而对于CO-1686（后又被称作Rociletinib），在2014年5月，被美国FDA授予了突破性治疗方案。2015年7月，Clovis向美国FDA递交了CO-1686上市申请，用于治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者，且接受过EGFR靶向治疗并产生EGFR T790M耐药患者，但是在2015年11月，FDA要求Clovis提供更多的临床数据，这一消息公布的当天，导致Clovis的股价暴跌70%，CO-1686曾被Clovis基于厚望，被认为是可以向阿斯利康的针对EGFR T790M突变的第三代EGFR-TKI药物泰瑞沙，发起强有力的挑战。2016年的第二季度，FDA宣布未通过CO-1686的上市申请，最终Clovis也不得不放弃该项目的研发。
屡屡受挫的Clovis，之后就把所有的赌注和精力都放在了PARP抑制剂身上。2016年12月，Clovis的PARP抑制剂鲁卡帕尼终于获得美国FDA的批准，用于治疗之前接受过两次或者多次的化疗，且BRCA基因突变的晚期卵巢癌，这是继2014年底阿斯利康的奥拉帕尼获FDA批准用于四线卵巢癌治疗之后，第二款上市的PARP抑制剂。
鲁卡帕尼的顺利上市，让Clovis再次成为大家关注的焦点，不过从目前的销售数据来看，鲁卡帕尼的表现并不尽如人意，即使其在2018年4月，也把适应症拓展至二线卵巢癌维持治疗，但销量还是远远低于预期。
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