2014年12月19日， FDA批准阿斯利康公司的Lynparza上市，用于铂敏感复发性BRCA突变卵巢癌成人患者的维持治疗，该药也成为用于BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌的首个PARP抑制剂。同年6月，欧盟委员会（EC）已批准Lynparza作为一种单药疗法，用于卵巢癌成人患者的维持治疗。也是唯一在中国批准的PARP抑制剂。
Lynparza是一种首创口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，其具有治疗DNA修复缺陷型多种肿瘤的潜力，尤其用于乳腺癌和卵巢癌的治疗，阿斯利康正开展多个III期研究，用于BRCA突变引起的卵巢癌、胃癌、乳腺癌治疗。临床研究已经证实，Lynparza可显著延长携带生殖系BRCA突变（gBRCA）、复发且对铂类药物的化疗无反应的卵巢癌病人的无进展生存期（PFS）。
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