近日，韩国制药公司柳韩洋行（Yuhan）宣布,已与强生公司 (Johnson & Johnson) 旗下的杨森公司(Janssen)签订了有关lazertinib的协议。Lazertinib是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新型候选药物。根据协议条款，Yuhan将获得5000万美元的预付款，并有可能获得高达12.05亿美元的开发和推广里程碑付款，以及未来销售额的分成。
杨森公司将承担开发、制造和商业化lazertinib的责任，并拥有lazertinib除了韩国之外的全球独家权利。这两家公司将合作开展全球性的临床试验，评估lazertinib在单药治疗和联合治疗方案中的效果和安全性。试验预计将于2019年开始。
肺癌是全球癌症致死的主要原因之一，其中非小细胞肺癌约占肺癌病例的85％，现今仍然难以治疗。大约75％的NSCLC患者确诊时已是晚期，五年存活率仅为5％。EGFR是一种促进细胞生长和分裂的生长因子受体蛋白，当它发生突变时可能导致癌细胞形成。EGFR突变在全球10％至35％的NSCLC中出现，在中国约有50%的NSCLC患者存在EGFR基因突变。因为EGFR在肺癌发展中的驱动作用，多种肺癌靶向药都试图通过抑制突变EGFR的活性来抑癌。
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