贝伐单抗是最早进入血管靶向治疗领域的药物。也是抗血管生成理论指导下形成的针对VEGF的单克隆抗体,非常高兴,贝伐单抗在我们国家应用了多年以后,我们国产的生物类似物已经完成了临床研究并进入了最后的审批阶段。我们也预估,明年上半年,在审批批准的前提下,这款生物类似物进入临床应用。
从初步的临床结果来看,还是和原研的贝伐单抗具有非常好的可比性,疗效一致,安全性数据一致,这意味着进入了专利期之后,我们是一视同仁,因为其生物等效性方面的数据是完全一致的。
这意味着患者既可以选择国产的,也可以选择进口的,具有同样的效价,同样的安全性,这就为临床医生提供了更多使用的机会,我相信国产的药物也有它价格方面的优势,因此会造福更多的患者。同样的,一些国外的贝伐单抗生物类似药也是患者可以选择的。
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