非布司他 的适应证是：适用于痛风患者高尿酸血症的来进行长期的治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。非布司他治疗痛风患者高尿酸血症的适应证是毋庸置疑的，但对于无临床症状的高尿酸血症。 是否需要使用，则应根据高尿酸血症患者的血尿酸水平 ...
关于 恩杂鲁胺 的药物说明。类型：处方药、西药、新特药；有效成分；恩杂鲁胺胶；规格；40毫克/粒x120粒；适用病症：前列腺癌；用法用量：口服、每天一次。 不良反应有哪些呢？最常见不良反应(≥ 5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血 ...
XTANDI禁忌用于已怀孕或有怀孕计划的女性患者。哺乳期： XTANDI 不适用于哺乳女性，因为尚未知晓Enzalutamide是否分泌进入乳汁。但是有很多药会分泌进入乳汁，且XTANDI会对胎儿造成伤害。因此服用此药的女性需要在停止哺乳与停止用药之间做出选择。 ...
帕博西尼 Palbociclib 是什么？Palbociclib(帕博西尼，IBRANCE，爱搏新)，是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为帕博西尼和乳腺癌神药曲妥珠单抗(赫赛汀)是如今针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。 帕博西尼 Palbociclib已在中国香 ...
在相关的实验中，接受 哌柏西利 治疗的患者报告的最常见（超过百分之二十）的任何级别的不良反应为中性粒细胞减少症、感染、白细胞减少症、疲乏、恶心、口腔炎、贫血、脱发和腹泻。哌柏西利的最常见（≥2%）的≥3级不良反应为中性粒细胞减少症、白细胞减 ...
来那度胺（ Lenalidomide ）是FDA批准用于治疗骨髓增生异常综合征的药。来那度胺为口服制剂,是由celgene公司研发。该品是用于治疗孕吐曾引起数以千计的婴儿出生缺陷沙利度胺（thalidomide）的加强版，具有抗癌潜力。 与沙利度胺相比， 来那度胺 不良 ...
惰性非霍奇金淋巴瘤患者对一线化学免疫疗法反应良好。复发时，通常使用单药利妥昔单抗进行治疗。而研究数据表明免疫调节剂来那度胺（ 雷利度胺 ）可以增加利妥昔单抗的活性。这项AUGMENT研究的目的是对比在复发和/或难治性滤泡或边缘区淋巴瘤患者中利妥 ...
特殊人群应该如何服用 爱博新 ？老年人如果超过65岁就无需调整哌柏西利的剂量。儿科人群：尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤：轻度或中度肝损伤患者（Child-Pugh A级和B级）无需调整哌柏西利的剂量 ...
帕博西尼 的用法用量应由具抗癌药物使用经验的医生推荐。推荐剂量：哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天（3/1给药方案），28天为1个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来 ...
上个月，在中国香港，第三代ALK靶向药物劳拉替尼（ Lorlatinib ，商品名：解码乐）终于正式上市。获批的适应症是：用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展；或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患 ...
近日，非小细胞肺癌脑膜转移的唯一前瞻性研究BLOOM发布了其奥希替尼部分的试验结果。BLOOM研究是一项前瞻性、开放标签的多中心1期临床研究，主要由两个部分组成。第一部分试验主要研究了AZD3759的安全性和耐受性；第二部分，也就是本研究，重点关注奥希 ...
接受奥希替尼（ 泰瑞沙 ）每日160mg治疗之后这些患者的神经功能又如何呢？竟然有57%的患者（21位）神经功能得到了恢复或者提升（从中轻度异常恢复至正常）；54%的患者（22位）神经功能没有进一步恶化，维持原状；仅有2位患者（占比5%）发生了神经功能的 ...
根据相关的数据结果发现： 依维莫司 ＋来曲唑一线治疗中的患者的中位无进展生存22.0个月（95%置信区间：18.1～25.1个月），由于死亡病例尚未达到一半，故尚未获得中位总生存时间；24个月的总生存率约为78.7%（95%置信区间：72.1%～83.9%）。 依维莫 ...
伏立诺他 是如何被发现以及批准上市的？因为羟肟酸是强效的金属螯合基团，但是同时存在两个强效的螯合基团可能非必需，因此研究者用一个极性基团将其置换，合成了600多个化合物。 但在结构变换过程中，考虑若用非极性疏水基团替换羟肟酸则可利用酶 ...
新药研发必须要集运气与智力，它涉及偶然发现、不断的猜想、小心求证、产品开发及疗效考察等多个步骤。伏立诺他（ vorinostat ）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。 2006年10月6日 ...
从原来治疗方案到用 维奈托克 治疗的数据分析。中位间隔时间为30天（0.5-9）。中位剂量为400mg（100-1200），57%的患者达到目标剂量。10例患者（29%）治疗过程中需减少维奈托克的剂量，10例患者（29%）在治疗过程被迫中断维奈托克治疗，停用维奈托克的中 ...
NHL是一组具有很强异质性的疾病群，复发/难治性B细胞NHL患者对常规化疗方案不敏感，大多数患者最终死于该疾病，治疗方法的更新仍是研究探讨的焦点。除了传统的放化疗手段，CAR-T细胞治疗、口服靶向药伊布替尼、抗体偶联药物polatuzumab vedotin-piiq等无 ...
FDA批准艾乐替尼（也叫 阿雷替尼 ），可以用来治疗经克唑替尼治疗后疾病情变坏，或克唑替尼耐药的ALK阳性、转移性非小细胞肺癌患者。ASCO中有研究公布一项研究，ALK突变的非小细胞肺癌患者，在没有使用过ALK抑制剂治疗的情况下，克唑替尼与艾乐替尼的疗 ...
艾乐替尼 组中位无进展生存期与克唑替尼组来进行对比，25.7vs 10.4，而且和克唑替尼相比，降低癌症进展的风险、降低死亡率，这个概率有53％。换句话说，艾乐替尼这个二线药居然比克唑替尼这个老大哥更有效！ 艾乐替尼最常见的副作用为疲劳、便秘、 ...
尼达尼布（ 维加特 ）是国内外指南推荐的特发性肺纤维化（IPF）治疗药物，它可以有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显着降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。 特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，由于早期症状不明显 ...
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