索拉菲尼/ 索拉非尼 对晚期肝癌的疗效显著，并且已得到大量临床试验和权威指南的证实，在患者中，也得到了一致认可。临床研究表明，患者经索拉菲尼治疗后，中位总生计期为 10.7个月，比安慰剂组长2.8个月。 可以明显看出 索拉菲尼 延长了患者的生存 ...
卡博替尼 胶囊适应症是进行性转移性甲状腺髓样癌（MTC）的患者。140mg，每天一次，空腹口服。至少服用前2小时，或服用后1小时再吃饭。对于轻度或中度肝损伤患者，开始的剂量为80mg。 与 卡博替尼胶囊 治疗相关的不良反应按发生率递减顺序包括腹泻， ...
尼拉帕尼/ 尼拉帕利 是一种PARP抑制剂，能阻断这种酶让癌细胞内部的DNA就得不到修复，使癌细胞死亡，减慢甚至是终止肿瘤生长。其对卵巢癌患者可谓是重磅喜讯，该药物用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。 这些患者先前 ...
艾乐替尼（ 阿来替尼 ）适应症是ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。常见的不良反应（≥20 ％）：疲劳、水肿、肌肉疼痛、便秘、贫血。患者在用药期间，要注意以下警告和注意事项： 肝脏毒性：在治疗的前3个月内，每隔2周监测一次肝功能，之后 ...
维纳妥拉/ 维奈托克 是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂，维纳妥拉单药治疗提高了预后极差的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的缓解率，但极易出现治疗后复发。Brenda J Chyla 等报道了一项维纳妥拉单药治疗CLL耐药的潜在机制研究。 ...
2019年ASH年会上发表的一项研究显示，将 venetoclax （维纳妥拉）和navitoclax（Nav）与化学疗法相结合，可以为儿童及成人复发难治急性淋巴细胞白血病（ALL）或淋巴母细胞淋巴瘤患者带来希望。即使是先前经过干细胞移植和CART治疗患者，也可以看到很高的 ...
维奈托克 可以被称为一种新型的靶性药物，也叫BCL-2抑制剂。BLC-2是一种人体内的癌细胞赖以生存和繁殖的“生存蛋白质”。维奈托克正是通过攻击BCL-2来破坏癌细胞。乐泰博士在丹娜法伯实验室在了解了BCL-2的作用后，在研究如何杀死癌细胞方面取得了重要 ...
对于那些中老年急性髓细胞白血病患者，那些患者的身体一般都没有办法承受高强度化疗，但是低强度化疗又无法彻底治愈这种血癌。但是在最近一项大型，多中心的1期l临床试验中，科学家发现维奈托克治疗效果良好，尤其是在老年急性髓细胞白血病患者中， 维纳 ...
如果非小细胞肺癌吃一代EGFR药物，出现T790M突变，则后续可吃奥希替尼（ 9291 ），但是一直有一种争论，那就是如果病人一线吃奥希替尼，也就是绕过一代药物，会不会更好？ 新英格兰医学的一篇研究论文，第一次展示了对于EGFR阳性的肺癌患者，直接吃 ...
对于EGFR敏感突变（19DEL，L858R）的肺癌患者，可用的 靶向药 有好几个，比如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和二代达克替尼、阿法替尼和奥希替尼治疗。那患者该怎么选呢？ 如果经济能力好，毫无疑问，一线选择 奥希替尼 。理由如下：1）因为头对头的F ...
中国差不多有一半的非小细胞肺癌患者有EGFR基因突变。对这些患者而言，EGFR靶向药物是最理想的治疗方案。新一代、不可逆EGFR靶向药物阿法替尼（ afatinib ）与第一代EGFR靶向药物吉非替尼相比疗效更佳。阿法替尼已在国内获批，为中国的肺癌患者带来了新 ...
奥希替尼 在脑转移中有什么作用？在一些临床前期肺癌脑膜转移动物模型上，奥希替尼在对颅内病灶的控制远远优于一代EGFR抑制剂，并在一代药耐药后模型上能发挥作用，提示奥希替尼在控制CNS转移的具有潜在的疗效。 早在2015 ESMO大会报道，AURA and A ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是阿斯利康公司研发的第三代EGFR抑制剂，是全球，也是我国第一个获批治疗EGFR T790M突变患者的靶向药。临床试验到上市许可，奥希替尼仅用两年半的时间。 奥希替尼即能抑制EGFR 19del，L858R突变，也能克服一，二代EGFR靶向药耐 ...
奥希替尼 在EGFR-T790M突变非小细胞肺癌中有什么作用？AURA一期的试验结果显示，整体客观反应率（ORR）为 51%。127 例明确检测到 T790M 突变阳性的 ORR 为 61%，中位无进展生存期（PFS）为 9.6 个月；61 例未检测到突变的 ORR 为 21%，中位 PFS 为 2.8 ...
2013年7月，阿法替尼（ Gilotrif ）经美国FDA批准上市，该药属于EGFR、HER2不可逆共价抑制剂，是全球第四个上市的肺癌EGFR药物。阿法替尼旨在用于表达EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换的患者。 阿法替尼 是第一个也是唯一一个与最佳化疗方案相 ...
目前，全球上市的 肺癌EGFR药物 主要针对于Exon19和21的EGFR突变。第一代EGFR药物，包括吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼，主要采用与ATP竞争性结合的方式，对于在19号外显子的缺失突变和21号外显子的点突变的EGFR进行抑制。 一代EGFR药物除了会竞争性抑 ...
在Ⅱ期PALOMA-1研究中，来曲唑联合CDK4/6抑制剂帕博西尼组的中位PFS20.2个月，对照组10.2个月，联合治疗组延长了10个月的无进展生存期。根据Ⅱ期研究获得的良好临床疗效，2015年2月美国FDA批准了CDK4/6抑制剂 帕博西尼 联合来曲唑一线治疗ER+/HER2-绝经 ...
乳腺癌中超过七成患者为激素受体阳性 乳腺癌 ，内分泌治疗是这类患者中非常重要的治疗手段。本文介绍一例激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌在诊疗过程中应用CDK4/6抑制剂帕博西尼+AI（依西美坦）联合方案获益并探索CDK4/6抑制剂哌柏西利+AI联合方案在辅助治 ...
帕博西尼 是第一个CDK4/6抑制剂。2015年，根据PALOMA-1研究结果，帕博西尼联合来曲唑一线治疗雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌，可以显著延长患者的无进展生存，帕博西尼首先获得美国加速批准。 2016年，根据PALOMA-3研究结果，帕博西尼联合氟维司 ...
帕博西尼/ 哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果，氟维司群+帕博西尼与氟维司群＋安慰剂相比，对于既往内分泌治疗失败的激素受体阳性HER2阴性转移性乳腺癌，中位无进展生 ...
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