阿来替尼 一线出道并且获得了广泛的认可，是凭借一项名为“ALEX”的研究。这是一个大型的全球多中心的III期临床研究，直接和克唑替尼头对头。用来比较阿来替尼和克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。 如今这个研究经过长时 ...
目前卵巢癌患者的治疗仍以化疗为主，精准靶向的应用在卵巢癌中的发展有限。本文为大家展示一例复发性卵巢癌患者通过基因检测发现KRAS突变，使用相应靶向药曲美替尼（ trametinib ）获得临床疗效的临床案例。为卵巢癌患者朋友们的治疗带来些许临床启发。 ...
对于HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗，目前曲妥珠单抗1年是标准，然而即使使用曲妥珠单抗治疗，仍有将近1/5的患者会出现复发。我们仍需追求更高疗效的抗HER2辅助治疗。虽然ALTTO研究拉帕替尼遭遇滑铁卢，但 奈拉替尼 （来那替尼）、帕妥珠单抗在辅助领域均 ...
来那度胺，又叫 雷利度胺 ，因其具有多重作用机制发挥抗肿瘤活性，目前已被广泛用于DLBCL的治疗，同时亦有临床研究证实来那度胺具有良好的血脑屏障透过率，可预防CNS复发。Emanuele Cencini等人报道了一个来那度胺和替莫唑胺联合治疗老年DLBCL患者中枢神 ...
来那度胺（ 瑞复美 ）是第二代免疫调节剂，其化学性质要比沙利度胺更加稳定，毒副作用要更小。作为一种免疫调节剂，来那度胺可抑制肿瘤血管生成、杀伤肿瘤、调节免疫，还能改变肿瘤微环境。 因此来那度胺抗多发性骨髓瘤(Multiple myeloma，MM)活性更 ...
哺乳期可以使用 修美乐 吗？在已发表的文献中只有有限的病例报告显示母乳中存在阿达木单抗，在婴儿中剂量为母亲血清水平的 0.1%至 1%。没有关于阿达木单抗对母乳喂养的婴儿的不良反应的报告，并且阿达木单抗对乳汁生成没有影响。 目前尚不确定 阿达 ...
由于ITP为一种慢性疾病，而在艾曲波帕（ Promacta ）的若干项短期临床试验中已暴露出安全性问题，包括停药后的出血风险和肝毒性，且来自无对照的长期EXTEND试验的中期临床数据也显示本品可能导致骨髓纤维化。 GSK公司则声称，艾曲波帕停药后虽会重现 ...
注射 阿达木单抗注射液 部位会有不良反应吗？在成人关键性对照临床试验的相关的研究中，接受本品治疗的患者中有 12.9%出现了注射部位反应（红肿和/或瘙痒，出血，疼痛或肿胀），而接受安慰剂或活性对照药物的患者，上述反应占 7.2% 。一般来说，无需因为 ...
艾曲波帕（ Eltrombopag ）是葛兰素史克公司的专利药品，也是第一个治疗成人慢性慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的非肽类血小板生成素受体激动剂。ITP是一种自身免疫性疾病，由致血小板减少的一种自身免疫反应引起。 目前治疗ITP的主要手段是使用 ...
什么情况下不能使用 修美乐 ？患有活动性结核或者是其他严重的感染疾病的患者禁止使用修美乐，比如败血症、感染等。患有中重度心衰的患者。对该成分过敏的患者禁用。 使用 阿达木单抗注射液 时可能会有哪些不良反应？感染（包括上下呼吸道感染、肺炎 ...
第一次使用 非布司他 之前患者都需要进行一次肝功能测试：ALT、AST、碱性磷酸酶和总胆红素，将此结果作为基线水平。对报告有疲劳、食欲减退、右上腹不适、酱油色尿或黄疸等可能表明肝损害症状的患者应及时进行肝功能检测。 如果患者ALT超过参考范围 ...
非布司他 还没有应用于继发性高尿酸血症患者的相关的研究结果，因此一般的医生不建议应用于尿酸盐大量升高的患者，如恶性疾病、Lesch-Nyhan综合征。 因尿酸盐在血液中的饱和浓度为420μmol/L（不分性别），超过此值可引起尿酸盐结晶析出，在关节腔 ...
阿比特龙 联合泼尼松+ADT成为mHSPC的标准治疗，主要是基于LATITUDE研究和本项研究，LATITUDE研究入组患者大部分为高危mHSPC患者，“高危”定义为需要至少满足以下条件中的2条：①Gleason评分≥8分；②≥3个骨转移病灶；③可测量的内脏器官转移病灶。 ...
对于局部晚期或转移性激素初治前列腺癌患者，阿比特龙（ Abiraterone ）治疗更能让患者获得更高的总生存率和无失败进展率。同时，阿比特龙的安全性较高，患者用药后因不良反应中断治疗的比率低。 STAMPEDE研究是全球规模最大的前列腺癌多臂多阶段（M ...
2019年12月27日——再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）宣布国家药品监督管理局已经批准则乐（ 尼拉帕利 ）作为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者维持治疗的新药上市申请。 作为一种强效、高选择性为一天一 ...
随着治疗药物、治疗策略越来越多，寻找转移性激素初治前列腺癌最有效的治疗方案是临床的迫切需求，从2005年开始，STAMPEDE研究开始了此项探索，目前已有多个队列研究的结果公布，其中最引人注目的是阿比特龙（ 泽珂 ）联合泼尼松+雄激素剥夺治疗方案的队 ...
近日，慢粒白血病治疗药物尼洛替尼（ 达希纳 ）获批新适应症——治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。这是继尼洛替尼获批格列卫耐药的Ph+CML患者和新诊断的费城染色体阳性Ph+CML患者后的第三个适应症。 尼洛替尼（Nilotinib），别名尼罗替尼，是一种灰白 ...
尼拉帕尼（ Niraparib ）是一种口服PARP抑制剂，尼拉帕尼（Niraparib）能够促进细胞凋亡，靶向杀死肿瘤细胞。 尼拉帕尼可显著延长晚期卵巢癌患者的生存期，提升临床疗效，改善生活质量。 尼拉帕尼 具有“广谱”抗癌特性，有或无BRCA基因突变的患者 ...
近些年，靶向治疗药物不断进步，慢粒白血病（CML）患者的生存期得到了显著延长，大部分患者不需要在进行骨髓移植（造血干细胞移植）也能获得长期高质量的生存。移植的首选地位已被靶向药代替。但是长期服药的负担，以及对停药后复发的担心仍未去除。新一 ...
中国的大型III期临床研究CTONG1509结果显示：贝伐珠单抗联合 厄洛替尼 一线治疗相比厄洛替尼单药显著延缓患者疾病进展或死亡风险，中位无进展生存期延长了6.7个月。 目前，贝伐珠单抗联合厄洛替尼已作为一线治疗推荐写入欧洲ESMO临床实践指南、日本 ...
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