哌柏西利（爱博新®）：靶点CDK4/6。2018年7月中国获批上市，目前还未纳入国家医保目录。被批准与来曲唑联合用药，用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性(ER+)及人表皮生长因子受体阴性(HER2-)的晚期乳腺癌，哌柏西利联合来曲唑，中位无进展生存期：24.8个月；客观缓解率：55.3%。
瑞博西尼（Kisqali®）：靶点CDK4/6。2017年3月美国首批，中国未获批上市，目前处于原研进口申请临床状态。瑞博西尼用于治疗绝经后妇女的激素受体(HR)阳性、人表皮细胞生长因子受体2 (HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌，瑞博西尼联合来曲唑，显著延长了无进展生存期，总缓解率：52.7%。
Abemaciclib（Nerlynx®）：靶点CDK4/6。2017年9月美国首批，中国未获批上市，目前处于原研进口申请临床状态。Abemaciclib与氟维司群联用治疗此前接受过内分泌疗法但病情出现进展的HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者，中位无进展生存期：16.4个月；客观缓解率：48.1%。
更多新闻请您访问 肿瘤 https://www.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）