2017年3月27日，FDA批准尼拉帕尼用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长），经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。尼拉帕尼是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的PARP抑制剂。
较奥拉帕利与瑞卡帕尼相比，尼拉帕利不受BRCA突变及HR缺陷的限制，适用于所有铂敏感卵巢癌患者，是第一个被批准用于卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂，2018年10月22日该药在香港获批，在中国内地，有关的临床试验正在进行。
瑞卡帕尼是首个进入临床试验阶段的PARP抑制剂， 2016年FDA获批用于BRCA突变卵巢癌二线及以上的治疗；2018获批用于铂敏感复发性（PSR）卵巢癌的维持治疗以及晚期乳腺癌的三线治疗。Veliparib是一种新型的高选择PARP抑制剂，使得肿瘤对损坏DNA的化疗药物变得更加敏感，于2006年进入临床试验阶段，目前主要用于与各种化疗药物联合用药。目前Veliparib联合拓扑替康、环磷酰胺用于治疗复发性卵巢癌的II期临床试验还在多中心进行中，其有效性还有待验证。
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