以下为 易瑞沙说明书 。产品名称: 易瑞沙；通用名称: 吉非替尼；剂型:片剂；包装:5×6 片；规格:250 mg；产地:孟加拉；产品介绍：吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，增加人肿瘤细胞衍 ...
2001年，靶向药格列卫（ 甲磺酸伊马替尼 ）的上市彻底改变了慢性粒白血病（CML）的治疗。目前在临床中，超过80%的患者都接受了格列卫治疗，而且病情完全得到了缓解。然而在大部分CML患者中，癌变的干细胞在癌症进入缓解期后仍能在机体内存活数年，如果停 ...
干扰素是在靶向药广泛用于临床时治疗 慢粒白血病 的“主力军”。那么，现在临床中还会用干扰素治疗慢粒白血病吗?首先，我们先了解干扰素是什么？干扰素是一种我们体内存在的自然物质，用来抵抗感染。而用于治疗慢粒白血病慢性期的药物，是一种人造的干扰 ...
近年来，MM的中位总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)明显改善，中位生存期达到5年左右。这主要归因于自体造血干细胞移植以及新药（如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等）的问世。其中，蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂代表药物分别是 硼替佐米 和来那度胺。目前， ...
对进袭性 垂体肿瘤 ，根据SSTR在泌乳素瘤中的表达及成像显示大多数垂体病变的摄取放射性标记生长抑素类似物，已有人提出，可进行肽受体放射性核素治疗(PRRT)。在文献中已确认有6例患者接受PRRT治疗进袭性泌乳素瘤。三例采用111In-DTPA-Octretide，1例使 ...
索拉非尼片 作为一种多靶点抗肿瘤药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。这种双重抗肿瘤的作用，体现在直接抑制肿瘤细胞的增殖和阻断肿瘤新生血管的生成，间接抑制肿瘤细胞的生长。在我国，索拉非尼片通过审批，应用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。但 ...
2019年10月23日，FDA批准尼拉帕尼（Niraparib， Zejula ）用于治疗已接受过3种及以上化疗方案的同源重组缺陷（HRD）阳性的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。这是PARP抑制剂单药用于卵巢癌后线治疗的进一步扩展，将获益人群从仅20%左右的BRCA突变 ...
PAOLA-1/ENGOT-ov25是一项针对含铂化疗和贝伐珠单抗治疗后的新诊断晚期卵巢癌患者，进行 奥拉帕利 和贝伐珠单抗维持治疗对比贝伐珠单抗单药维持治疗的研究。PAOLA-1研究入组范围更广，不受手术结果或BRCA突变状态限制。结果贝伐珠单抗+奥拉帕利一线维持 ...
铂敏感复发卵巢癌维持治疗，多项研究均证实，PARP抑制剂作为卵巢癌维持治疗可以显著延长PFS，已成为标准方案。并且已获NCCN指南2A类推荐：铂敏感复发后经含铂化疗达到部分或完全缓解的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，可考虑使用奥拉帕利（ Olapa ...
前列腺癌与雄激素密切相关，单纯 内分泌治疗 可以最大限度地降低雄激素水平，使体内癌细胞水平处于饥饿水平从而达到控制延缓肿瘤进展的目的，这是前列腺内分泌治疗的敏感阶段，这个阶段平均为18-24个月。由于癌细胞可以快速突变获得异常的适应能力，逐渐 ...
阿比特龙（ Zytiga ），出生于2012年，可延长人类中的癌症人群寿命。前列腺癌是全球男性第 2 大常见的肿瘤类型，大约有 1/9 的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌，2018年，全球大约有130万例新确诊患者。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症 ...
新基从沙利度胺的类似物中找到了 Revlimid （来那度胺，雷利度胺）。相比沙利度胺，它有更好的疗效和更低的副作用，但同样需要特别的安全性销售管制。该药于2005年获批上市以后，新基将沙利度胺的策略照搬在它的身上，也对其安全管理方案（REMS）和潜在 ...
系统性轻链（AL）可累及多个器官且死亡率高，是肾内科医生面临的一大难题。AL的治疗目标主要是抑制FLC产生，维持器官功能。过去， 马法兰 +泼尼松（MP）方案是标准治疗方案，延长治疗可显著增加急性白血病和骨髓增生异常综合征的发病率。目前已使用地塞 ...
恶性淋巴瘤的标准治疗方法包括：药物治疗(化疗)、放射线治疗(放疗)，或者放化疗联合。ABVD是 霍奇金淋巴瘤 的药物治疗标准方案。〖A〗阿霉素;〖B〗博莱霉素;〖V〗长春碱;〖D〗达卡巴嗪。一个疗程15天，第1天和第15天分别注射和点滴上述药物。对Ⅰ期、Ⅱ ...
双驱动基因突变肺癌患者怎么用药？众所周知，对于有明确基因突变的肺癌患者，比如EGFR阳性患者，可直接吃肺癌EGFR药物，对于有ALK阳性患者，可直接吃ALK抑制剂。那么对于egfr和alk双突变的患者，该吃哪个 肺癌药物 呢，还是一起吃呢？下面小编通过一个病 ...
伴有脑膜转移的晚期NSCLC患者的生存期往往只有3-9个月，而对于脑膜转移的患者目前的治疗方法有限，奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是目前靶向药物中入脑能力较强的一个药物。但相较脑实质，软脑膜的治疗效果还是不令人满意的。下面的这个案例就是通过双倍药物剂量 ...
自从奥希替尼上市以来，就火速的火爆了国内EGFR+ 非小细胞肺癌 患者的一线和二线的治疗市场。2019 ESMO公布了奥希替尼一线治疗的生存时间38.6个月，创造了史上肺癌单药最长的总生存记录，同时也创造了最长的无进展生存（PFS）记录，18.9个月。对于既往的 ...
近日，马来酸吡咯替尼片联合 卡培他滨 治疗晚期乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期PHOEBE 研究，经独立数据监察委员会（IDMC）审核确认，本研究主要终点-IRC 评估的无进展生存期（PFS）提前达到方案预设的期中分析优效判定标准，且安全性可接受 ...
对于存在肿瘤驱动突变的患者来说，有两项进展特别值得“点赞”。第一项进展，是FLAURA研究成果，研究发现，奥希替尼用于进展期肺癌的前线治疗，明显优于标准靶向治疗。所谓“标准 靶向治疗 ”就是一线使用厄洛替尼或吉非替尼，这在进展期肺癌治疗领域已 ...
HER-2在20-25%的人类乳腺癌中过表达。HER-2的扩增赋予更具侵略性的表型，并与不良预后相关。首先使用 曲妥珠单抗 （赫赛汀），紧接着是拉帕替尼、帕妥珠单抗和T-DM1的抗HER2类药物的开发已显著改善了治疗效果。尽管如此，转移性HER2 阳性乳腺癌仍然是无 ...
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