2018年，来那度胺（ Revlimid ）是一种最畅销的抗肿瘤药物榜首。沙利度胺是60年代反应停事件的罪魁祸首，事件后被退市。另一方面，科学家对于沙利度胺的研究则没有停止，陆续发现其对红斑狼疮、多发性骨髓瘤等都有治疗效果。 新基公司经过系统的优化 ...
对于复发性卵巢癌，无论患者的铂类敏感状态，伴随着治疗线数的不断的增加，治疗的缓解率、PFS和总生存期（OS）逐渐缩短。三线治疗后进展的患者，中位生存期不超过1年。多中心、开放、单臂的Ⅱ期QUADRA研究旨在评估尼拉帕尼（ 则乐 ）用于复发性卵巢癌后 ...
2019 ESMO大会上， 尼拉帕尼 /尼拉帕利一线维持治疗新诊断卵巢癌的PRIMA相关的实验结果显示，在业界引发广泛关注。研究结果令人震撼，整体人群和各生物标志物亚群均有获益。在整体人群中，两组的中位PFS分别为13.8个月和8.2个月，复发或死亡风险降低38% ...
尼拉帕尼作为 卵巢癌 新靶向药，疗效比之前的老药要好，而且应用的对象更广，不管有没有brca基因突变使用尼拉帕尼都会有效。尼拉帕尼原研药的价格非常贵，一个月的费用超过十万人民币，绝大多数的中国家庭是承受不起的。 而孟加拉仿制药的价格却便宜 ...
6月22日，用来治疗痛风的日本原研药 非布司他 （商品名：菲布力）在我国上市，安斯泰来制药（中国）有限公司获得中国市场的独家销售权。随着生活方式和饮食结构的改变，我国高尿酸血症的患病率逐年上升，高尿酸血症发病年龄较轻，已成为仅次于糖尿病的第 ...
非布司他（ 菲布力 ）是一线还是二线用药？The Lancet Rheumatology发表的一篇文章对《2020ACR痛风临床实践指南（草案）》的部分内容进行了描述：“考虑到明确的心血管安全风险，ACR指南（草案）中将非布司他由一线用药调整为二线用药，使得新版ACR指南 ...
抑制尿酸生成的降尿酸药物非布司他（ 菲布力 ）是一种什么药？非布司他是新型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸的生成而达到降尿酸作用，适用于大部分高尿酸和痛风患者。非布司他使用的注意事项：1）用法用量。非布司他的初始剂量20mg~40mg/次，每 ...
一项3期、在高敏C反应蛋白升高的中重度活动性克罗恩病中国受试者是如何评价修美乐的？ 修美乐 /阿达木单抗诱导和维持临床缓解的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。研究结果显示：与安慰剂组相比，阿达木单抗组在第4周达到临床缓解（CDA ...
2020年1月8日，修美乐（ 阿达木单抗 ）获国家药监局批准治疗充足皮质类固醇和/或免疫抑制治疗应答不充分、不耐受或禁忌的中重度活动性克罗恩病成年患者。这是修美乐在华获批的第五个适应症，也标志着修美乐在中国进入了继风湿免疫、皮肤和儿科之后又一全 ...
修美乐 是抗肿瘤坏死因子（TNF）的生物制剂，通过中和体内TNF-α的生物学活性从而进一步的发挥治疗相应疾病的功能。有效成分是阿达木单抗，由艾伯维研制，截止目前已在全球90多个国家/地区上市，获批适应症包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、幼 ...
利奈唑胺 为人工合成的恶唑环酮类抗菌药物。主要用于治疗革兰阳性菌感染，包括耐甲氧西林、耐万古霉素等的革兰阳性菌所引起的各种感染，对大多数革兰阴性菌和厌氧菌几乎无作用。 利奈唑胺可能导致乳酸性酸中毒。利奈唑胺可抑制人体线粒体蛋白质的合 ...
作为恶唑烷酮类药物，目前利奈唑胺（ Linezolind ）是临床治疗MRSA感染的非常好的一种药物，其临床最常见的副作用之一就是血小板下降——其实这么说是不对的，无论是头孢哌酮-舒巴坦、氯霉素以及利奈唑胺所引起的血小板下降本质都是“骨髓抑制”或者“骨 ...
利奈唑胺 最早是在1987年前后由生产杀虫剂的杜邦公司合成研发（因为利奈唑胺对球菌有作用），最初定名为恶唑烷酮类。随后杜邦公司由于这类药物的肝肾毒性等毒副作用太强，停止研发（连杀虫剂都做不了，有多毒！）。Dr.Steven J. Brickner知道后反而倾注 ...
目前对于免疫性血小板减少症（ITP）患者来说，其一线治疗药物仍旧以大剂量的糖皮质激素为主，而对于一线治疗失败的患者，艾曲博帕（ Eltrombopag ）的出现，为ITP的治疗提供了新的选择。 2016 年中国共识、2018 年中国指南均推荐 艾曲博帕 为 ITP 二 ...
艾曲波帕 （艾曲博帕）作为升血小板的神药，疗效真的可以用神奇来形容，特别是对于一些癌症患者来说，而且艾曲博帕的安全性也是肯定的。目前市面上发的艾曲博帕有两种包装规格，分别是25毫克和50毫克两种，主要是为了满足不同用量的患者。 艾曲博 ...
阿比特龙（ 泽珂 ）是治疗前列腺癌的常用药物之一。在临床中，阿比特龙针对的患者是既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。并且阿比特龙在治疗时要与泼尼松联用。 对于转移性前列腺癌的患者来说五年生存率是极低的，但是阿比特龙联合 ...
2019年9月13日，美国FDA发布安全公告，警示帕博西尼在治疗部分晚期 乳腺癌 患者时可能导致罕见但严重的肺部炎症。FDA已经批准在所有CDK4/6抑制剂的处方信息和患者包装插页上新增有关此类风险的警示信息。遵照处方使用时，CDK4/6抑制剂的总体获益仍然大于 ...
我们知道，对绝经前HR+/HER2-晚期 乳腺癌 患者进行卵巢功能抑制后，CDK4/6抑制剂联合AI或他莫昔芬能够获得很好的疗效，那么CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗与化疗相比是否会有更好的优势呢？ 在2019年ASCO年会上，Young PEARL研究的结果为此带来答案。PK ...
到目前为止，没有有效的二线治疗方案可供肝癌患者及欧洲的治疗医师使用。随着瑞格非尼（ regorafenib ）用于HCC，HCC患者的前景可能会显著改善，因为他们可以在索拉菲尼之后直接使用瑞格非尼治疗。 该批准是基于国际多中心安慰剂对照的III期RESORCE ...
帕博西尼 （哌柏西利）是全球第一个CDK4/6抑制剂，获批的适应症是局部晚期或转移性乳腺癌，此外患者需满足激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。帕博西尼应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 由于帕 ...
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