随着K药的中文商品名“可瑞达”、O药的中文商品名“欧狄沃”在中国获批上市之后，中国人也终于可以与世界同步使用上热火朝天的免疫检查点抑制剂来治疗各种恶性肿瘤了。最新的讯息是美国FDA终于批准了K药的肝细胞癌二线治疗地位了，虽然ORR低于O药仅为17%，但是最起码，肝癌患者们可是明确地又多了一个PD-1/PD-L1药物的治疗选择了；
随着这些药物的获批上市，各大药品 厂家也开始进行了进一步的增效尝试，其中最典型的增效尝试就是联合靶向药来进行增效。在ASCO 2018年上，K药联合仑伐替尼治疗包含索拉非尼耐药进展后的晚期肝细胞癌患者的临床数据公布显示：在剂量递加组的有效率为56.7%，在扩展组有效率为35%。
其中出现了1例CR（完全缓解）的患者，这两个组别的疾病控制率（DCR）均为100%，目前，在国内也不少患者在尝试用两药甚至三药联合的方式去尝试处理。不过，公开的数据都强调的是以疗效和有效率为主，关于副作用方面以及副作用导致的后果等方面的数据似乎并不多。因此，患者在尝试类似的方案时，可能需要更多关注这方面的自身情况；
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