在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中，靶向药物的应用显著改善了患者的疗效，带来了长期的生存获益。然而，鲜有研究探索在可手术NSCLC中应用靶向治疗。本研究报道了两个中心11例接受新辅助克唑替尼（ 赛可瑞 ）治疗的局部晚期患者，并采用治疗前后的血浆和组 ...
近日，一项I期试验初步评价了纳武单抗联合 厄洛替尼 对EGFR-突变性晚期NSCLC患者的安全性。受试者基本特征：先前未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或虽然接受过TKI治疗但未接受过化疗的晚期EGFR突变性NSCLC患者。 入组受试者人数：21（包括20 ...
厄洛替尼（ 特罗凯 ）因为适应证人群庞大、国外市场表现良好及时专利失效日期相对较早，而一度是国内仿制药企业“追捧”的明星药之一。近日，知名医学杂志《柳叶刀》的子刊刊登的一项厄洛替尼Ⅱ期临床试验结果，从而再次引起了笔者对厄洛替尼的关注。 ...
恩杂鲁胺 是去势抵抗性前列腺癌患者的靶向药，标准剂量每日160mg，一天只需要服用一次就可以了，一次4粒。整粒吞下、温水送服，不可压碎或溶解胶囊。 安杂鲁胺 服用时间，餐前、餐后、随餐用药均可，每日同一时间用药。出现漏服立即补服，发现漏服 ...
恩杂鲁胺( enzalutamide )化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，其临床药物是由Medivation公司和安斯泰来( Astellas)公司合作开发。 于2012年8月31日经美国食品药品管理局( FDA ...
前列腺癌 是全世界第二大男性恶性肿瘤，相关的数据说明，中国的前列腺癌患者5年生存率只有53%，而美国是100%，相差了整整一倍。在前列腺癌患者中约有20%的患者在5年内进展为转移性去势抵抗性前列腺癌。 但是， 恩杂鲁胺 未上市前，中国患者使用该药 ...
阿比特龙和 恩杂鲁胺 都是前列腺癌靶向药，二者有什么区别呢？阿比特龙的临床试验显示，相对于安慰剂，无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月，效果还是非常明显的。而恩杂鲁胺的效果更胜一筹，无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月。 ...
2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上报道的一项名为“ENZAMET”的研究结果显示“ 恩杂鲁胺 联合治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成功延长患者的生存时间”。 ENZAMET是一项国际随机性的III期临床试验，也是首次报道恩杂鲁胺联合睾酮抑制（同 ...
尼达尼布（ 维加特 ）是治疗特发性肺纤维化（IPF）的药。近日，Eur Respir J上发表了一篇研究文章，汇总调查了尼达尼布的心血管安全性。研究人员计算了1231例患者的发生率，其中89.9％的患者心血管风险更高。 方法研究人员对既往有动脉粥样硬化性心 ...
尼达尼布（ OFEV ）是三联血管激酶抑制剂，由德国勃林格殷格翰公司研发，于2014年获批上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。临床试验证实尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。 其中也包括处于疾 ...
帕博西尼 推荐剂量：28天为一个治疗的周期，每天只需要服用一次就可以了，一次125mg与食物同服，服用21天，停药一周。剂量调整：出现严重反应以及不能耐受的情况下暂停给药或中断给药。 帕博西尼不良反应：中性粒细胞减少，白细胞减少，疲乏，贫血 ...
系统性硬化症主要变现为间质性肺疾病，这也是导致患者死亡的主要原因。尼达尼布（ nintedanib ）是治疗肺纤维化的重要药物，近年来，很多医生尝试用尼达尼布治疗系统性硬化症患者的间质性肺疾病。但缺乏病例较多的随机对照研究。可喜的是刚刚在《新英格 ...
FDA批准了2种用于 依维莫司 （Afinitor）片剂的缩写新药申请（ANDA），依维莫司可以用来治疗绝经后妇女晚期激素受体阳性，HER2阴性乳腺癌。晚期肾细胞癌；胰腺源性进行性神经内分泌肿瘤（NETs）; 不可切除的进行性，分化良好的胃肠道或肺源性NET。 ...
伏立诺他 的产品特点有哪些？1、抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞分化；2、诱导细胞凋亡，不仅广泛的组蛋白乙酰化继发反应，而且直接损害肿瘤细胞DNA； 3、抑制肿瘤细胞血管形成，抑制细胞迁移活性，诱导肿瘤免疫；4、靶向：HDAC抑制剂对变异细胞表现出 ...
伏立诺他（ vorinostat ）是Mreck开发的世界上第一个抑制组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的新型靶向抗癌药物。该药于2006年10月6日获得美国FDA批准上市，用于其它药物治疗时或治疗后仍不能治愈、或恶化、或病情反复情况下的转移性皮肤T淋巴细胞瘤（CTCL）。 ...
伏立诺他 ，英文名为Vorinostat，商品名为Zolinza，化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA)，于 2006年10月26日美国FDA批准上市。用于治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的T细胞淋巴瘤(CTCL, 一种非霍奇金淋巴瘤)。 伏立诺 ...
老年肺癌患者吃阿法替尼（ Gilotrif ）获益如何？在全球肺癌病人的数据统计之中，年龄大于65岁的病人超过了一半以上。而年龄越大，身体的承受能力也就越低。阿法替尼属于EGFR和HER2靶点的不可逆抑制剂，获批用于非小细胞肺癌的靶向治疗。 但是对于阿 ...
截至目前 维纳妥拉 的药品有以下几种。原研药：中国艾伯维/罗氏-维奈克拉-venetoclax；美国版维奈托克-Venclyxta(venetoclax)；台湾版维奈托克Venclyxta(venetoclax)；欧洲土耳其版-维奈托克Venclyxta(venetoclax)； 欧洲俄罗斯版-维奈托克Venclyxta ...
2月10日CDE官网公示了纳入优先审评的 维纳妥拉 片。根据《总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见食药监药化管〔2017〕126号》中规定，维纳妥拉为 防治下列疾病且具有明显临床优势的药品注册申请（4.罕见病；5.恶性肿瘤；）且为临床急需、市场短缺 ...
安立生坦 是一种选择性内皮素受体A（ETAR）拮抗剂，安立生坦对ETA受体和ETB受体的亲和力大于4000:1，适用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化，已被欧洲心脏病学会肺动脉高压诊疗指南列为肺动脉高压 ...
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