selpercatinib塞尔帕替尼和普拉替尼均为选择性RET抑制剂，其中selpercatinib塞尔帕替尼以其一流、高选择性及对脑部具有良好穿透性的RET激酶抑制作用，在RET融合阳性NSCLC患者中展现出极佳的临床成效。
初次治疗患者：在一项临床试验中，共有69名之前未接受过任何治疗的初治患者，接受selpercatinib塞尔帕替尼治疗后，肿瘤体积缩小30%或以上的患者比例（客观缓解率ORR）达到84%，其中6%的患者实现了完全缓解。在对58名患者进行20.3个月的中位随访时，肿瘤持续缩小的平均时间为20.2个月，最长持续时间达到39.3个月。根据专家评估，大约70.6%的患者在1年内存活且无进展，大约41.6%的患者在2年内存活且无进展，大约69%的患者在2年内存活。
既往治疗患者：在临床试验中，共有247名患者之前接受过以铂类为基础的化疗。接受selpercatinib塞尔帕替尼治疗后，肿瘤体积缩小30%或以上的患者比例（客观缓解率ORR）为61%，其中7%的患者实现了完全缓解。在对58名患者进行21.2个月的中位随访时，肿瘤持续缩小的平均时间为28.6个月，最长持续时间达到43.3个月。根据专家评估，大约70.5%的患者在1年内存活且无进展，大约51.4%的患者在2年内存活且无进展，大约69%的患者在2年内存活。
脑转移患者：在接受selpercatinib塞尔帕替尼治疗的106名有脑转移的患者中，经过22.1个月的中位随访，中位颅内无进展生存期（mPFS）为19.4个月，治疗后肿瘤体积缩小30%或以上的患者比例（客观缓解率ORR）为85%，其中7%的患者实现了完全缓解。无论患者之前是否接受过全身治疗和/或放疗，均观察到了有效反应。
