苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituxan; BR）的一线诱导治疗套细胞淋巴瘤（MCL）患者与利妥昔单抗加环磷酰胺，多柔比星，长春新碱和泼尼松组成的R-CHOP治疗相比，无事件生存率（EFS）有所改善，前瞻性，基于人群的分析结果显示，在新诊断的套管细胞淋巴瘤患者中，苯达莫司汀和利妥昔单抗的3年无事件生存率为58.4％，而R-CHOP为45.9％。
基因泰克公司开发的rituximab是一种CD20单克隆抗体，它能够杀伤癌变的CD20+ B淋巴细胞和部分正常B淋巴细胞，最初被FDA批准治疗非霍奇金淋巴瘤 (non-Hodgkin’s lymphoma) 和慢性淋巴细胞白血病 (chronic lymphocytic leukemia) 。而后，rituximab的适应症扩展到自身免疫类疾病，它可以被用于治疗类风湿性关节炎。
Rituxan被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿性关节炎、肉芽肿性血管炎（Granulomatosis with Polyangiitis，GPA）、显微镜下多血管炎（Microscopic Polyangiitis，MPA）。Rituxan是2015年全球销售最好的十大药物之一，销售额达75亿美元，专利将于2018年到期。
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