2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）近日在德国慕尼黑隆重召开。此次会议上，阿斯利康/默沙东和罗氏分别公布了PARP抑制剂Lynparza（商品名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）和肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）的强劲疗效数据，向卵巢癌和非鳞肺癌一线治疗发起了挑战。
III期临床研究SOLO-1在携带一种有害或疑似有害BRCA1或BRCA2突变且在接受含铂化疗后处于临床完全或部分缓解的BRCAm晚期卵巢癌患者中开展，评估了Lynparza片剂作为一线维持单药疗法相对于安慰剂的疗效和安全性。
数据显示，与安慰剂相比，奥拉帕利使PFS实现了统计学显著和临床意义的改善、疾病进展或死亡风险显著降低70%（HR=0.30[95%CI=0.23-0.41]，p＜0.001），达到了研究的主要终点。在随访41个月时，Lynparza治疗组中位PFS尚未达到，安慰剂组中位PFS为13.8个月；治疗组60%的患者在治疗36个月内并且无进展，安慰剂组为27%。该研究中，Lynparza的安全性和耐受性与以往研究一致。
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