今日，FDA宣布，批准Advair Diskus（舒利迭，通用名沙美特罗替卡松粉吸入剂）的首款仿制药上市，用于每日两次治疗4岁以上的哮喘患者，并且作为缓解慢性阻塞性肺病（COPD）气道堵塞和疾病恶化的维持疗法。这款首仿药由Mylan公司开发。
哮喘是一种慢性肺病，患者气道出现炎症并且变窄，导致重复出现胸闷、气短、咳嗽等症状。哮喘可能在任何年龄发生，但是大多在儿童时期开始出现。在美国，有超过2600万人患有哮喘，其中700万患者为儿童。COPD是一种进行性肺病，患者随着疾病进展呼吸越来越困难。
舒利迭是美国最常见的治疗哮喘和COPD的处方药之一，它由沙美特罗和丙酸氟替卡松两种有效成分组成。沙美特罗是一款长效β2肾上腺素受体激动剂，起到持久扩张支气管的作用。丙酸氟替卡松能在肺内产生强效的糖皮质激素抗炎症作用，从而减轻哮喘的症状并防止疾病恶化。这一疗法属于药物-器械组合产品（drug-device combination product），由药物和吸入器构成。这种组合比口服药片更难于仿制。
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