前列腺癌是全球第二大男性恶性肿瘤，以前在我国的发病率比较低，现在随着我国生活水平的提高，人口老龄化的提高，前列腺癌在我国的发病率急剧上升，成为男性恶性肿瘤的第6位。20年间，我国前列腺癌的发病率增长了10余倍，给患者和家庭带来了沉重的负担。 ...
对于 肾癌 的精准医疗，目前已发现不同分子分型不仅影响患者的预后，也与不同药物的治疗效果密切相关，因此分子诊断方面需要被重点关注。肾癌为多基因多信号通路的疾病，目前的靶向治疗阻断的多为一类通路，不同个体间反应差异较大，尚不能达到精准医疗 ...
多项临床试验证实，靶向治疗在 晚期肝癌 一线治疗中发挥着不可或缺的作用。2007年 索拉非尼 被确立为晚期肝癌一线标准治疗；2018年，仑伐替尼在中国获批上市，用于晚期HCC一线治疗。免疫抑制剂凭借其在晚期肝癌治疗中的卓越疗效，被国内外各大指南（如NC ...
阿韦鲁单抗（avelumab）是一种pd-L1 IgG1抗体，具有多种肿瘤类型的临床活性；阿昔替尼（axitinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性作用于VEGF受体1/2/3。2019ASCO报道了一项评估 阿韦鲁单抗 + 阿昔替尼 治疗原发性肝癌的安全性和有效性的Ib期研究结果。 ...
III期PROFILE 1014 试验在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中比较了克唑替尼（ Xalkori ）与化疗作为一线治疗的疗效，并报告了最终总生存（OS）结果。 患者被随机分配接受口服克唑替尼 250 mg 每日3次(n = 172)或静脉内pemetr ...
与 伊布替尼 不同，新型 BTK抑制剂 泽布替尼具有更强的选择性。在临床研究中，泽布替尼也表现出较好的疗效和安全性。本次ICML会议上宋玉琴教授汇报了国内开展的泽布替尼治疗R/R MCL的多中心、单臂临床研究的最新研究数据。截止目前，随访已接近18.4个月 ...
在既往Ⅰ、Ⅱ期临床试验中， 阿来替尼 展现出对中枢神经系统（CNS）的疗效。为了进一步评估其作用，研究者从两个单臂Ⅱ期试验中汇总了阿来替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者(NSCLC)的疗效和安全性数据。分析结果表明，阿来替尼除了全身治疗作用，其对克唑 ...
虽然此次失败影响有限，但其带来的潜在风险无法忽视。目前，默克、罗氏、阿斯利康等都在进行各种与肝癌相关临床试验，以期在该市场中取得领先地位。目前，除Ketyruda外，拜耳的 瑞戈非尼 Stivarga（regorafenib）和礼来的 雷莫芦单抗 Cyramza（ramucirum ...
成绩喜人的 CDK4/6 抑制剂并非只有 Palbociclib，第二个、第三个获得美国 FDA 批准上市的药物 Ribociclib 和 Abemaciclib 也分别在临床试验中取得了非常优异的结果。以 Ribociclib 为例，其之所以能获 FDA 批准，正是基于 Ribociclib 在一项代号为 MONAL ...
尼拉帕尼 是一种卵巢癌新靶向药，尼拉帕利的疗效要比以前的老药好，而且服用的对象更广，不管有没有brca基因突变使用尼拉帕尼都会有效。尼拉帕尼原研药的价格非常贵，一个月的费用超过十万人民币，绝大多数的中国家庭是承受不起的。而孟加拉仿制药的价 ...
BTK(Bruton’s Tyrosine Kinase)全称布鲁顿氏酪氨酸激酶，是 BCR 信号通路中一个重要的信号分子，在 B 淋巴细胞的各个发育阶段均有表达。BCR 信号通路对于肿瘤细胞的扩散和增殖至关重要。BTK 抑制剂通过屏蔽BCR 信号通路，移除生长和激动信号从而诱导癌 ...
近年来，学界对肝癌微血管侵犯（mVI）的关注热度持续升温。结合我国实际情况，众多临床专家在肝癌合并mVI的诊断及治疗上进行了相关探索。目前研究成果已逐渐展现，我国学者在国际舞台上持续发出了肝癌防治的中国声音，不断推动着肝癌综合治疗的发展进程 ...
尼拉帕尼 是针对PARP基因的靶向治疗药物，尼拉帕尼针对的是BRCA1/2基因进行突变的癌症，比如对于卵巢癌和乳腺癌。那么尼拉帕尼的效果影响到底有多好？ 公布的临床应用试验方法就是在“维持期”中，使用尼拉帕尼，结果可以发现有奇效：对有BRCA基因 ...
SOLO-3研究是一项评估 奥拉帕利 与化疗用于治疗胚系BRCA1/2突变、既往接受过二线或多线化疗治疗的晚期卵巢癌患者的III期临床研究。研究数据显示，与化疗对照，既往接受过二线及以上疗法的BRCA突变的复发卵巢癌患者，奥拉帕利组单药治疗的客观缓解率（ORR ...
TOPARP研究是一项评估 奥拉帕利 对转移性去势抵抗 前列腺癌 （mCRPC）患者疗效的II期临床试验，在之前TOPARP-A实验中，研究了奥拉帕利在未经分子标记物筛选的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的抗肿瘤活性，总体反应性为33%，但DNA修复相关基因 ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）的耐药主要是发生在ROS1激酶区的突变（50-60%），其他还有旁路激活的case report、EMT以及EGFR的上调和KRAS突变等。已报道的克唑替尼耐药后ROS1激酶区的耐药突变：其中最常见的是G2032R突变（41%）。 克唑替尼一线治疗进展后， ...
阿来替尼（ Alectinib ）是由罗氏公司控股的日本中外制药Chugai公司研发而成的。Chugai公司通过高通量筛选技术对激酶化合物库进行筛选发现具有四环母核结构的衍生物C具有较好的开发前景。 活性筛选发现，该衍生物对间变性淋巴瘤激酶具有较好的抑制活 ...
肺癌是恶性肿瘤中发病率最高的一个，它对人类身体健康造成了非常大的威胁，近年来还呈上升趋势。大部分患者被确诊时，已处于晚期，错失了最佳的治疗时机。克唑替尼（ Crizotinib ）是第一个用于肺癌治疗的ALK抑制剂，主要针对的是ALK突变阳性肺癌。ALK突 ...
周彩存教授团队对93例奥希替尼 9291 耐药患者的基因层面进行了分析，发现有三分之一的患者在耐药后会出现EGFR新的点突变，其中G796/C797占了24.7%、L792占了10%及L718/G719占了9.7%。多种EGFR突变可以同时出现。 对于不同类型的耐药性突变，奥希替尼 ...
一项研究分析了奥希替尼（ 泰瑞莎 ）耐药后出现G724S突变的患者（P1,P2,P3,P4），其中P3和P4在使用3代TKI前就已经出现低水平的G724S突变。P1,P3,P4三个患者在奥希替尼耐药后，G724S的MF（molecular fractions，等位分数的估计值）都呈现明显的上升；P2患 ...
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