕博西尼时，必须要在专业医生的指导下来服用，不要因为没有看到想要的疗效，就认为帕博西尼无效就停药。帕博西尼推荐剂量：28天为一个周期，每天一次，一次125mg与食物同服，服用21天，停药一周。 根据试验研究，帕博西尼的副作 ...
一些长期血小板计数较低，尤其是伴有出血倾向的原发 免疫性血小板减少症 （ITP）患者需要进行维持治疗，以使其血小板数量能够维持在相对安全的水平，根据国内外共识，此水平一般为30×109/L以上，在此范围内，患者的出血风险尤其是严重的致死性出血风险 ...
部分患者在使用艾曲波帕/ 艾曲博帕 初期，血小板数量明显上升，可达十几万，但是两周后却大幅降低，加用激素后血小板仅能维持在3万，未能达到预期效果，同时考虑到经济因素，后续应该如何进行治疗？ 第一，艾曲波帕联合小剂量激素可以增加治疗效果， ...
目前中国 前列腺癌 发病率快速上升，令人担忧的是晚期mCRPC病例的增加。近来三分之二的新确诊病例是晚期患者。事实上，前列腺癌已经成为中国男性最常见的泌尿系统癌症。 随着阿比特龙的上市，强生在中国抗肿瘤药物市场的地位有望得到加强。据强生临 ...
商品名称:Rolimus （印度仿制药）；生产商:印度cipla；中文名称:依维莫司。英文名称: everolimus 。依维莫司是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂。 是西罗莫司（sirolimus，又称雷帕霉素，即rapamycin）的衍生物，故 依维莫司 又称40-O-（2-羟乙基）- ...
前列腺癌 也被叫做沉默的杀手，因为早起症状不明显，不容易被发现，确诊的时候大多是晚期，其主要症状表现为血尿、尿痛及骨痛。雄激素剥夺治疗（手术或药物去势）是前列腺癌的最有效的治疗方法之一，也是晚期前列腺癌的标准治疗。 新型雄激素合成抑 ...
关于 依维莫司 的注意事项有哪些？（1）非-感染性肺炎：监测临床症状或影象学改变; 曾发生致命性病例。减低本品剂量或停用本品直至症状缓解,可考虑使用皮质甾体激素。 （2）感染：本品可增加感染风险, 可能致命。监测体征和症状,及时治疗。（3）口腔 ...
阿昔替尼（ 英立达 ）1051研究亚组明确了阿昔替尼用于亚洲人群，特别是中国患者一线治疗的疗效数据。阿昔替尼用于晚期肾癌的主要适应症是二线治疗，但也可以作为一线治疗选择。 研究显示中位PFS时间达到10.1个月，虽然总体研究未达到研究设定的显著 ...
阿昔替尼（ 阿西替尼 ），是一个口服多靶点抗癌药，目前的适应症是晚期肾癌的二线治疗。事实上，除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿昔替 ...
关于 依维莫司 的用法用量：1.绝经后激素受体阳性，HER2阴性，使用来曲唑或阿那曲唑失败的进展性乳腺癌：每天一次，每次口服10mg依维莫司，直到出现疾病进展或者不可耐受毒性。2.不可切除局部晚期转移性原始神经外胚层肿瘤：每天一次，每次口服10mg依维 ...
根据新英格兰医学杂志上的一项研究，卡博替尼胶囊（ Cabometyx ）在晚期肝细胞癌患者中的整体和无进展生存期明显优于安慰剂组。将707名晚期肝细胞癌患者随机分组，以2比1的比例接受卡博替尼或匹配的安慰剂治疗。 参与者曾接受索拉非尼治疗，并在肝细胞癌 ...
晚期肝癌患者的靶向治疗药物比较少。目前获批的一线治疗药物主要有 索拉菲尼 和乐伐替尼。索拉菲尼是推荐的肝癌患者的标准疗法，2018年，乐伐替尼呗推荐为晚期肝癌患者的一线替代疗法。 然而，对于晚期HCC患者，尤其是接受索拉菲尼治疗后疾病进展的 ...
2020年3月，《临床癌症研究在线》公布了一项II期研究，评估了 卡博替尼胶囊 联合雄激素剥夺疗法（ADT）在未经激素治疗的转移性前列腺癌（HNMPCa）中的应用。该试验共纳入62例患者，接受卡博替尼联合雄激素剥夺疗法治疗，起始剂量为60mg/日。 中位随 ...
通用名称： everolimus （依维莫司）；商品名称： Afinitor（飞尼妥）；药物规格：2.5mg 、5mg、10mg。2009年，被美国FDA首次批准治疗肾癌。 2012年，被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。依维莫司与人体蛋白受体 ...
卡博替尼胶囊 是一个多靶点药物，可以用于多种癌症的治疗，特别是对于一些有骨转移的患者，联合其它靶向药取得了非常好的效果。卡博替尼原研药的价格可以说是大部分患者吃不起的，当然这也是情理之中，毕竟一种新药的诞生也是需要巨大的投入，但是，仿 ...
奥希替尼 9291 作为肺癌三代靶向药，不止效果好，而且副作用也比一代药小，患者在服用期间，生活质量高，奥希替尼既可以用于一代药耐药的患者，也可以用于肺癌一线治疗。奥希替尼虽然已经在国内上市很长时间了，但价格一直居高不下，而患者需要长期服用 ...
伏立诺他 的产品特点：1、抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞分化；2、诱导细胞凋亡，不仅广泛的组蛋白乙酰化继发反应，而且直接损害肿瘤细胞DNA； 3、抑制肿瘤细胞血管形成，抑制细胞迁移活性，诱导肿瘤免疫；4、靶向：HDAC抑制剂对变异细胞表现出选择性 ...
伏立诺他（ vorinostat ）是Mreck开发的世界上第一个抑制组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的新型靶向抗癌药物。该药于2006年10月6日获得美国FDA批准上市，用于其它药物治疗时或治疗后仍不能治愈、或恶化、或病情反复情况下的转移性皮肤T淋巴细胞瘤（CTCL）。 ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）属于肺癌靶向药，所以不可避免的是耐药，这是所有靶向药的宿命，每一种靶向药的耐药时间也不一样。奥希替尼的平均耐药期为一年左右，这个时间只是个平均数，因为有的患者可能服用几个月就耐药了，而有的可能两三年才耐药，所以，奥 ...
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