奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是第三代EGFR-TKI，可显著抑制EGFR经典突变和EGFR耐药T790M突变。在一项III期随机对照研究中，奥希替尼对比铂联合培美曲塞的化疗方案治疗一代或二代EGFR-TKIs进展后有T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，有显著的无进展生存（PF ...
阿来替尼 注意事项：1、在怀孕期间不能服用阿来替尼，有一定的几率会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕; 2、如果正在哺乳期，或者 ...
2018年10月奥希替尼 9291 被纳入国家医保目录，价格发生了很大的变化）。《Clinical Therapeutics》上刊登了一篇文章，基于奥希替尼被纳入国家医保目录后的数据，比较了奥希替尼与4种常用的以铂为基础的化疗方案作为一线EGFR-TKI治疗失败且EGFR T790M突 ...
近年来，EGFR-TKI的使用，为肺癌患者争取了生存时间，EGFR-TKI如吉非替尼、厄洛替尼和埃可替尼，是EGFR突变阳性NSCLC的一线标准治疗药物。然而，大多数患者在治疗8-14个月后会出现疾病进展，研究发现约60%的进展患者存在EGFR T790M突变。奥希替尼（ 泰瑞 ...
临床数据显示： 艾乐替尼 组的患者的有效率很不错，可以达到百分之九十二，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。很明显，艾乐替尼的有效率更高，无进展生存期更长。PFS的数据如下： 副作用有哪些？艾乐替 ...
如果患者有EGFR突变，能够用易瑞沙/特罗凯和9291等药物，效果是很好的；如果有C-Met、ROS-1、RET等基因问题，也可以有不错的 靶向药 ，比如克唑替尼和E7080等。另外，还有一小撮患者（占肺腺癌的5%）更幸运，他们有ALK基因融合，可以吃效果更好的靶向药 ...
由辉瑞研发的非小细胞肺癌靶向药、二代ALK抑制剂 色瑞替尼 有很多的优势，比如：可以穿透血脑屏障、对脑转移患者有效；对ALK通路的抑制能力更强。目前色瑞替尼已被批准治疗克唑替尼耐药后者不耐受的ALK阳性肺癌患者。 对于ALK阳性非小细胞肺癌患者， ...
对于晚期癌症，医生和患者的治疗决策不仅包括功效，还包括可能影响生活质量的不良反应和毒性。与索拉非尼（ 多吉美 ）相比，TARE组的耐受性和生活质量更高。对于中期肝癌患者，推荐使用TACE。 局部治疗一直是降期治疗的中坚力量，除此之外没有一种疗 ...
色瑞替尼 属于第二代ALK抑制剂，色瑞替尼在2014年获得FDA批准上市，色瑞替尼的靶点也包括ROS1、IGF-1R等。与克唑替尼相比，色瑞替尼不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1受体。色瑞替尼与克唑替尼相同，都可用于于ALK阳性肺癌的一线治疗，且效果良好。 ...
众所周知， 索拉非尼 （索拉菲尼）自2007年上市后，就一直是晚期肝癌患者的一线用药。那么索拉非尼耐药后该怎么办呢？耐药是所有靶向药都存在的一个缺点，不过不同的靶向药，耐药时间也是不一样的，同样耐药时间也会受患者的体质影响。 对与服用索拉 ...
色瑞替尼 组和化疗组报告的严重不良事件可以为43%和32%。其中两组间与治疗相关的严重不良事件发生率相似，均为11%。色瑞替尼组（较化疗）最常见的3-4级不良事件为：谷丙转氨酶、γ-谷氨酰转移酶和天冬氨酸转氨酶浓度的升高，三者分别为21%VS2%、21%VS1% ...
索拉非尼（ 索拉菲尼 ）或乐伐替尼是晚期HCC患者的当前标准治疗，完全HCC的特征是大血管侵犯（MVI）和/或肝外扩散以及PS1。在RCT汇总分析中，与所有亚组的安慰剂相比，索拉非尼都是有效的。MVI的存在，以及AFP 200 ng / ml和中性粒细胞/淋巴细胞比例高都 ...
替莫唑胺药品完全是依靠烷基化DNA中的鸟嘌呤干扰基因转录从而发挥药效，然而06-甲基鸟嘌呤－DNA甲基转移酶（MGMT），却能转移烷基从而修复DNA的损伤。但是在 替莫唑胺药物 成分中06-甲基鸟嘌呤－DNA甲基转移酶（MGMT）缺失，无法修复损伤的DNA,而甲基胍 ...
恩杂鲁胺 副作用在持续时间和带来的严重程度方面在可以控制的范围内，而且伴随着恩杂鲁胺治疗的结束，副作用也会消失。研究表明服用恩杂鲁胺后有33%的患者会感觉疲惫、困顿，这种副作用无需紧张休息好就行。 除疲劳外，其他恩杂鲁胺副作用发生率都 ...
相比于阿比特龙， 恩杂鲁胺 可以更好的抑制雄激素与受体的结合，而且还可以抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 原研版 恩 ...
恩杂鲁胺 是雄激素受体拮抗剂，恩杂鲁胺可以阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集。恩杂鲁胺也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性，是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。 恩杂鲁胺的推荐剂量是160mg ...
帕博西尼 适应症:用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，可联合用于以下情形：1、与来曲唑联用，用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性（ER+）及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌； 2、联合 ...
艾曲博帕（ Eltrombopag ）是由诺华研发生产的，已经在国内上市，有25毫克和50毫克两个规格，虽然效果很好，但是价格太贵。自从电影我不是药神播出后，我们都知道，在我们的邻居国印度有一个世界药房，在那里可以买到很多价格便宜但是疗效很好的仿制药。 ...
依维莫司 为mTOR抑制剂，属于一种靶向的治疗方案，而生长抑素类似物对于神经内分泌肿瘤来说属于生物治疗。就依维莫司在神经内分泌肿瘤的应用而言，目前其已经可以用于治疗胃肠道神经内分泌肿瘤、肺神经内分泌肿瘤及胰腺神经内分泌肿瘤。 但是作为临 ...
依维莫司 比较常见的不良反应有哪些？包括口腔溃疡、非感染性肺炎、对血糖及血脂的影响、引发免疫抑制从而导致感染等，在应用该药时，建议大家做到以下三点： 第一，选择适宜用药人群。合并糖尿病、血脂增高且控制不好的患者应尽量避免应用；合并乙 ...
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