鲁卡帕尼的竞争对手奥拉帕尼表现太优异，不断带来惊喜。首先在2018年初，奥拉帕尼被FDA批准用于治疗胎系BRCA（gBRCA）突变，HER2阴性，且之前接受过化疗的转移性乳腺癌，成功将PARP抑制剂拓展至乳腺癌领域。而紧接着在2018年10月的ESMO会议上，奥拉帕尼的SOLO-1临床试验结果闪耀全场。
SOLO-1是一个双盲、随机、预测性的临床III期试验，用于评价奥拉帕尼对于携带BRCA基因突变晚期卵巢癌患者，且接受过铂类化疗的一线维持治疗方案。结果显示，在中位数为41个月的随访中，和安慰剂的中位无进展生存期（PFS）13.8个月相比，奥拉帕尼有望延长患者PFS约三年时间，截止数据发布的时候，中位PFS尚未达到。
该试验结果可以说是相当震撼，最终使得奥拉帕尼适应症从卵巢癌维持治疗的领域，从二线推进至一线。奥拉帕尼的优异表现，让其他PARP抑制剂在短期内都很难追赶。
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