百时美施贵宝（BMS）公布了名为CheckMate-214的3期临床试验长期生存数据。在这项试验中，Opdivo和低剂量Yervoy联用，治疗未接受过治疗的晚期或转移性RCC患者。Opdivo是BMS公司的抗PD-1抗体，而Yervoy是该公司的抗CTLA-4抗体。这是一款双重免疫检查点抑制剂组合疗法。
试验结果表明，在随访期至少为30个月时，Opdivo/Yervoy组合疗法与标准化疗相比，在中度和高风险患者群中显著提高总生存率。总生存率在Opdivo/Yer
voy组为60%，在化疗组为47%（HR=0.66, 95% CI: 0.54, 0.80, p<0.0001）。
同时Opdivo/Yervoy组的客观缓解率为42%， 完全缓解率为11%，显著高于对照组的29%和1%。
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