随着《我不是药神》的上映，让我们了解到了世界上还有这样的一个国家，在这个国家的药品价格是非常便宜，而在服用后的效果也是有保障，这就是印度，对于白血病患者来说， 印度格列卫 就是救命药，统计发现，现在大部分的患者都是选择印度版本的格列卫在 ...
达可替尼( Dacomitinib )是二代EGFR-TKI，ARCHER1050 III期临床研究已证实其疗效及安全性。达可替尼治疗相关的不良事件与观察到的其他EGFR-TKI情况相似，可通过剂量调整和合并用药控制大多数达可替尼相关的不良事件。然而，剂量调整是否会影响患者的疗效 ...
恩莎替尼（ Ensartinib ）是贝达药业和其控股子公司Xcovery共同开发的第二代ALK抑制剂，获批治疗克唑替尼耐药或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者。那么导致恩莎替尼耐药的突变有哪些呢？美国癌症中心Leora Horn等使用NGS检测了恩莎 ...
2019年5月15日，国家药品监督管理局批准靶向药物 达可替尼 上市，可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。作为二代EGFR靶向药物，达可替尼是一种口服、 ...
我国乳腺癌死亡率与其他恶性肿瘤相比较低，在癌症死亡原因中排名第六，且乳腺癌属于治疗效果相对较好的恶性肿瘤之一，如果能做到早发现、早诊断、早治疗，是可以有效降低死亡率的。随着诊断和治疗技术的不断进步， 乳腺癌治愈率 也在逐年提升，若在乳腺 ...
《The Lancet Oncology》曾发布的一篇3期试验表明，与常规化疗相比，大剂量美法仑+自体干细胞移植（ASCT）可以延长新诊断骨髓瘤患者的无进展生存期和总生存期。目前，该治疗方案可作为年龄≤65岁且可适用于大剂量疗法的患者的标准疗法。免疫调节药物（如 ...
多吉美说明书 中包含了很多内容，如多吉美的适应症，多吉美主要用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌和治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。推荐服用多吉美的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。口服，以一杯温开水吞服。 ...
EGFR是非小细胞肺癌患者最常见的基因突变，相应的靶向药物EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制剂）临床应用多年。奥希替尼获中国国家食品药品监督管理总局(CDFA)批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚 ...
肺癌早期症状不明显，所以大部分肺癌一经发现，就已经是晚期，那么 肺癌晚期能治好吗 ？目前肺癌晚期是不能治好的，但是随着靶向药物的出现和免疫治疗药物的出现，晚期肺癌的治疗效果越来越好，很多病人经过治疗后可以达到长期生存，也有人叫做带瘤生存 ...
很多人都认为肝癌晚期就等同于等死，其实并不是，现在肝癌晚期治疗方法有很多种，不说能把晚期肝癌治好，但在帮助患者延长生存期和提高生存质量上，效果还是较为显著的。下面就来介绍一下 肝癌晚期治疗 方法有哪些。1.外科手术治疗。外科手术治疗是目前 ...
格列卫是酪氨酸激酶抑制剂，一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。可用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤的成人患者。起始剂量400mg/d，疾病进展可增加剂量至800mg/d。KIT 外显子 9 突变阳性患者可用格列卫起始 ...
格列卫，是广泛活跃在白血病治疗中的药物，很多病人对此并不陌生，特别是慢性粒细胞白血病患者。格列卫上市之后就被称为慢粒神药，那么 格列卫怎么样 呢？据了解，初治或复治CML-CP、AP和BP，干扰素α治疗无效以及干细胞移植后复发都可用格列卫治疗。疗 ...
近年来，晚期肾癌的治疗捷报频传，但在新医保形式下，让患者获益最大化依然值得临床医生思考。无论是一线还是二线，均需根据当时可得到的药物以及国内医保情况进行具体分析。 依维莫司 （飞尼妥）和阿昔替尼是当前临床最常用到的二线药物。一线失败后， ...
淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）两类。HL按照病理类型分为结节性富含淋巴细胞型和经典型，后者包括淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型。NHL发病率远高于HL,是具有 ...
由于一些生物标志物已经单独与PD-1阻断反应相关，包括PD-L1和非小细胞肺癌(NSCLC)中的肿瘤突变负担(TMB)，以及黑色素瘤中的CD8细胞，所以作者试图研究这些不同的变量与PD-1阻断反应和长期效益之间的关系。作者评估了38例晚期NSCLC患者接受 可瑞达 治疗的 ...
乳腺癌(BC)是全球女性最常见的恶性肿瘤。近80%的BC为激素受体(HR)阳性（雌激素受体阳性和/或孕激素受体阳性）。芳香化酶抑制剂(AIs)，如阿那曲唑， 来曲唑 和依西美坦是绝经后女性雌激素受体阳性的早期乳腺癌(eBC)患者的标准辅助治疗。来曲唑与阿那曲唑 ...
目前国内市场共有4家企业在生产来那度胺仿制药。从统计数据来看，正大天晴和齐鲁制药上市价格已经极具竞争力。来那度胺，又叫 雷利度胺 ，是免疫调节剂类抗肿瘤药，被称为“新三大神奇药物”之一，具有免疫调节，抗血管生成和抗肿瘤特性。来那度胺进入中 ...
上个月底，上海复宏汉霖生物制药关于调整其生产的“利妥昔单抗注射液（100mg/10ml）”采购价格的申请，中标价格由1640.00元/瓶调整为1398.00元/瓶。 利妥昔单抗 的原研药是美罗华，是抗肿瘤的基因治疗药物，适用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞性非 ...
当年的“魏则西事件”证明了并不是所有的“ 免疫疗法 ”都是一样的。为了避免类似悲剧，一方面政府需要加强监管，防止无效疗法泛滥，另一方面，患者家庭自己要多了解被证明有效的免疫疗法。那么，哪些免疫疗法是靠谱的呢？对于科研者和投资者，这个问题 ...
尼拉帕尼治疗乳腺癌 用量是多少？尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，通过阻断设计修复受损DNA酶发挥作用，主要针对的有BRCA突变的癌症。尼拉帕尼最早获批的适应症是卵巢癌，在其说明书中，治疗卵巢癌，尼拉帕尼推荐服用剂量是300mg/天（3片/次），每次口服一次 ...
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