这两年，关于肿瘤治疗领域的突破，有两种不得不提的药，一个是PD-1免疫治疗，另一个就是NTRK靶向药Larotrectinib（代号：LOXO-101）。可以说，全世界都在等Larotrectinib的上市。终于历经几年等待，Larotrectinib获美国FDA批准，“C位”出道。它的上市，让NTRK突变的这部分肿瘤患者，从“无药可用”变成“有治愈的可能”。
2018年11月26日，美国FDA加速批准Larotrectinib（商品名Vitrakvi，代号LOXO-101，拉罗替尼）用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。简单来说，只要基因检测显示有NTRK融合，无论任何癌症患者，无论成人还是儿童，都可以尝试使用Larotrectinib。
关于Larotrectinib，有着烫金般的履历和荣誉。它是第一个获得FDA批准的不分癌种，只看突变的广谱抗癌靶向药，并且被证明在17种儿童和成人肿瘤中都有效。是第一个针对NTRK融合突变的靶向药，而几乎每种癌症都曾报道有NTRK突变。它的出现，再次实现了肿瘤“异病同治”的梦想，大家甚至称之为“靶向药版PD-1”。
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