氯化镭[223Ra]（商品名Xofigo）是拜耳开发的一款放射性治疗药物，获批用于伴骨转移症状的去势抵抗前列腺癌患者，2013年05月15日获批上市以来市场销售额稳健增长，2017年全年销售收入达4.08亿欧元。
去势抵抗前列腺癌患者一般伴有高骨转移风险，骨转移使得前列腺癌患者死亡风险提高。2018年11月23日，拜耳向NMPA递交氯化镭[223Ra]注射液上市申请，进入优先审评，预计在2019Q4获批。
Xofigo最早在2013年5月15日获得FDA批准，用于治疗晚期骨转移型去势抵抗前列腺癌。在 3 期 ALSYMPCA 研究中，Xofigo联合最佳支持治疗（BSoC）相比安慰剂联合BSoC组可使总生存期延长3.6个月（14.9 vs 11.3个月)，并使死亡风险降低30%。此外，与安慰剂相比，以 Xofigo 治疗的患者首次出现症状性骨骼事件的时间往后推迟（15.6 vs 9.8个月）。2017年Xofigo的全球销售额达到4.08亿欧元。
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