爱博新（ 帕博西尼 ）可以用于哪些疾病？爱博新和来曲唑治疗绝经后妇女的雌激素受体(ER)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌，作为初始内分泌为基础的治疗对于其转移性疾病治疗中的激酶抑制剂。 爱博新（帕博西尼）用法用量：125mg，每天 ...
卵巢癌是女性常见癌症之一，尽管大多数晚期卵巢癌患者对最初的治疗有应答，70%的卵巢癌患者会出现复发，卵巢癌患者的后线治疗方案选择十分有限，无论患者的铂类敏感状态，随着治疗线数的增多，后续治疗的缓解率、无进展生存（PFS）和总生存（OS）逐渐缩 ...
目前，全球范围来看已有五个ALK-TKI上市，但国内各个ALK-TKI上市较晚， 克唑替尼 于2013年最早在国内上市，是第一个被批准用于ALK阳性NSCLC小分子靶向药。直到2018年10月才纳入医保， 阿来替尼 由于疗效显著，2015年上市后销售额激增，2018财年销售额4.5 ...
EGFR-TKI是目前治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的最有效药物，截止目前EGFR-TKI已开发至第三代。其中2015年上市的三代EGFR-TKI奥希替尼以其优异的临床疗效已是EGFR突变NSCLC一线治疗的新标准。 吉非替尼 是第一代TKI，可选择性抑制EGFR酪氨酸激酶的活性 ...
肺癌是中国和世界范围发病率最高的癌症，目前我国肺癌年增长率高达26.9%。据统计，2015年中国新发肺癌病例约73.3万人，肺癌早期筛查的方法为低剂量螺旋CT，尽管与胸片相比，高危人群经低剂量螺旋CT筛查后的肺癌相关病死率降低了20%，但由于初诊时多为肺 ...
FLAURA研究显示，与 吉非替尼 或厄洛替尼相比，奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC中位PFS更长，但两组的中位OS均未达到。为了更好地了解采用奥希替尼一线治疗的患者长期生存潜力，研究者使用数学参数生存模型来预测FLAURA研究患者5年临床合理生存率。 ...
FLAURA研究已经公布的研究结果显示， 奥希替尼 相较于厄洛替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)可有效延长患者无进展生存期（PFS）。而基于NEJ026研究中采用贝伐单抗联合厄洛替尼方案的PFS获益要好于单独使用厄洛替尼方案（16个月vs.10个月 ...
表皮生长因子受体（EGFR）通路抑制剂在肺癌治疗中发挥着重要作用。这类抑制剂可分为两大类，一类是EGFR小分子抑制剂，另一类是EGFR大分子抗体。今天我们主要对前者的疗效和不良反应处理做一介绍。研究证明，43%-89%的EGFR基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中 ...
EGFR三代药 奥希替尼 （AZD9291， 泰瑞沙 ）在临床上运用广泛，疗效可谓称霸其他TKI，但是难逃耐药难题。随着耐药患者的增多，奥希替尼进展后如何处理也成为医患们的热议话题。近日，吴一龙教授团队在外文期刊上发表了奥希替尼耐药后处理方案及未来用药 ...
帕博西尼 原研公司通过三个专利保护了药物化合物。三个专利对结构通式、具体化合物以及本身结构进行了很好的保护，初步判断专利权稳定性应当良好。 原研公司在全球仅仅布局了7个专利族，涉及化合物、联合用药、制备方法和晶型。在中国有6个专利申请 ...
不止在中国，在印度和其它国家也有仿制药帕博西尼，但是价格都不一样，因为辉瑞在定价的时候是参考各个国家的经济发展情况，中国沾了经济比印度发达的光，所以， 帕博西尼 的价格比印度高，而且还高了不少。 印度帕博西尼 并不是仿制药，而是与国内 ...
近日，研究报告显示，科学家们通过研究展示了药物 帕博西尼 发挥疗效背后的分子机制，其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。研究者Seth Rubin教授表示，这项研究中，我们对帕博西尼相互作用的蛋白质的特殊结构进行了研究，理解特定癌症对帕博西尼产 ...
以前接受芳香酶抑制剂激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR + / HER2-)转移性 乳腺癌 的妇女与依托莫昔芬相比，当依莫昔芬(Everolimus)加入他莫昔芬时具有较慢的疾病进展。 以前接受芳香酶抑制剂激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR + / H ...
阿昔替尼（ 英立达 ）可引起血压升高，用药期间注意监测血压；还可能引起血栓栓塞，包括血栓性静脉炎和肺动脉栓塞，注意监测是否出现血栓栓塞相关症状，如局部肿胀；阿昔替尼可能会增加出血风险，用药期间定期监测凝血功能，避免和抗凝药物合用。 若 ...
阿昔替尼 是一个口服多靶点抗癌药，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR。目前获批的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。 除了肾癌，阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对 ...
索坦（ 舒尼替尼 ），由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物。 索坦在中国大陆的适应症为：1）索坦用于 ...
索坦（ Sutent ），索坦由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点抗癌药。作为一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子，索坦抑制的受体数量仅次于多吉美，是靶点比较多的靶向药物之一。 索坦可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、 ...
急性髓性白血病（AML）诊断的中位年龄为68岁，但急性髓性白血病患者不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效治疗选择有限。维奈妥拉（英文名称Venclyxto（ venetoclax ）是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物。 近期刊发在《 J Cl ...
艾曲波帕（ eltrombopag ）能避免血小板再次下降吗？ITP二线治疗的首选推荐——促血小板生成药物包括重组人血小板生成素、艾曲波帕和罗米司亭，均有大样本前瞻性多中心随机对照的临床研究数据支持。 重组人血小板生成素是全长糖基化TPO，与人体内源 ...
目前Bcl-2抑制剂上市药物有艾伯维Venetoclax( 维奈妥拉 )，前几年被FDA批准上市，用于慢性淋巴细胞白血病。维奈妥拉适应症：ABT-199(Venetoclax)与普通癌症药物不同，是一新型药物，通过攻击一种被称作为BCL-2的重要蛋白起到治疗癌症的作用。 BCL-2 ...
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